Виробник, країна: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Levothyroxine sodium

АТ код: H03AA01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 25, № 50, № 100

Діючі речовини: 1 таблетка містить левотироксину натрію - 50.0 мкг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози

Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: П.05.03/06810

Термін дії посвідчення: з 21.05.2003 до 21.05.2008

Наказ МОЗ: 10-3 від 05.03.2007

 

Виробник, країна: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Levothyroxine sodium

АТ код: H03AA01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 25, № 50, № 100

Діючі речовини: 1 таблетка містить левотироксину натрію - 100.0 мкг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози

Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: П.05.03/06809

Термін дії посвідчення: з 21.05.2003 до 21.05.2008

Наказ МОЗ: 103 від 05.03.2007

Виробник, країна: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна

Міжнародна непатентована назва: Lysine

АТ код: C05CX03.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,1% по 5 мл в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить L-лізину есцинату - 1.0 мг

Допоміжні речовини: Спирт етиловий 96%, пропіленгліколь, вода для ін'єкцій

Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори

Показання: Тяжкі набряки головного і спинного мозку; набряково-больові синдроми при ураженнях хребта, тулуба, кінцівок; тяжкі порушення венозного кровообігу нижніх кінцівок при гострому тромбофлебіті.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/2131/01/01

Термін дії посвідчення: з 18.11.2004 до 18.11.2009

Наказ МОЗ: 560 від 18.11.2004

Виробник, країна: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Asparaginase

АТ код: L01XX02.

Лікарська форма: Порошок ліофілізований для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 5 000 МО у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)

Діючі речовини: 1 флакон містить: ліофілізованої аспарагінази 5 000 МО

Допоміжні речовини: -

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Гострий лімфобластний лейкоз, неходжкінські лімфоми

Термін придатності: 2р.

Умови відпуску: за рецептом

Номер реєстраційного посвідчення: Р.08.02/05347

Термін дії посвідчення: з 23.07.2007 до 23.07.2012

Наказ МОЗ: 417 від 23.07.2007

 

Виробник, країна: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Asparaginase

АТ код: L01XX02.

Лікарська форма: Порошок ліофілізований для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 10 000 МО у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)

Діючі речовини: 1 флакон містить: ліофілізованої аспарагінази 10 000 МО

Допоміжні речовини: -

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Гострий лімфобластний лейкоз, неходжкінські лімфоми

Термін придатності: 2р.

Умови відпуску: за рецептом

Номер реєстраційного посвідчення: UA/6707/01/01

Термін дії посвідчення: з 23.07.2007 до 23.07.2012

Наказ МОЗ: 417 від 23.07.2007

 

Виробник, країна: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія

Міжнародна непатентована назва: Fluorouracil

АТ код: L01BC02.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг) або по 10 мл (500 мг) в ампулах №5, по 5 мл (250 мг), або по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг) у флаконах №1

Діючі речовини: 1 мл концентрату містить: фторурацилу 50 мг

Допоміжні речовини: Натрію гідроксид, вода для ін'єкцій

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Колоректальна карцинома, рак шлунка, підшлункової залози, печінки, яєчників, шийки матки, сечового міхура, передміхурової залози, рак голови та шиї.

Термін придатності: 2р.

Умови відпуску: за рецептом

Номер реєстраційного посвідчення: UA/6058/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.03.2007 до 19.03.2012

Наказ МОЗ: 127 від 19.03.2007

 

Виробник, країна: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія

Міжнародна непатентована назва: Nitroxoline

АТ код: J01XX07.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50

Діючі речовини: 1 таблетка містить нітроксоліну - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну

Показання: Інфекційно-запальні хвороби сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, епідидиміт; інфікована аденома або карцинома передміхурової залози та ін.).

Термін придатності: 5р.

Умови відпуску: за рецептом

Номер реєстраційного посвідчення: П.05.03/06753

Термін дії посвідчення: з 21.05.2003 до 21.05.2008

Наказ МОЗ: 227 3 від 21.05.2003