Виробник, країна: "Jenapharm GmbH & Co. KG" компанія групи "Schering AG", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: G03AB03.

Лікарська форма: Драже

Форма випуску: Драже № 21: драже (0,03 мг/0,05 мг) № 6 + драже (0,04 мг/0,075 мг) № 6 + драже (0,03 мг/0,125 мг) № 9 у блістері

Діючі речовини: 1 драже червоно-бурого кольору містить: етинілестрадіолу - 0.03 мг, левоноргестрелу - 0.05 мг; 1 драже білого кольору містить: етинілестрадіолу - 0.04 мг, левоноргестрелу - 0.075 мг; 1 драже охрового кольору містить: етинілестрадіолу - 0.03 мг, левоноргестрелу - 0.125 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви

Показання: Контрацепція.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0518/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: "Jenapharm GmbH & Co. KG" компанія групи "Schering AG", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: G03AA07.

Лікарська форма: Драже

Форма випуску: Драже (0.03 мг/0.125 мг) № 21

Діючі речовини: 1 драже містить: левоноргестрелу - 125.0 мкг, етинілестрадолу - 30.0 мкг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви

Показання: Контрацепція.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0517/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: C07FB03.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 таблетка містить: атенололу - 0.1 г, хлорталідону - 0.025 г, ніфедипіну - 0.01 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори

Показання: Артеріальні гіпертензії.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0516/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія

Міжнародна непатентована назва: Methotrexate

АТ код: L01BA01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 50

Діючі речовини: 1 таблетка містить метотрексату - 2.5 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Гострий лімфобластний лейкоз; менінгеальний лейкоз; хоріокарцинома; лімфосаркома; лімфома Буркіта; остеогенна саркома; карциноми легенів, голови та шиї; гострі псоріатичні ураження шкіри, тяжкий перебіг псоріазу.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0513/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: "Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Mono

АТ код: G03XA03.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули № 30

Діючі речовини: 1 капсула містить сухого екстракту з кореневища клопогону китицеподібного (4,5-8,5:1) - 6.5 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати

Показання: Психічні та нейровегетативні нездужання, спричинені менопаузою.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0512/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 726 від 03.11.2006

Виробник, країна: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Phenylephrine

АТ код: S01FB01.

Лікарська форма: Краплі очні

Форма випуску: Краплі очні 2,5% по 5 мл у флаконах

Діючі речовини: 1 мл розчину містить фенілефрину гідрохлориду - 25.0 мг

Допоміжні речовини: Декаметоксин, полиэтиленоксид 400, трилон Б, вода очищенная

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори

Показання: Розширення зіниці при офтальмоскопії, проведення діагностичних процедур; ірити та іридоцикліти (з метою профілактики виникнення синехій).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0511/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 589 від 09.11.2005

 

Виробник, країна: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія

Міжнародна непатентована назва: Clopidogrel

АТ код: B01AC04.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 7

Діючі речовини: 1 таблетка містить клопідогрелу - 75.0 мг

Допоміжні речовини: Лактоза, крохмаль кукурудзяний, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, ПВПК-30, тальк, целюлоза мікрокристалічна; плівкове покриття: гідроксипропілметилцелюлоза, поліетиленгліколь, титану діоксид, заліза оксид червоний

Фармакотерапевтична група: Антиагреганти

Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0508/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 527 від 01.11.2004

 

Виробник, країна: "AWD.pharma GmbН & Co.KG", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Pyridostigmin bromide

АТ код: N07AA02.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 60 мг № 50, № 100

Діючі речовини: 1 таблетка містить піридостигміну - 60.0 мг

Допоміжні речовини: Магнію стеарат, полівідон К25, кислоти глутамінової гідрохлорид, кремнію діоксид осаджений, кремнію діоксид високодисперсний, крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна

Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази

Показання: Міастенія; рухові порушення після травм, паралічів, у відновлювальному періоді після перенесених поліомієліта, енцефаліта; атонія кишечнику; атонія сечового міхура.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0539/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Lercanidipine

АТ код: C08CA13.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 14, № 28

Діючі речовини: 1 таблетка містить лерканідипіну гідрохлориду - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію

Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0583/01/01

Термін дії посвідчення: з 20.02.2004 до 20.02.2009

Наказ МОЗ: 291 від 18.05.2006

Виробник, країна: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Lincomycin

АТ код: J01FF02.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 капсула містить лінкоміцину - 0.25 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину

Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0620/01/01

Термін дії посвідчення: з 20.02.2004 до 20.02.2009

Наказ МОЗ: 654 від 04.10.2006