 |
 |
Вітаю Вас Гість | RSS |
 |
 |
 |
Каталог лікарських засобів |
     |
 | |  |
|
У категорії матеріалів: 717 Показано матеріалів: 681-690 |
Сторінки: « 1 2 ... 67 68 69 70 71 72 » |
Сортувати по:
Даті ·
Назві ·
Рейтингу ·
Коментарям ·
Переглядам
Виробник, країна: "Merck KGaA" для "Nycomed",
Німеччина
Міжнародна непатентована назва: Colecalciferol
АТ код: A11CC05.
Лікарська форма: Розчин
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, олійний по 10 мл
(200000 МО) у флаконах-крапельницях № 1
Діючі речовини: 1 мл розчину містить холекальциферолу (вітаміну D3) -
20000 МО
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
Показання: Профілактика та лікування рахіту, спазмофілія,
остеомаляція та метаболічна остеопатія (зокрема, при гідропаратиреоїдизмі).
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 5р
Номер реєстраційного посвідчення: 3006
Термін дії посвідчення: з 23.07.2003 до 23.07.2008
Наказ МОЗ: 336 від 23.07.2003 |
Довідник лікарських засобів України

УЛЬТОП®

Інструкція для медичного застосування
Виробник, країна: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Міжнародна непатентована назва: Omeprazole
АТ код: A02BC01.
Лікарська форма: Капсули
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 14 у флаконах, у блістерах
Діючі речовини: 1 капсула містить омепразолу - 20.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та
подібні за дією препарати
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-типалої кишки;
рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3р, 2р
Номер реєстраційного посвідчення: 3091
Термін дії посвідчення: з 21.08.2003 до 21.08.2008
Наказ МОЗ: 387 від 21.08.2003
|
Довідник лікарських засобів України

УТРОЖЕСТАН

Інструкція для медичного застосування
Виробник, країна: "Laboratories Besins
International";"Besins International Belgique" для
"Laboratories Besins International", Франція/Бельгія/Франція
Міжнародна непатентована назва: Progesterone
АТ код: G03DA04.
Лікарська форма: Капсули
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 (15х2)
Діючі речовини: 1 капсула містить прогестерону мiкронiзованого
натурального - 100.0 мг
Допоміжні речовини: Олія aрахісова, лецитин соєвий, желатин,
гліцерин, титану діоксид
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх
синтетичні аналоги
Показання: Передменструальний синдром, порушення менструального
циклу, фіброзно-кістозна мастопатія, передклімактеричний період, клімакс;
замісна терапія у жінок із нефункціонуючими (відсутніми) яєчниками; підтримка
лютеїнової фази тощо.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: 3080
Термін дії посвідчення: з 01.08.2003 до 01.08.2008
Наказ МОЗ: 130 від 20.03.2006
|
Виробник, країна: "Richard Bittner AG", Австрія
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
АТ код: R01AX10.
Лікарська форма: Спрей назальний
Форма випуску: Спрей назальний по 20 мл, 30 мл у флаконах пластикових
з дозатором
Діючі речовини: 100 мл спрею містять: Sinapis nigra D2 - 1.0 мл,
Euphorbium D6 - 10.0 мл, Pulsatilla D6 - 10.0 мл, Luffa D12 - 10.0 мл,
Mercurius bijodatus D12 - 10.0 мл
Допоміжні речовини: Ізотонічний розчин натрію хлориду, бензалконію
хлориду 0,01%
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
Показання: Лікування застудних ринітів, сінної лихоманки (риніту
алергічного походження), синуситів (фронтальні та параназальні синусити),
фарингіту та сальпінгіту євстахієвої труби.
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 5р
Номер реєстраційного посвідчення: 3020
Термін дії посвідчення: з 01.08.2003 до 01.08.2008
Наказ МОЗ: 486 від 12.10.2004
|
Виробник, країна: "Richard Bittner AG", Австрія
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
АТ код: R03DX50.
Лікарська форма: Краплі
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл, або по
50 мл, або по 100 мл у флаконах
Діючі речовини: 100 мл розчину містять: Sambucus nigra D1 - 10.0 мл,
Natrium sulfuricum D6 - 10.0 мл, Dulcamara D6 - 10.0 мл, Arsenicum album D12 -
10.0 мл, Tartarus emeticus D12 - 10.0 мл
Допоміжні речовини: Етиловий спирт 43%
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
Показання: Хронічний та астматичний бронхіт; комплексне лікування
бронхіальної астми.
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 5р
Номер реєстраційного посвідчення: 3019
Термін дії посвідчення: з 01.08.2003 до 01.08.2008
Наказ МОЗ: 402 від 06.08.2004
|
Виробник, країна: "Merck KGaA" для "Nycomed",
Німеччина
Міжнародна непатентована назва: Colecalciferol
АТ код: A11CC05.
Лікарська форма: Розчин
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, олійний по 10 мл
(200000 МО) у флаконах-крапельницях № 1
Діючі речовини: 1 мл розчину містить холекальциферолу (вітаміну D3) -
20000 МО
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
Показання: Профілактика та лікування рахіту, спазмофілія,
остеомаляція та метаболічна остеопатія (зокрема, при гідропаратиреоїдизмі).
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 5р
Номер реєстраційного посвідчення: 3006
Термін дії посвідчення: з 23.07.2003 до 23.07.2008
Наказ МОЗ: 336 від 23.07.2003 |
Виробник, країна: "Merck KGaA" для "Nycomed",
Німеччина
Міжнародна непатентована назва: Levothyroxine sodium
АТ код: H03AA01.
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг, 100 мкг, 150 мкг № 50, № 100
Діючі речовини: 1 таблетка містить левотироксину натрію - 50.0 мкг,
або 100.0 мкг, або 150.0 мкг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують
функцію щитоподібної залози
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений
дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози тощо.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3р
Номер реєстраційного посвідчення: 3002
Термін дії посвідчення: з 21.08.2003 до 21.08.2008
Наказ МОЗ: 387 від 21.08.2003
|
Виробник, країна: "Laboratoires Mayoly Spindler", Франція
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
АТ код: A03AX58.
Лікарська форма: Капсули
Форма випуску: Капсули № 20
Діючі речовини: 1 капсула містить: альверину цитрату - 60.0 мг,
симетикону - 300.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують
переважно периферичні холінореактивні системи
Показання: Функціональні розлади травлення, що проявляються болем в
черевній ділянці, метеоризмом, відрижкою, нудотою, запором, проносом.
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 3р
Номер реєстраційного посвідчення: 2997
Термін дії посвідчення: з 01.08.2003 до 01.08.2008
Наказ МОЗ: 362 від 01.08.2003 |
Виробник, країна: "Abbott GmbH & Co. KG", Німеччина
Міжнародна непатентована назва: Trandolapril
АТ код: C09AA10.
Лікарська форма: Капсули
Форма випуску: Капсули по 2 мг № 28
Діючі речовини: 1 капсула містить трандолаприлу - 2.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого
ферменту
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 4р
Номер реєстраційного посвідчення: 2995
Термін дії посвідчення: з 02.09.2003 до 02.09.2008
Наказ МОЗ: 459 від 30.09.2003 |
Виробник, країна: "Elegant India", Індія
Міжнародна непатентована назва: Tramadol
АТ код: N02AX02.
Лікарська форма: Капсули
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, № 10х10
Діючі речовини: 1 капсула містить трамадолу - 50.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної
інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних
операцій); премедикація перед оперативними втручаннями.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2р
Номер реєстраційного посвідчення: 2985
Термін дії посвідчення: з 07.07.2003 до 07.07.2008
Наказ МОЗ: 298 від 07.07.2003 |
| |
 | |  |
|
|
|
Понеділок, 21.07.2025, 11:48 |
Меню сайту |
|
 |
Форма входу |
|
 |
Категорії розділу |
|
 |
Пошук |
|
 |
Статистика |
|
 |
|