Виробник, країна: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Dextran

АТ код: B05AA05.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: декстрану з молекулярною масою 54000-66000 - 6.0 г, натрію хлориду - 0.9 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини

Показання: Травматичний, операційний, опіковий шок, гостра крововтрата.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0493/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 30 від 19.01.2004

 

Виробник, країна: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Loratadine

АТ код: R06AX13.

Лікарська форма: Сироп

Форма випуску: Сироп по 100 мл (1 мг/мл) у флаконах

Діючі речовини: 100 мл сиропу містять лоратадину - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів

Показання: Полінози, цілорічний та сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, симптоми гістамінергій, алергічні реакції на укуси комах.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0492/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 30 від 19.01.2004

Виробник, країна: ТОВ "Аспект", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: V04CX.

Лікарська форма:

Форма випуску: Диски № 100 у флаконах

Діючі речовини: 1 диск містить: ампіциліну - 10.0 мкг або гентаміцину - 10.0 мкг, або доксицикліну - 10.0 мкг, або канаміцину - 30.0 мкг, або лінкоміцину - 15.0 мкг, або оксациліну - 10.0 мкг, або нетилміцину (нетроміцину) - 30.0 мкг, або пеніциліну - 6.0 мкг, або фурагіну - 300 ОД, або рифампіцину - 5.0 мкг, або стрептоміцину - 10.0 мкг, або тетрацикліну - 30 мкг, або хлорамфеніколу (левоміцетину) - 30.0 мкг, або цефазоліну - 30.0 мкг, або цефоперазону - 75.0 мкг, або цефотаксиму - 30.0 мкг, або цефокситину - 30.0 мкг, або цефтазидиму - 30.0 мкг, або цефуроксиму - 30.0 мкг, або ципрофлоксацину - 5.0 мкг, або еритроміцину - 15.0 мкг, або цефтріаксону - 30.0 мкг, або олеандоміцину - 15.0 мкг, або карбеніциліну - 25.0 мкг, або цефалексину - 30.0 мкг, або офлоксацину - 5.0 мкг, або цефіксиму - 5.0 мкг, або амікацину - 30.0 мкг, або норфлоксацину - 10.0 мкг, або фурамагу - 300 ОД, або амоксициліну - 10.0 мкг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби

Показання: Для визначення чутливості збудників захворювань, виділених із патологічного матеріалу хворих, до певного виду антибіотиків.

Умови відпуску:

Термін придатності:

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0490/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 30 від 19.01.2004

Виробник, країна: "Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharmaceuticals B.V."; "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Франція/Нідерланди

Міжнародна непатентована назва: Betahistine

АТ код: N07CA01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30х1, 15х2, № 25х4

Діючі речовини: 1 таблетка містить бетагістину - 8.0 мг

Допоміжні речовини: Целюлоза мікрокристалічна, манітол, кислоти лимонної моногідрат, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк

Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати

Показання: Вестибулярні порушення із запамороченням, шумом у вухах, нудотою, блюванням, зниженням слуху: комплекс симптомів Меньєра.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0489/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.09.2004 до 29.09.2009

Наказ МОЗ: 758 від 16.11.2006

 

Виробник, країна: "Orion Corporation", Фінляндія

Міжнародна непатентована назва: Flutamide

АТ код: L02BB01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 84

Діючі речовини: 1 таблетка містить флутаміду - 250.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Первинний рак передміхурової залози та рак передміхурової залози з метастазами при відсутності попередньої терапії або при неефективній гормонотерапії.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0488/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 30 від 19.01.2004

 

Виробник, країна: "Orion Corporation", Фінляндія

Міжнародна непатентована назва: Verapamil

АТ код: C08DA01.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (2,5 мг/мл) в ампулах № 25

Діючі речовини: 1 мл містить верапамілу гідрохлориду - 2.5 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію

Показання: Лікування нестабільної стенокардії, пароксизмів надшлуночкових тахіаритмій, артеріальної гіпертензії тяжкого ступеня і гіпертензивних кризів.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0487/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 30 від 19.01.2004

 

Виробник, країна: "Orion Corporation", Фінляндія

Міжнародна непатентована назва: Dopamine

АТ код: C01CA04.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (40 мг/мл) в ампулах № 5

Діючі речовини: 1 мл концентрату містить дофаміну - 40.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати

Показання: Корекція порушень кровообігу, зумовлених гострим інфарктом міокарда, серцевою недостатністю, гіповолемією, операціями на серці, травмою і т.ін., а також лікування тяжкої форми гіпотензії і станів, які загрожують виникненням шоку.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0486/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 30 від 19.01.2004

 

Виробник, країна: "Merck Sharp & Dohme B.V." корпорації "Merck Sharp & Dohme" для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc.", Нідерланди/США/Швейцарія

Міжнародна непатентована назва: Finasteride

АТ код: G04CB01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 14, № 28

Діючі речовини: 1 таблетка містить фiнастериду - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0485/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 30 від 19.01.2004

 

Виробник, країна: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Thymus serpyllum

АТ код: R05CA18.

Лікарська форма: Трава

Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах

Діючі речовини: Трава чебрецю - 100%

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування

Показання: Гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба; радикуліт, неврит.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0484/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 30 від 19.01.2004

 

Виробник, країна: ВАТ "Концерн Стирол" та ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" для ЗАТ "ІНФАМЕД-УКРАЇНА", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Myramistin

АТ код: S01AX20.

Лікарська форма: Краплі очні

Форма випуску: Краплі очні 0,01% по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 5, № 10, № 20; по 5 мл у флаконах з крапельницею № 1, № 5

Діючі речовини: 100 мл крапель містять мірамістину - 0.01 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Кон'юнктивіти, блефарокон'юнктивіти, гонобленорея, запальні захворювання очей бактеріальної, грибкової, вірусної, хламідійної природи. Профілактика гонококових і хламідійних кон'юнктивітів у новонароджених.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0483/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 44 від 30.01.2007