Виробник, країна: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Coffeine and sodium benzoate

АТ код: N06BC01.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10% по 1 мл в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить кофеїну-бензоату натрію - 0.1 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори

Показання: Гостра серцева недостатність, пригнічення дихання, асфіксія, отруєння наркотичними засобами та іншими отрутами, що пригнічують ЦНС, спазми судин головного мозку та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0482/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 589 від 09.11.2005

 

Виробник, країна: ДАК "Узфармсаноат" ВАТ "Узхімфарм", Узбекистан

Міжнародна непатентована назва: Galantamine

АТ код: N06DA04.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 1 мл в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить галантамiну - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази

Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0480/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 30 від 19.01.2004

 

Виробник, країна: "GlaxoSmithKline S.A.E" та "GlaxoSmithKline Egypt S.A.E" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Єгипет/Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Vincamine

АТ код: C04AX07.

Лікарська форма: Капсули пролонгованої дії

Форма випуску: Капсули тверді пролонгованної дії по 30 мг № 20

Діючі речовини: 1 капсула містить вінкаміну - 30.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг

Показання: Погіршення пам'яті, порушення концентрації уваги, діабетична ангіопатія, черепно-мозкові травми, гіпертонічна енцефалопатія, порушення слуху та зору судинного генезу.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0479/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 412 від 17.08.2005

Виробник, країна: "GlaxoSmithKline Egypt S.A.E" та "GlaxoSmithKline S.A.E." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Єгипет/Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A11AA04.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули м'які № 15

Діючі речовини: 1 капсула містить: вітаміну А - 2000 МО, вітаміну D - 200 МО, вітаміну Е - 10.0 мг, вітаміну С - 50.0 мг, вітаміну В1 - 15.0 мг, вітаміну В2 - 3.0 мг, вітаміну В6 - 2.0 мг, вітамін В12 - 5.0 мкг, фолієвої кислоти - 25.0 мкг, кальцію пантотенату - 3.0 мг, нікотинаміду - 15.0 мг, параамінобензойної кислоти - 50.0 мг, біотину - 3.0 мкг, заліза - 10.0 мг, кальцію - 50.0 мг, фосфору - 38.6 мг, калію - 2.0 мг, міді - 1.0 мг, цинку - 1.0 мг, марганцю - 1.0 мг, магнію - 1.0 мг, калію йодиду - 50.0 мкг, селену - 50.0 мкг, фтору - 1.0 мг, маточкового молочка - 10.0 мг, екстракту женьшеня - 40.0 мг, олії з паростків пшениці - 50.0 мг, фосфатидів сої - 90.0 мг, олії сафлорової - 30.0 мг, L-аргініну - 20.0 мг, L-лізину - 20.0 мг, оротової кислоти - 10.0 мг, диметиламіноетанолу бітартрату - 25.0 мг, пилку рослин - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати

Показання: При підвищеній втомлюваності, слабкості та виснаженні, при порушенні здатності до концентрації уваги, для покращання психічних та інтелектуальних здібностей, для профілактики наслідків стресу.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0478/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 412 від 17.08.2005

 

Виробник, країна: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Rotterdorf Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Nicergoline

АТ код: C04AE02.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 10 мг № 50

Діючі речовини: 1 таблетка містить ніцерголіну 10 мг

Допоміжні речовини: Крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат, повідон К-25, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат; оболонка: кислота метакрилова - метилметакрилат сополімер (1 : 1), сахароза, тальк, глюкоза (рідко-суха речовина), кальцію карбонат, крохмаль кукурудзяний модифікований, повідон К-25, триетилцитрат, паста монтан гліколь, титану діоксид (Е 171), сансет жовтий (Е 110)

Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори

Показання: Гостра та хронічна недостатність мозкового кровообігу; мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія; як підтримуючий засіб для осіб похилого віку у випадках розладу діяльності головного мозку з такими головними ознаками: обмежена спроможність концентр

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0477/02/02

Термін дії посвідчення: з 20.07.2006 до 20.07.2011

Наказ МОЗ: 499 від 20.07.2006

 

Виробник, країна: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди

Міжнародна непатентована назва: Isosorbide mononitrate

АТ код: C01DA14.

Лікарська форма: Капсули пролонгованої дії

Форма випуску: Капсули тверді пролонгованої дії по 60 мг № 20, № 50, № 100

Діючі речовини: 1 капсула містить ізосорбіду мононітрату - 60.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда

Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0453/01/02

Термін дії посвідчення: з 12.01.2004 до 12.01.2009

Наказ МОЗ: 4 від 12.01.2004

 

Виробник, країна: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." та "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Lamotrigine

АТ код: N03AX09.

Лікарська форма: Таблетки шипучі

Форма випуску: Таблетки розчинні по 5 мг № 30

Діючі речовини: 1 таблетка містить ламотриджину - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби

Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0452/01/01

Термін дії посвідчення: з 12.01.2004 до 12.01.2009

Наказ МОЗ: 610 від 09.12.2004

 

Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна

Міжнародна непатентована назва: Iodine

АТ код: D08AG03.

Лікарська форма: Розчин для зовнішнього застосування

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл у флаконах, флаконах-крапельницях

Діючі речовини: 100 мл розчину містять йоду - 5.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Застосовують як антисептичний, подразнювальний, відтяжний, засіб при запальних та інших захворюваннях шкіри і слизових оболонок; для обробки операційного поля, для профілактики інфікування невеликих ушкоджень цілосності шкіри.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0450/01/01

Термін дії посвідчення: з 12.01.2004 до 12.01.2009

Наказ МОЗ: 4 від 12.01.2004

 

Виробник, країна: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м.Кіровоград, Україна

Міжнародна непатентована назва: Iodine

АТ код: D08AG03.

Лікарська форма: Розчин для зовнішнього застосування

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл або 20 мл у флаконах-крапельницях

Діючі речовини: 100 мл розчину містить йоду - 5.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Обробка операційного поля і рук хірурга, ран; фурункульоз, грибкові захворювання шкіри та ін.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0448/01/01

Термін дії посвідчення: з 12.01.2004 до 12.01.2009

Наказ МОЗ: 206 від 10.05.2005

 

Виробник, країна: "Orion Pharma" для "Orion Corporation", Фінляндія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: G03FA12.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки (1 мг/2,5 мг) № 28

Діючі речовини: 1 таблетка містить: естрадіолу валерату - 1.0 мг, медроксипрогестерону ацетату - 2.5 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги

Показання: Замісна терапія при симптомах естрогенної недостатності та профілактика остеопорозу у жінок з неоперованою маткою, що знаходяться в постменопаузальному періоді більше 3 років.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0447/01/01

Термін дії посвідчення: з 12.01.2004 до 12.01.2009

Наказ МОЗ: 4 від 12.01.2004