Виробник, країна: "Industrias Farmaceuticas Almirall Prodesfarma S.L." для "Nycomed Danmark A/S", Іспанія/Данія

Міжнародна непатентована назва: Ebastine

АТ код: R06AX22.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30

Діючі речовини: 1 таблетка містить ебастину - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів

Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 2771

Термін дії посвідчення: з 07.07.2003 до 07.07.2008

Наказ МОЗ: 298 від 07.07.2003

Виробник, країна: "Elegant India", Індія

Міжнародна непатентована назва: Rifampicin, isoniazid, pyrazinamide

АТ код: J04AM05.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х10

Діючі речовини: 1 таблетка містить: рифампіцину - 150.0 мг, ізоніазиду - 100.0 мг, піразинаміду - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати

Показання: Початкові фази всіх форм туберкульозу.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 2661

Термін дії посвідчення: з 07.07.2003 до 07.07.2008

Наказ МОЗ: 298 від 07.07.2003

 

Виробник, країна: "Elegant India", Індія

Міжнародна непатентована назва: Glibenclamide

АТ код: A10BB01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 10х40

Діючі речовини: 1 таблетка містить глібенкламіду - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати

Показання: Цукровий діабет ІІ типу.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 2658

Термін дії посвідчення: з 07.07.2003 до 07.07.2008

Наказ МОЗ: 298 від 07.07.2003

 

Виробник, країна: "Elegant India", Індія

Міжнародна непатентована назва: Indometacin

АТ код: M01AB01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 25 мг, 50 мг № 10; № 10х40

Діючі речовини: 1 таблетка містить індометацину - 25.0 мг або 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати

Показання: Ревмокардит, ревматоїдний артрит, остеоартрит, періартрит, анкілозивний спондиліт, ревматизм, подагра, біль у хребті, невралгії, міалгії, травматичне запаленя м`яких тканин, хвороба Бехтерєва, дисменорея, аднексит.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 2655

Термін дії посвідчення: з 02.09.2003 до 02.09.2008

Наказ МОЗ: 405 від 02.09.2003

Виробник, країна: "Elegant India", Індія

Міжнародна непатентована назва: Ranitidine

АТ код: A02BA02.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (25 мг/мл) в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить ранітидину - 25.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати

Показання: Виразкова хвороба шлунка або 12-типалої кишки; симптоматичні виразки; ерозивний та рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона; профілактика виразок шлунково-кишкового тракту, рецидивів крововиливів з верхніх відділів шлунково-кишкового тракту та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 2648

Термін дії посвідчення: з 23.07.2003 до 23.07.2008

Наказ МОЗ: 336 від 23.07.2003

Виробник, країна: "Elegant India", Індія

Міжнародна непатентована назва: Hydrochlorothiazide

АТ код: C03AA03.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10, № 10х40

Діючі речовини: 1 таблетка містить гідрохлортіазиду - 25.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Салуретики

Показання: Артеріальна гіпертензія; набряки при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом; лікування кортикостероїдами та естрогенами; деякі порушення функції нирок; центральний та нефрогенний нецукровий діабет; глаукома (субкомпенсовані форми).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 2646

Термін дії посвідчення: з 02.09.2003 до 02.09.2008

Наказ МОЗ: 405 від 02.09.2003

Виробник, країна: "Elegant India", Індія

Міжнародна непатентована назва: Captopril

АТ код: C09AA01.

Лікарська форма: Тверді лікарські форми

Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10, № 10х40

Діючі речовини: 1 таблетка містить каптоприлу - 25.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту

Показання: Легка та помірна артеріальна гіпертензія у дорослих, хронічна недостатність кровообігу.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 2507

Термін дії посвідчення: з 05.08.2003 до 05.08.2008

Наказ МОЗ: 367 від 05.08.2003

Виробник, країна: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works, Польща

Міжнародна непатентована назва: Fludrocortisone

АТ код: H02AA02.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 0.1 мг № 20

Діючі речовини: 1 таблетка містить фторгідрокортизону ацетату - 0.1 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги

Показання: Уроджена дисплазія надниркових залоз, хвороба Аддісона, стан після повної адренектомії; вторинна недостатність кори надниркових залоз; адрено-генітальний синдром з втратою натрію; ідіопатична ортостатична або артеріальна гіпотензія та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р .

Номер реєстраційного посвідчення: 2111

Термін дії посвідчення: з 01.08.2003 до 01.08.2008

Наказ МОЗ: 363 від 01.08.2003

Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Levothyroxine sodium

АТ код: H03AA01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 10х5 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 таблетка містить левотироксину натрію - 50.0 мкг

Допоміжні речовини: Крохмаль прежелатинізований, лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, аеросил, магнію стеарат, барвник індигокармін Е132

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози

Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/2990/01/02

Термін дії посвідчення: з 07.04.2005 до 07.04.2010

Наказ МОЗ: 156 від 07.04.2005

Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Levothyroxine sodium

АТ код: H03AA01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 10х5 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 таблетка містить левотироксину натрію - 25.0 мкг

Допоміжні речовини: Крохмаль прежелатинізований, лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, аеросил, магнію стеарат, барвник "Сонячний захід" Е110

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози

Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/2990/01/01

Термін дії посвідчення: з 07.04.2005 до 07.04.2010

Наказ МОЗ: 156 від 07.04.2005