|
|
Вітаю Вас Гість | RSS |
|
|
|
Каталог лікарських засобів |
|
| | |
|
Всього матеріалів в каталозі: 965 Показано матеріалів: 951-960 |
Сторінки: « 1 2 ... 94 95 96 97 » |
Виробник, країна: "Elegant India", Індія
Міжнародна непатентована назва: Indometacin
АТ код: M01AB01.
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 25 мг, 50 мг № 10; № 10х40
Діючі речовини: 1 таблетка містить індометацину - 25.0 мг або 50.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
Показання: Ревмокардит, ревматоїдний артрит, остеоартрит, періартрит,
анкілозивний спондиліт, ревматизм, подагра, біль у хребті, невралгії, міалгії,
травматичне запаленя м`яких тканин, хвороба Бехтерєва, дисменорея, аднексит.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3р
Номер реєстраційного посвідчення: 2655
Термін дії посвідчення: з 02.09.2003 до 02.09.2008
Наказ МОЗ: 405 від 02.09.2003 |
Виробник, країна: "Elegant India", Індія
Міжнародна непатентована назва: Ranitidine
АТ код: A02BA02.
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (25 мг/мл) в ампулах № 10
Діючі речовини: 1 мл розчину містить ранітидину - 25.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та
подібні за дією препарати
Показання: Виразкова хвороба шлунка або 12-типалої кишки;
симптоматичні виразки; ерозивний та рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона;
профілактика виразок шлунково-кишкового тракту, рецидивів крововиливів з
верхніх відділів шлунково-кишкового тракту та ін.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3р
Номер реєстраційного посвідчення: 2648
Термін дії посвідчення: з 23.07.2003 до 23.07.2008
Наказ МОЗ: 336 від 23.07.2003 |
Виробник, країна: "Elegant India", Індія
Міжнародна непатентована назва: Hydrochlorothiazide
АТ код: C03AA03.
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10, № 10х40
Діючі речовини: 1 таблетка містить гідрохлортіазиду - 25.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Салуретики
Показання: Артеріальна гіпертензія; набряки при застійній серцевій
недостатності, цирозі печінки з асцитом; лікування кортикостероїдами та
естрогенами; деякі порушення функції нирок; центральний та нефрогенний
нецукровий діабет; глаукома (субкомпенсовані форми).
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3р
Номер реєстраційного посвідчення: 2646
Термін дії посвідчення: з 02.09.2003 до 02.09.2008
Наказ МОЗ: 405 від 02.09.2003 |
Виробник, країна: "Elegant India", Індія
Міжнародна непатентована назва: Captopril
АТ код: C09AA01.
Лікарська форма: Тверді лікарські форми
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10, № 10х40
Діючі речовини: 1 таблетка містить каптоприлу - 25.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого
ферменту
Показання: Легка та помірна артеріальна гіпертензія у дорослих,
хронічна недостатність кровообігу.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3р
Номер реєстраційного посвідчення: 2507
Термін дії посвідчення: з 05.08.2003 до 05.08.2008
Наказ МОЗ: 367 від 05.08.2003 |
Виробник, країна: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works,
Польща
Міжнародна непатентована назва: Fludrocortisone
АТ код: H02AA02.
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 0.1 мг № 20
Діючі речовини: 1 таблетка містить фторгідрокортизону ацетату - 0.1
мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх
синтетичні аналоги
Показання: Уроджена дисплазія надниркових залоз, хвороба Аддісона,
стан після повної адренектомії; вторинна недостатність кори надниркових залоз;
адрено-генітальний синдром з втратою натрію; ідіопатична ортостатична або
артеріальна гіпотензія та ін.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3р .
Номер реєстраційного посвідчення: 2111
Термін дії посвідчення: з 01.08.2003 до 01.08.2008
Наказ МОЗ: 363 від 01.08.2003 |
Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ,
Україна
Міжнародна непатентована назва: Levothyroxine sodium
АТ код: H03AA01.
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 10х5 у контурних чарункових
упаковках
Діючі речовини: 1 таблетка містить левотироксину натрію - 50.0 мкг
Допоміжні речовини: Крохмаль прежелатинізований, лактози моногідрат,
целюлоза мікрокристалічна, аеросил, магнію стеарат, барвник індигокармін
Е132
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують
функцію щитоподібної залози
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений
дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2990/01/02
Термін дії посвідчення: з 07.04.2005 до 07.04.2010
Наказ МОЗ: 156 від 07.04.2005 |
Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ,
Україна
Міжнародна непатентована назва: Levothyroxine sodium
АТ код: H03AA01.
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 10х5 у контурних чарункових
упаковках
Діючі речовини: 1 таблетка містить левотироксину натрію - 25.0 мкг
Допоміжні речовини: Крохмаль прежелатинізований, лактози моногідрат,
целюлоза мікрокристалічна, аеросил, магнію стеарат, барвник "Сонячний захід"
Е110
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують
функцію щитоподібної залози
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений
дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2990/01/01
Термін дії посвідчення: з 07.04.2005 до 07.04.2010
Наказ МОЗ: 156 від 07.04.2005 |
Виробник, країна: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Міжнародна непатентована назва: Levothyroxine sodium
АТ код: H03AA01.
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 25, № 50, № 100
Діючі речовини: 1 таблетка містить левотироксину натрію - 50.0 мкг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують
функцію щитоподібної залози
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений
дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2р.
Номер реєстраційного посвідчення: П.05.03/06810
Термін дії посвідчення: з 21.05.2003 до 21.05.2008
Наказ МОЗ: 10-3 від 05.03.2007
|
Виробник, країна: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Міжнародна непатентована назва: Levothyroxine sodium
АТ код: H03AA01.
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 25, № 50, № 100
Діючі речовини: 1 таблетка містить левотироксину натрію - 100.0
мкг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують
функцію щитоподібної залози
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений
дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2р.
Номер реєстраційного посвідчення: П.05.03/06809
Термін дії посвідчення: з 21.05.2003 до 21.05.2008
Наказ МОЗ: 103 від 05.03.2007 |
Виробник, країна: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Міжнародна непатентована назва: Lysine
АТ код: C05CX03.
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,1% по 5 мл в ампулах № 10
Діючі речовини: 1 мл розчину містить L-лізину есцинату - 1.0 мг
Допоміжні речовини: Спирт етиловий 96%, пропіленгліколь, вода для
ін'єкцій
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Показання: Тяжкі набряки головного і спинного мозку; набряково-больові
синдроми при ураженнях хребта, тулуба, кінцівок; тяжкі порушення венозного
кровообігу нижніх кінцівок при гострому тромбофлебіті.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2131/01/01
Термін дії посвідчення: з 18.11.2004 до 18.11.2009
Наказ МОЗ: 560 від 18.11.2004 |
| |
| | |
|
|
|
Неділя, 19.05.2024, 15:11 |
Меню сайту |
|
|
Форма входу |
|
|
Категорії розділу |
|
|
Пошук |
|
|
Статистика |
|
|
|