Виробник, країна: "Venus Remedies Limited" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови

Міжнародна непатентована назва: Irinotecan

АТ код: L01XX19.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 мл розчину містить іринотекану - 20.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Місцеворозповсюджений або метастатичний колоректальний рак у разі відсутності ефекту від 5-фторурацилу.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0544/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: "NEON Antibiotics Pvt. Ltd" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови

Міжнародна непатентована назва: Gemcitabine

АТ код: L01BC05.

Лікарська форма: Порошок ліофілізований для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить гемцитабіну - 200.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Рак сечового міхура, недрібноклітинний рак легенів, рак підшлункової залози, рак молочної залози та яєчників, прогресуючий тестикулярний рак.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0542/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 222 від 13.04.2006

 

Виробник, країна: "Shanta Biotechnics Pvt. Ltd" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови

Міжнародна непатентована назва: Interferon alfa

АТ код: L03AB05.

Лікарська форма: Порошок ліофілізований для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 млн. МО у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить інтерферону альфа-2b людського рекомбінантного - 3000000 МО

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати

Показання: Хронічний гепатит В, хронічний гепатит С, грибоподібний мікоз, первинна Т-клітинна лімфосаркома, мієломна хвороба, хронічний мієлолейкоз, злоякісна меланома, рак сечового міхура, саркома Капоші тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0540/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: B05BB01.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: натрію хлориду - 0.86 г, калію хлориду - 0.03 г, кальцію хлориду дигідрату - 0.033 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини

Показання: Гіповолемія та екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обмороження, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційному періоді.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0537/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія

Міжнародна непатентована назва: Sodium chloride

АТ код: B05XA03.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Розчин для інфузій 0.9% по 500 мл у флаконах-крапельницях

Діючі речовини: 100 мл розчину містять натрію хлориду - 0.9 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини

Показання: Ізотонічна дегідратація, гіпонатріємія та гіпохлоремія різноманітного генезу; поповнення втрат рідини та електролітів при хірургічних втручаннях; як розчинник та інфузійне середовище.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0536/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: "Hemofarm" AD, Сербія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: B05BA10.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: L-ізолейцину - 0.25 г, L-лейцину - 0.37 г, L-лізину гідрохлориду - 0.412 г, L-метіоніну - 0.215 г, L-фенілаланіну - 0.255 г, L-треоніну - 0.22 г, L-триптофану - 0.1 г, L-валіну - 0.31 г, L-аргініну - 0.6 г, L-гістидину гідрохлориду гідрату - 0.203 г, гліцину - 0.7 г, L-аланіну - 0.75 г, L-проліну - 0.75 г, сорбіту - 15.0 г, нікотинаміду - 0.0015 г, рибофлавіну 5-натрію фосфату - 0.2 мг, Д-пантенолу - 0.001 г, піридоксину гідрохлориду - 0.2 мг, натрію гідрокарбонату - 0.252 г, калію гідрокарбонату - 0.025 г, калію хлориду - 0.131 г, магнію хлориду гексагідрату - 0.1045 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування

Показання: Профілактика та лікування станів, спричинених дефіцитом білків; парентеральне харчування (в післяопераційний період, після травм, опіків, тяжких інфекцій, надлишкове виділення білка з калом і сечею, кровотеча тощо).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0535/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 103 від 05.03.2007

 

Виробник, країна: "Hemofarm" AD, Сербія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: B05BA10.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: L-ізолейцину - 0.28 г, L-лейцину - 0.44 г, L-лізину гідрохлориду - 0.4 г, L-метіоніну - 0.44 г, L-фенілаланіну - 0.44 г, L- треоніну - 0.2 г, L-триптофану - 0.1 г, L-валіну - 0.32 г, L-аргініну - 1.0 г, L-гістидину гідрохлориду гідрату - 0.324 г, L-орнітину L-аспартату - 0.1 г, гліцину - 2.0 г, L-аланіну - 3.42 г, L-проліну - 0.7 г, сорбіту - 10.0 г, нікотинаміду - 0.0015 г, рибофлавіну 5-натрію фосфату - 0.2 мг, Д-пантенолу - 0.001 г, піридоксину гідрохлориду - 0.2 мг, натрію гідрокарбонату - 0.062 г, натрію хлориду - 0.132 г, калію гідрокарбонату - 0.3 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування

Показання: Профілактика та лікування станів, спричинених дефіцитом білків; парентеральне харчування (в післяопераційний період, після травм, опіків, тяжких інфекцій, надлишкове виділення білка з калом і сечею, кровотеча тощо).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0534/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 103 від 05.03.2007

 

Виробник, країна: "Hemofarm" AD, Сербія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: B05BA10.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: L-ізолейцину - 0.14 г, L-лейцину - 0.22 г, L-лізину гідрохлориду - 0.2 г, L-метіоніну - 0.22 г, L-фенілаланіну - 0.22 г, L-треоніну - 0.1 г, L-триптофану - 0.05 г, L-валіну - 0.16 г, L-аргініну - 0.5 г, L-гістидину гідрохлориду гідрату - 0.162 г, L-орнітину L-аспартату - 0.05 г, гліцину - 1.0 г, L-аланіну - 1.71 г, L-проліну - 0.35 г, сорбіту - 10.0 г, нікотинаміду - 0.0015 г, рибофлавіну 5-натрію фосфату - 0.2 мг, Д-пантенолу - 0.001 г, піридоксину гідрохлориду - 0.2 мг, натрію гідрокарбонату - 0.157 г, натрію хлориду - 0.0662 г, калію хлориду - 0.1864 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування

Показання: Профілактика та лікування станів, спричинених дефіцитом білків; парентеральне харчування (в післяопераційний період, після травм, опіків, тяжких інфекцій, надлишкове виділення білка з калом і сечею, кровотеча тощо).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0533/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 103 від 05.03.2007

 

Виробник, країна: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція

Міжнародна непатентована назва: Omeprazole

АТ код: A02BC01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні, по 20 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах

Діючі речовини: 1 капсула містить омепразолу - 20.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати

Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0532/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: "Labiana Pharmaceuticals SL" для ТОВ "Іверіафарма", Іспанія/Грузія

Міжнародна непатентована назва: Cyclamen europaeum

АТ код: R01AX.

Лікарська форма: Порошок

Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 та розпилювачем-дозатором

Діючі речовини: 1 флакон містить порошку ліофілізованого соку та водного екстракту зі свіжих бульб цикламену європейського (Cyclamen europaeum) - 0.05 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин

Показання: Гостре або хронічне рецидивуюче запалення навколоносових пазух, катаральні та гнійні гайморити, фронтити, синусити.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0531/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 402 від 06.08.2004