ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування
препарату
ЛІНКОМІЦИН
(LINCOMYCIN)
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: Lincomycin;
моногідрат метил
6,8-дидезокси-6-[(2S,4R)-1-метил-4-пропілпіролідин-2-карбоксамідо]-1-тіо-D-еритро-a-D-галакто-октопіранозиду
гідрохлориду;
основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули з білим корпусом
та кришкою; вміст капсул - порошок білого або майже білого кольору;
склад: кожна капсула містить лінкоміцину гідрохлориду в перерахунку на 100 %
лінкоміцин 0,25 г;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, аеросил, кальцію
стеарат.
Форма випуску. Капсули.
Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби для системного
застосування. Макроліди та лінкозаміди. Код АТС J01F F02.
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Антибіотик групи лінкозамідів. У
терапевтичних дозах діє бактеріостатично, при більш високих дозах має
бактерицидну дію. Антибактеріальний механізм ґрунтується на принципі
зворотнього зв’язування лінкоміцину з 50S субодиницею рибосоми бактерій, що
призводить до порушення процесу синтезу білка і руйнування мікроорганізму.
Препарат активний відносно грампозитивних аеробів: Staphylococcus spp.,
включаючи штами, що продукують пеніциліназу; Streptococcus spp. (у т.ч. на
Staphylococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Сorynebacterium diphtheriae;
грампозитивних анаеробів: Actinomices spp., Bacteroides spp., Сlostridium spp.,
Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; внутрішньоклітинних збудників
Mycoplasma spp.
Не діє на Enterococcus faecalis, грамнегативні мікроорганізми, гриби,
віруси та найпростіші. Стійкість розвивається повільно.
Фармакокінетика. При пероральному прийомі лінкоміцину гідрохлорид
швидко всмоктується з травного тракту, якщо приймається натще. Біодоступність
становить 20 - 40 % від прийнятої дози. Препарат розподіляється по всьому
організму, проникає у більшість рідин і тканин (печінка, нирки, міокард,
легені, у тому числі у кісткову тканину, де накопичується у відносно високих
концентраціях). Крізь гематоенцефалічний бар’єр проникає в незначній кількості,
але проникність підвищується при менінгіті. Проникає також крізь плаценту та
виділяється з молоком матері. Частково метаболізується в печінці до неактивних
метаболітів. Зв'язування з білками зменшується зі збільшенням концентрації
препарату в плазмі крові і, в середньому, становить 70 - 76 %.
Період напіввиведення у хворих з нормальною функцією печінки та нирок 4
- 6 годин, у хворих на термінальну ниркову недостатність 10 - 20 годин. Після
одноразового прийому препарату внутрішньо максимальна концентрація в плазмі
крові досягається через 2 - 4 години.
Виводиться в незмінному вигляді та у вигляді метаболітів з сечею, жовчю
та калом (приблизно 30 - 40 % від прийнятої внутрішньо дози виводиться з калом
за 72 години).
Показання для застосування. Призначають Лінкоміцин при інфекційно-запальних захворюваннях,
що викликані чутливими до препарату мікроорганізмами:
- інфекції кісток, суглобів (остеомієліти, септичні артрити);
- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, отит, синусит;
- гнійні інфекції шкіри та м’яких тканин (фурункульози, абсцеси,
інфіковані рани, панариції, мастити), бешихове запалення;
- як антибіотик резерву при інфекціях, що викликані мікроорганізмами,
резистентними до пеніциліну та інших антибіотиків.
Спосіб застосування та дози. Препарат приймають всередину натще за 30 -
60 хв. до їди або через 2 години після їди, запиваючи великою кількістю рідини.
Капсулу не можна ділити, розкривати.
Дітям віком від 3 до 14 років з масою тіла понад 25 кг призначають у
добовій дозі в перерахунку 30 мг/кг маси тіла, розділені на 2 - 3 прийоми, у
тяжких випадках - 60 мг/кг маси тіла на добу за 3 - 4 прийоми.
Дорослим призначають по 0,5 г кожні 8 годин при інфекціях середнього
ступеня тяжкості, по 0,5 г кожні 6 годин при тяжкому перебігу інфекції (на добу
- 2,0 г).
Тривалість курсу лікування становить 7 - 14 днів, при остеомієліті - 3
тижні та більше.
При порушеннях функції печінки та/або нирок необхідно зменшити добову
дозу Лінкоміцин на 1/3 - 1/2 та збільшити інтервал між прийомами.
Побічна дія. При застосуванні препарату Лінкоміцин можливі:
- з боку травного тракту і печінки: нудота, блювання, біль у животі,
діарея, жовтуха, зміна функціональних проб печінки (транзиторне підвищення
рівня печінкових трансаміназ, білірубіну в плазмі крові), езофагіт;
- з боку системи кровотворення: оборотна лейкопенія, нейтропенія,
тромбоцитопенія;
- алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив’янка,
ексфоліативний дерматит, рідко - ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок;
- запаморочення, м’язова слабкість.
Протипоказання.
- Підвищена чутливість до препарату;
- вагітність (за винятком необхідності застосування препарату за
життєвими показаннями);
- період лактації (під час лікування годування необхідно припинити);
- тяжкі захворювання печінки та нирок;
- наявність в анамнезі виразкового коліту, регіонального ентериту,
спровокованого антибіотиками коліту;
- діти віком до 3 років;
- міастенія.
Передозування. При тривалому лікуванні можливі псевдомембранозний
коліт, кандидоз.
Лікування. У випадку розвитку псевдомембранозного коліту лікування
Лінкоміцином слід припинити.
Особливості застосування. З обережністю призначають Лінкоміцин хворим, які
мають в анамнезі захворювання травного тракту; грибкові захворювання шкіри, слизових
оболонок порожнини рота та піхви.
Під час тривалої терапії препаратом необхідно регулярно контролювати
функцію печінки та нирок.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не рекомендується застосовувати Лінкоміцин
одночасно з:
- наркотичними аналгетиками, тому що можлива дихальна недостатність
включаючи апное;
- засобами, що уповільнюють перистальтику шлунково-кишкового тракту;
- інгаляційними анестетиками, міорелаксантами;
- холестираміном, каоліном, вікаїром, вікаліном та іншими препаратами,
які мають адсорбуючі властивості (вони зменшують кількість всмоктування
Лінкоміцин);
- пірідостигміном, неостигміном, амбеноніумом, тому що ослаблюється їх
дія;
- левоміцетином, еритроміцином (ослаблюють антибактеріальну дію
Лінкоміцин);
- з кліндаміцином, доксорубіцином, тому що мають місце випадки
перехресної гіперчутливості.
Умови та термін зберігання. Зберігати у сухому, захищеному від світла місці,
при температурі не вище +25 оС. Термін придатності - 3 роки.
Зберігати в недоступному для дітей місці.