Виробник, країна: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія

Міжнародна непатентована назва: Echinacea purpurea

АТ код: L03AX13.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 170 мг № 30

Діючі речовини: 1 таблетка містить сухого соку ехінацеї пурпурної (Echinaceae purpureae herbae succus siccum) (18-25:1) - 170.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету

Показання: Профілактика респіраторних вірусних інфекцій; початкові симптоми ГРВІ; допоміжний засіб при рецидивуючих інфекціях дихального та сечового трактів.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0419/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003

 

Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: D02AX.

Лікарська форма: Рідина для зовнішнього застосування

Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування по 80 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл рідини містять: гліцерину - 25.0 г, 10% розчину аміаку - 25.0 мл

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини

Показання: Сухість та тріщини шкіри рук.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0418/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003

 

Виробник, країна: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Econazole

АТ код: G01AF05.

Лікарська форма: Супозиторії піхвові

Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,15 г № 3 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 супозиторій містить еконазолу - 150.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Вульвовагінальний мікоз, вагінальний кандидоз.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0417/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003

 

Виробник, країна: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Inosine

АТ код: C01EB14.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 таблетка містить інозину (рибоксину) - 0.2 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси

Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця; порушень серцевого ритму, зумовлених застосуванням серцевих глікозидів; дистрофічних змін міокарда після тяжких фізичних навантажень, інфекційних захворювань; урокопропорфія, гепатити, цироз печінки.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0416/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003

 

Виробник, країна: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Panax ginseng

АТ код: A13A.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять рідкого екстракту з кореня женьшеню (1:16.7) - 99.698 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему

Показання: Зміцнення організму при перевтомі, при зниженій працездатності і здатності концентруватись, у період одужання.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0415/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003

 

Виробник, країна: "Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Hypericine

АТ код: N05CM50.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (20х1), № 40 (20х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить сухого екстракту з трави звіробою - 300.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антидепресанти

Показання: Психовегетативні розлади (психічні розлади, що погіршують фізичний стан), депресивні стани, занепокоєння та/або постійне нервове напруження.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0414/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 758 від 16.11.2006

 

Виробник, країна: "Venus Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада

Міжнародна непатентована назва: Levofloxacin

АТ код: J01MA12.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (500 мг) у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 мл розчину містить левофлоксацину - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Фторхінолони

Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжке загострення хронічного бронхіту, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит), сечовидільних шляхів, нирок, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (абсцес тощо).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0411/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 610 від 09.12.2004

 

Виробник, країна: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: D08A.

Лікарська форма: Розчин для зовнішнього застосування

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 20 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: новокаїну - 2.0 г, кислоти борної - 3.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Дерматити, екземи, піодермії, трофічні виразки шкіри, гострі та хронічні отити, кольпіти та інші запальні захворювання шкірних покривів та слизових оболонок.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 1р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0409/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003

Виробник, країна: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Imipramine

АТ код: N06AA02.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 2 мл (25 мг) в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить іміпраміну - 12.5 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антидепресанти

Показання: Астенодепресивний синдром, що супроводжується моторною та ідеаторною загальмованістю; ендогенна, інволюційна, клімактерична, реактивна, алкогольна депресії; депресивні стани при психопатіях та неврозах.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0320/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 19 від 22.01.2007

 

Виробник, країна: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Bencyclane

АТ код: C04AX11.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (25 мг/мл) в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить бенциклану - 25.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів

Показання: Порушення мозкового кровообігу, церебральні ангіоспастичні синдроми, судинні захворювання очей, артеріальний спазм тощо; синусова брадикардія; шлунково-кишковий вазоспазм, гастрит, ентерит, коліт тощо; везикальні тенземи.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0319/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003