Виробник, країна: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: D07XC01.

Лікарська форма: Мазь

Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах

Діючі речовини: 100 г мазi містять: бетаметазону дипропiонату - 0.064 г, кислоти салiцилової - 3.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги

Показання: Екзема, дерматит, аногенітальний свербіж, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз та ін. захворювання шкіри.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0558/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 66 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна

Міжнародна непатентована назва: Aciclovir

АТ код: J05AB01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 5х5, № 10х2 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Каділа Фармасьютікалз ЛТД", Індія)

Діючі речовини: 1 таблетка містить ацикловіру - 200.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати

Показання: Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу; з профілактичною метою- у дорослих хворих з тяжкими, рецидивуючими інфекціями статевих органів, зумовлених вірусом простого герпесу.

Термін придатності: 4р

Умови відпуску: за рецептом

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0557/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 66 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка

Міжнародна непатентована назва: Ofloxacin

АТ код: J01MA01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10

Діючі речовини: 1 таблетка містить офлоксацину - 400.0 мг

Допоміжні речовини: Лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, повідон 25, кросповідон, полоксамер, магнію стеарат, тальк, гіпромелоза 2910/5, макрогол 6 000, титану діоксид

Фармакотерапевтична група: Фторхінолони

Показання: Інфекції дихальних шляхів; хронічні та рецидивуючі інфекції горла, носа та вуха; інфекції м'яких тканин і шкіри; інфекції кісток і суглобів; бактеріальний ентерит та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0556/02/01

Термін дії посвідчення: з 01.11.2004 до 01.11.2009

Наказ МОЗ: 156 від 07.04.2005

 

Виробник, країна: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка

Міжнародна непатентована назва: Ofloxacin

АТ код: J01MA01.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 мл розчину містить офлоксацину - 2.0 мг

Допоміжні речовини: Натрію хлорид, едетату динатрію дигідрат, вода для ін'єкцій

Фармакотерапевтична група: Фторхінолони

Показання: Інфекції середньої тяжкості, тяжкі інфекції, інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, інфекції сечовидільних шляхів, простатит, інфекції кісток, шкіри та м'яких тканин, ранові інфекції, холангіти, СНІД, респіраторні інфекції.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0556/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 66 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: "International Medication Systems, Limited"для "Alcon Laboratories Inc", США

Міжнародна непатентована назва: Fluorescein

АТ код: S01JA01.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 5 мл у флаконах № 12

Діючі речовини: 1 мл розчину містить флюоресцеїну - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби

Показання: Діагностична ангіографія, ангіоскопія судинної сітки очного дна та райдужної оболонки.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 1.5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0555/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 309 від 23.05.2006

 

Виробник, країна: "ICN Hungary", Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Acenocoumarol

АТ код: B01AA07.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 50

Діючі речовини: 1 таблетка містить аценокумаролу - 2.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти

Показання: Тривале зниження згортання крові при профілактиці та лікуванні тромбозів, тромбофлебітів, тромбоемболічних ускладнень при інфаркті міокарда, ішемічних інсультів, емболічних уражень різних органів.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0554/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 66 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: "ICN Hungary S.A.", Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Potassium chloride

АТ код: A12BA01.

Лікарська форма: Таблетки ретард

Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1 г № 10х3

Діючі речовини: 1 таблетка містить калію хлориду - 1.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати калію

Показання: Профілактика та лікування гіпокаліємії різного генезу, у тому числі спричиненої різними станами: блюванням, діареєю, поліурією, при хронічній нирковій недостатності; при передозуванні серцевих глікозидів.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0553/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 66 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd" для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Carboplatin

АТ код: L01XA02.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (50 мг), по 45 мл (450 мг) у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 мл розчину містить карбоплатину - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Рак яєчників, метастатична карцинома молочної залози, рак легенів, рак шийки матки, рак сечового міхура, пухлини яєчка, остеогенна саркома; пухлини мозку (медулобластома) у дітей.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0550/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 342 від 07.07.2004

 

Виробник, країна: "Neon Antibiotics Private Limited"для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови

Міжнародна непатентована назва: Dacarbazine

АТ код: L01AX04.

Лікарська форма: Порошок ліофілізований для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить дакарбазину - 200.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Злоякісна меланома, лімфогранулематоз, саркоми м'яких тканин; як лікарський засіб другого ряду - при тестикулярних пухлинах, злоякісних новоутвореннях ШКТ, нейробластомі.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0548/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 222 від 13.04.2006

 

Виробник, країна: "NEON ANTIBIOTICS PVT. LTD." для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови

Міжнародна непатентована назва: Amifostine

АТ код: V03AF05.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить аміфостину - 500.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антидоти

Показання: Профілактика гематотоксичної дії, спричиненої ДНК-зв'язуючими хіміотерапевтичними засобами; профілактика нефротоксичної, нейротоксичної та ототоксичної дії, пов'язаної з базовою терапією препаратами платини.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0546/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 222 від 13.04.2006