Виробник, країна: "Pliva Krakow" Pharmaceutical Works SA, Польща

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A02AD01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки для смоктання № 24 (6х4), № 30 (6х5), № 48 (6х8), № 60 (6х10) у блістерах

Діючі речовини: 1 таблетка містить: алюмінію гідроокису-магнію карбонату гелю - 450.0 мг, магнію гідроокису - 300.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби

Показання: Рефлюкс-езофагіти, невиразкова диспепсія, гострі та хронічні гастрити, пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0432/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003

 

Виробник, країна: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "XL Laboratories Pvt. Ltd." для "Planline Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови

Міжнародна непатентована назва: Sodium aminosalicylate

АТ код: J04AA02.

Лікарська форма: Гранули

Форма випуску: Гранули кишковорозчинні по 100 г (80 г) у пластикових контейнерах № 1

Діючі речовини: 100 г гранул містять натрію аміносаліцилату - 80.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати

Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів, позалегеневий туберкульоз різної локалізації, який раніше неефективно лікувався комбінацією різних протитуберкульозних препаратів.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0428/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 610 від 09.12.2004

 

Виробник, країна: "MADAUS GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Sodium picosulfate

АТ код: A06AB08.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Пастилки по 5 мг № 10, № 20, № 40

Діючі речовини: 1 пастилка містить натрію пікосульфату - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику

Показання: Атонія кишечнику, запор (за виключенням спастичного), обумовлений зміною режиму харчування, тривалою іммобілізацією, тяжким загальним станом, порушеннями обміну речовин; випорожнення кишечнику у перед- та післяопераційний періоди.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0427/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 499 від 20.07.2006

 

Виробник, країна: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна

Міжнародна непатентована назва: Hydrogen peroxide

АТ код: D08AX01.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 3% по 25 мл або по 40 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять розчину перекису водню концентрованого (27.5%-31.0%) - 10.5 мл

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Запальні захворювання слизових оболонок (стоматит, пародонтоз, ангіна); гнійні інфіковані рани, опіки; носові кровотечі тощо.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0426/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 18 від 22.01.2007

 

Виробник, країна: "Laboratoires Boiron", Франція

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R05X.

Лікарська форма: Сироп

Форма випуску: Сироп по 200 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл сиропу містять: пульсатили (Pulsatilla) 6СН - 0.95 г, румексу криспус (Rumex crispus) 6СН - 0.95 г, бріонії діоїка (Bryonia dioica) 3СН - 0.091 мг, іпекакуани (Ipecacuanha) 3СН - 0.091 мг, спонгія тоста (Spongia tosta) 3СН - 0.95 г, стикта пульмонарія (Sticta pulmonaria) 3СН - 0.95 г, антимоніуму тартарикум (Antimonium tartaricum) 6СН - 0.95 г, міокардіуму (Myocardium) 6СН - 0.95 г, коккусу какті (Coccus cacti) 3СН - 0.95 г, дрозера МТ (Drosera МТ) - 0.95 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби

Показання: Симптоматичне лікування кашлю у дітей і дорослих.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0425/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003

 

Виробник, країна: "Laboratoires Boiron", Франція

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: N05CM50.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки № 40

Діючі речовини: 1 таблетка містить: аконітуму напеліс (Aconitum napellus) 6СН - 0.5 г, беладонни (Belladonna) 6СН - 0.5 г, календули офіціналіс (Calendula officinalis) 6СН - 0.5 г, хелідоніум маюс (Chelidonium majus) 6СН - 0.5 г, абрус прекаторіус (abrus precatorius) 6СН - 0.5 г, вібурнум опулюс (Viburnum opulus) 6СН - 0.5 г

Допоміжні речовини: Сахароза, лактоза, магнію стеарат

Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби

Показання: Стан неспокою та підвищенного збудження; нервово-вегетативна дистонія, розлади сну, дратівливість та нервозність у дітей та дорослих.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0424/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003

 

Виробник, країна: "Laboratoires Boiron", Франція

Міжнародна непатентована назва: Mono

АТ код: L03AX15.

Лікарська форма: Гранули

Форма випуску: Гранули дозовані по 1 г (0,01 мг) у тюбиках № 6

Діючі речовини: 1 г гранул містить екстракту печінки (autolysat filtre de foie) і серця качки (coeur d'Anas Barbariae) 200 К - 0.01 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби

Показання: Лікування дорослих і дітей від 3 років при клінічних симптомах грипу.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0423/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003

 

Виробник, країна: "Laboratoires Boiron", Франція

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R05X.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40

Діючі речовини: 1 таблетка містить: алліум цепа (Allium cepa) 3СН - 0.333 мг, беладони (Belladonna) 3СН - 0.333 мг, сабаділи (Sabadilla) 3СН - 0.333 мг, каліум біхромікум (Kalium bichromicum) 3СН - 0.333 мг, гельземіум семперівенс (Gelsemium semperivens) 3СН - 0.333 мг, пульсатіла (Pulsatilla) 3СН - 0.333 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби

Показання: Фарингіти, риніти, ларингіти, нежить.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0422/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003

 

Виробник, країна: "Laboratoires Boiron", Франція

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R02A.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60

Діючі речовини: 1 таблетка містить: аконітум напеліс (aconitum napellus) 3 СН 0,091 мг, арум тріфулюм (arum triphyllum) 3 СН 0,091 мг, ферум фосфорікум (ferrum phosphoricum) 6 СН 0,091 мг, календула офіціналіс (kalendula officinalis) 6 СН 0,091 мг,спонгія тоста (spongia tosta) 6 СН 0,091 мг, (belladonna) 6 СН 0,091 мг, меркуріус солюбіліс (mercurius solubilis) 6 СН 0,091 мг, гепар сульфур (hepar sulfur) 6 СН 0,091 мг, каліум біхромікум (kalium bichromicum) 6 СН 0,091 мг, популюс кандіканс (populus candicans) 6 СН 0,091 мг, бріонія діоіка(bryonia dioica) 3 СН 0,091 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби

Показання: Втома голосових зв'язок, втрата голосу, хриплість та інші прояви ларингіту.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0421/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003

 

Виробник, країна: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія

Міжнародна непатентована назва: Sulfasalazine

АТ код: A07EC01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 50 (10х5)

Діючі речовини: 1 таблетка містить сульфасалазину - 500.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати

Показання: Хвороба Крона, виразковий коліт та проктит; профілактика загострення при виразковому коліті та проктиті; ревматоїдний артрит.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0420/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003