Виробник, країна: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Vinpocetin

АТ код: N06BX18.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50

Діючі речовини: 1 таблетка містить вінпоцетину - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг

Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3266

Термін дії посвідчення: з 07.07.2003 до 07.07.2008

Наказ МОЗ: 297 від 07.07.2003

Виробник, країна: "Hemofarm" AD, Сербія

Міжнародна непатентована назва: Diclofenac

АТ код: M02AA15.

Лікарська форма: Гель

Форма випуску: Гель 1% по 40 г у тубах

Діючі речовини: 100 г гелю містять диклофенаку натрію - 1.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати

Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів (ревматоїдний артрит, спондиліт, артроз і спондилоартроз, періартрит та ін.); ревматичні захворювання м'яких тканин; больові симптоми в хребті, невралгії, міалгії; больовий синдром після операцій і травм.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: 3243

Термін дії посвідчення: з 02.09.2003 до 02.09.2008

Наказ МОЗ: 103 від 05.03.2007

 

Виробник, країна: "Teva Pharmaceutical Industries Ltd", Ізраїль

Міжнародна непатентована назва: Glatiramer acetate

АТ код: L04AA07.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 7, № 28 у комплекті з розчинником в ампулах № 7, № 28

Діючі речовини: 1 флакон містить глатирамеру ацетату - 20.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)

Показання: Розсіяний склероз ремітуючого перебігу (для зменшення частоти загострень та зниження швидкості розвитку інвалідизуючих ускладнень).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3235

Термін дії посвідчення: з 05.08.2003 до 05.08.2008

Наказ МОЗ: 367 від 05.08.2003

 

Виробник, країна: "Nippon Kayaku Co Ltd", Японія

Міжнародна непатентована назва: Bleomycin

АТ код: L01DC01.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 15 мг в ампулах № 1

Діючі речовини: 1 ампула містить блеоміцину - 15.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Рак шкіри, рак стравоходу, рак легенів, рак шийки матки, рак статевого органа, гліома, рак щитоподібної залози, злоякісні пухлини голови і шиї, рак нирки, лімфогранулематоз, неходжкінські лімфоми, герміногенні пухлини яєчка і яєчників, саркоми м'яких тка

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: 3228

Термін дії посвідчення: з 09.07.2003 до 09.07.2008

Наказ МОЗ: 302 від 09.07.2003

 

Виробник, країна: "Nippon Kayaku Co. Ltd", Японія

Міжнародна непатентована назва: Etoposide

АТ код: L01CB01.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 мг) в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить етопозиду - 20.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Дрібноклітинний і недрібноклітинний рак легенів, лімфогранулематоз і неходжкінська лімфома, рак шлунка, пухлини яєчка, хоріонепітеліома, рак яєчників.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3227

Термін дії посвідчення: з 09.07.2003 до 09.07.2008

Наказ МОЗ: 302 від 09.07.2003

 

Виробник, країна: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Thiamazole

АТ код: H03BB02.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки,вкриті оболонкою, по 5 мг № 20 (10х2), № 50 (25х2; 10х5), № 100 (25х4; 10х10)

Діючі речовини: 1 таблетка містить тіамазолу - 5.0 мг

Допоміжні речовини: Кремнію діоксид колоїдний, натрію крохмальгліколят, магнію стеарат, метилгідроксипропілцелюлоза, тальк, порошок целюлози, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат; оболонка: заліза оксид жовтий, диметикон 100, макрогол 400, титану діоксид

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози

Показання: Дифузний токсичний зоб легкої, середньої та тяжкої форм; підготовка хворих до операціїї з приводу тиреотоксикозу.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: 3215

Термін дії посвідчення: з 27.10.2003 до 27.10.2008

Наказ МОЗ: 57 від 07.02.2006

 

Виробник, країна: "Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH" компанії "Lysoform Desinfektion Ltd", Німеччина/Швейцарія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: V07AV.

Лікарська форма: Рідина

Форма випуску: Рідина по 1 л у флаконах з розпилювачем № 12; у флаконах без розпилювача № 12

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: н-пропанолу - 32.5 г, етанолу - 18.0 г, глутаралю - 0.1 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Дезінфекційні засоби

Показання: Дезінфекція малих та важкодоступних поверхонь, обладнання та приладів, для інактивації крові і виділень від пацієнтів у лікувальних закладах, клініко-діагностичних лабораторіях, стоматологічних відділеннях, а також на фармацевтичних підприємствах.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: 3207

Термін дії посвідчення: з 01.08.2003 до 01.08.2008

Наказ МОЗ: 362 від 01.08.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

УТРОЖЕСТАН

(UTROGESTAN)

Виробник, країна: "Laboratories Besins International";"Besins International Belgique" для "Laboratories Besins International", Франція/Бельгія/Франція

Міжнародна непатентована назва: Progesterone

АТ код: G03DA04.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 (15х2)

Діючі речовини: 1 капсула містить прогестерону мiкронiзованого натурального - 100.0 мг

Допоміжні речовини: Олія aрахісова, лецитин соєвий, желатин, гліцерин, титану діоксид

Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги

Показання: Передменструальний синдром, порушення менструального циклу, фіброзно-кістозна мастопатія, передклімактеричний період, клімакс; замісна терапія у жінок із нефункціонуючими (відсутніми) яєчниками; підтримка лютеїнової фази тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: 3080

Термін дії посвідчення: з 01.08.2003 до 01.08.2008

Наказ МОЗ: 130 від 20.03.2006

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

УТРОЖЕСТАН

(UTROGESTAN)

Виробник, країна: "Richard Bittner AG", Австрія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R01AX10.

Лікарська форма: Спрей назальний

Форма випуску: Спрей назальний по 20 мл, 30 мл у флаконах пластикових з дозатором

Діючі речовини: 100 мл спрею містять: Sinapis nigra D2 - 1.0 мл, Euphorbium D6 - 10.0 мл, Pulsatilla D6 - 10.0 мл, Luffa D12 - 10.0 мл, Mercurius bijodatus D12 - 10.0 мл

Допоміжні речовини: Ізотонічний розчин натрію хлориду, бензалконію хлориду 0,01%

Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби

Показання: Лікування застудних ринітів, сінної лихоманки (риніту алергічного походження), синуситів (фронтальні та параназальні синусити), фарингіту та сальпінгіту євстахієвої труби.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3020

Термін дії посвідчення: з 01.08.2003 до 01.08.2008

Наказ МОЗ: 486 від 12.10.2004

І Н С Т Р У К Ц І Я

 для медичного застосування препарату

АТМА®

(АТМА)

Виробник, країна: "Richard Bittner AG", Австрія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R03DX50.

Лікарська форма: Краплі

Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: Sambucus nigra D1 - 10.0 мл, Natrium sulfuricum D6 - 10.0 мл, Dulcamara D6 - 10.0 мл, Arsenicum album D12 - 10.0 мл, Tartarus emeticus D12 - 10.0 мл

Допоміжні речовини: Етиловий спирт 43%

Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби

Показання: Хронічний та астматичний бронхіт; комплексне лікування бронхіальної астми.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3019

Термін дії посвідчення: з 01.08.2003 до 01.08.2008

Наказ МОЗ: 402 від 06.08.2004

І Н С Т Р У К Ц І Я

 для медичного застосування препарату

АТМА®

(АТМА)