Виробник, країна: ТОВ НВП "Біонокс", м.Москва, Російська Федерація

Міжнародна непатентована назва: Mono

АТ код: L03AX15.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення, 50 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5

Діючі речовини: 1 мл розчину містить аргініл-альфа-аспартил-лізил-валіл-тирозил-аргініну - 50.0 мкг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету

Показання: Профілактика та лікування імунодефіцитних станів різної етіології у дорослих та дітей віком понад 2 роки; ад'ювантна терапія при вакцинації дорослих проти бактеріальних та вірусних інфекцій.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0318/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 532 від 01.08.2006

 

Виробник, країна: ТОВ "Чернiгiвська фармацевтична фабрика", м.Чернігів, Україна

Міжнародна непатентована назва: Salicylic acid

АТ код: D01AE12.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування спиртовий 1% по 40 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять кислоти саліцилової - 1.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Себорея, свербіж, попрілості, мозолі та ороговіння шкіри, виразки, екземи, піодермія, дерматити, пітливість; інфекційні ураження шкіри; артрити, артралгії, міозити.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0317/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Itraconazole

АТ код: J02AC02.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 капсула містить ітраконазолу - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Вульвовагінальний кандидоз, хронічний рецидивуючий грибковий вульвовагініт; мікози шкіри, порожнини рота, очей; оніхомікоз, спричинений дерматофітами та/або дріжджовими грибами; системні мікози.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0316/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: "Solvay Pharmaceuticals GmbH";"Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина/Франція/Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Moxonidine

АТ код: C02AC05.

Лікарська форма: Тверді лікарські форми

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг № 14х1, № 14х2, № 14х7, № 28х1

Діючі речовини: 1 таблетка містить моксонідину - 0.2 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку

Показання: Артеріальна гіпертензія.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0315/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 19 від 22.01.2007

 

Виробник, країна: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Ofloxacin

АТ код: J01MA01.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 мл розчину містить офлоксацину - 2.0 мг

Допоміжні речовини: Натрію хлорид, натрію гідроксид, кислота хлористоводнева, динатрію едетат, вода для ін'єкцій

Фармакотерапевтична група: Фторхінолони

Показання: Інфекції сечостатевих шляхів; інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри та м'яких тканин; венеричні захворювання; інфекції органів малого таза.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0314/02/01

Термін дії посвідчення: з 25.01.2005 до 25.01.2010

Наказ МОЗ: 35 від 25.01.2005

 

Виробник, країна: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Ofloxacin

АТ код: J01MA01.

Лікарська форма: Таблетки ретард

Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 400 мг, № 5, № 10

Діючі речовини: 1 таблетка містить офлоксацину - 400.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Фторхінолони

Показання: Інфекції сечостатевих шляхів; інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри та м'яких тканин; венеричні захворювання; інфекції органів малого таза; інші інфекційні хвороби таза.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0314/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

 

Виробник, країна: "Pfizer P.G.M." та "Pfizer S.A." для "Pfizer Inc.", Франція/США

Міжнародна непатентована назва: Sildenafil

АТ код: G04BE03.

Лікарська форма: Тверді лікарські форми

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 1, № 4

Діючі речовини: 1 таблетка містить силденафілу цитрату - 25.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють переважно функції спинного мозку

Показання: Еректильна дисфункція.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0313/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 175 від 05.04.2004

 

Виробник, країна: "Orchid Healthcare", Індія

Міжнародна непатентована назва: Cefuroxime

АТ код: J01DA06.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить цефуроксиму - 750.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів

Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечових шляхів; інфекції м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; гонорея; інші інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0312/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: "Novartis Pharma S.p.A." для "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія

Міжнародна непатентована назва: Diclofenac

АТ код: M01AB05.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30

Діючі речовини: 1 таблетка містить диклофенаку калію (катафламу) - 25.0 мг

Допоміжні речовини: Аеросил 200 (аерогель кремнію діоксиду), кальцію фосфат триосновний, магнію стеарат, крохмаль кукурудзяний, полівінілпіролідон К 30, PH, натрію крохмаль карбоксиметильований

Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати

Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0310/04/01

Термін дії посвідчення: з 03.11.2006 до 03.11.2011

Наказ МОЗ: 726 від 03.11.2006

 

Виробник, країна: "Novartis Pharma S.p.A." концерну "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія

Міжнародна непатентована назва: Diclofenac

АТ код: M01AB05.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20

Діючі речовини: 1 таблетка містить диклофенаку натрiю - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати

Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності:

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0310/01/02

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003