Виробник, країна: "Elegant India", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: M01AB55.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х10

Діючі речовини: 1 таблетка містить: диклофенаку натрію - 50.0 мг, парацетамолу - 325.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати

Показання: Остеоартроз, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, інші запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом; первинна дисменорея.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 2983

Термін дії посвідчення: з 07.07.2003 до 07.07.2008

Наказ МОЗ: 298 від 07.07.2003

Виробник, країна: "Elegant India", Індія

Міжнародна непатентована назва: Valeriana

АТ код: N05CM09.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 50

Діючі речовини: 1 таблетка містить екстракту валеріани сухого - 20.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Седативні засоби

Показання: Підвищена нервова збудливість, безсоння, мігрень, істерія, кардіоневроз, спазми травного тракту.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 2980

Термін дії посвідчення: з 30.09.2003 до 30.09.2008

Наказ МОЗ: 459 від 30.09.2003

Виробник, країна: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія

Міжнародна непатентована назва: Azithromycin

АТ код: J01FA10.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6

Діючі речовини: 1 капсула містить азитроміцину - 250.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди

Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 2969

Термін дії посвідчення: з 16.07.2003 до 16.07.2008

Наказ МОЗ: 321 від 16.07.2003

 

Виробник, країна: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія

Міжнародна непатентована назва: Omeprazole

АТ код: A02BC01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10

Діючі речовини: 1 таблетка містить омепразолу - 20.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати

Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 2968

Термін дії посвідчення: з 16.07.2003 до 16.07.2008

Наказ МОЗ: 387 від 21.08.2003

Виробник, країна: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: D11AC30.

Лікарська форма: Шампунь

Форма випуску: Шампунь по 100 мл у флаконах № 1

Діючі речовини: 100 мл шампуню містять: шавлії екстракту - 1.0 г, кропиви екстракту - 1.0 г, D-пантенолу - 1.0 г, лецитину - 1.0 г, гідролізованого білка пшениці - 1.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Щоденний нагляд за волоссям для осіб з чутливою шкірою, схильних до алергічних реакцій, а також хворим на різні дерматологічні захворювання.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: 2958

Термін дії посвідчення: з 23.07.2003 до 23.07.2008

Наказ МОЗ: 336 від 23.07.2003

Виробник, країна: "GlaxoSmithKline Consumer Healthcare" на заводі "Wrafton Laboratories Limited", Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Guaifenesin

АТ код: R05CA03.

Лікарська форма: Сироп

Форма випуску: Сироп (100 мг/5 мл) по 100 мл, 160 мл у флаконах

Діючі речовини: 5 мл сиропу містять гвайфенезину - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування

Показання: Кашель при застудних захворюваннях і гострих інфекційних захворюваннях верхніх дихальних шляхів.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 2915

Термін дії посвідчення: з 05.08.2003 до 05.08.2008

Наказ МОЗ: 367 від 05.08.2003

 

Виробник, країна: "GlaxoSmithKline Consumer Healthcare" на заводі "SmithKline Beecham Consumer Heathcare", Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Chlorhexidine

АТ код: A01AB03.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин для полоскання ротової порожнини 0.2% по 300 мл у флаконах № 1

Діючі речовини: 100 мл розчину містять 20% розчину хлоргексидину глюконату - 1.0 мл (що еквівалентно 0.2 г хлоргексидину глюконату)

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Пригнічення формування зубного нальоту; лікування та запобігання гінгівіту; гігієнічний догляд за порожниною рота та зубами; прискорення загоєння після періодонтальних оперативних втручань; лікування афтозних виразок порожнини рота.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 2914

Термін дії посвідчення: з 26.08.2003 до 26.08.2008

Наказ МОЗ: 392 від 26.08.2003

 

Виробник, країна: "Liofilizadora del Pacifico S.R.Ltdа and OMNIAGRO S.A.", Перу

Міжнародна непатентована назва: Uncaria tomentosa

АТ код: L03AX15.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 90 мг № 30

Діючі речовини: 1 таблетка містить ліофілізованого екстракту Uncaria tomentosa - 90.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету

Показання: Комплексна терапія при радикуліті, ревматизмі, ревматоїдному артриті, виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, порушенні обміну речовин, холециститі, коліті, вірусних респіраторних інфекціях, онкологічних захворюваннях та ін.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 2903

Термін дії посвідчення: з 01.08.2003 до 01.08.2008

Наказ МОЗ: 363 від 01.08.2003

Виробник, країна: "Zambon Group S.p.A.", Італія

Міжнародна непатентована назва: Naltrexon

АТ код: V03AB30.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 20 мл (50 мг) у флаконах № 10; по 20 мл (100 мг) у флаконах № 5

Діючі речовини: 10 мл розчину містять налтрексону - 25.0 мг або 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів

Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності); комплексне лікування алкоголізму.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: 2803

Термін дії посвідчення: з 16.07.2003 до 16.07.2008

Наказ МОЗ: 321 від 16.07.2003

Виробник, країна: "Zambon Group S.p.A.", Італія

Міжнародна непатентована назва: Naltrexon

АТ код: V03AB30.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 10 мг № 10; по 50 мг № 10

Діючі речовини: 1 капсула містить налтрексону - 10.0 мг або 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів

Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності); комплексне лікування алкоголізму.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 2802

Термін дії посвідчення: з 16.07.2003 до 16.07.2008

Наказ МОЗ: 321 від 16.07.2003