 |
 |
Вітаю Вас Гість | RSS |
 |
 |
 |
Каталог лікарських засобів |
     |
 | |  |
|
У категорії матеріалів: 717 Показано матеріалів: 91-100 |
Сторінки: « 1 2 ... 8 9 10 11 12 ... 71 72 » |
Сортувати по:
Даті ·
Назві ·
Рейтингу ·
Коментарям ·
Переглядам
Виробник, країна: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Міжнародна непатентована назва: Echinacea purpurea
АТ код: L03AX13.
Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 170 мг № 30
Діючі речовини: 1 таблетка містить сухого соку ехінацеї пурпурної
(Echinaceae purpureae herbae succus siccum) (18-25:1) - 170.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси
імунітету
Показання: Профілактика респіраторних вірусних інфекцій; початкові
симптоми ГРВІ; допоміжний засіб при рецидивуючих інфекціях дихального та
сечового трактів.
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 2р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0419/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008
Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003
|
Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола",
м.Запоріжжя, Україна
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
АТ код: D02AX.
Лікарська форма: Рідина для зовнішнього застосування
Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування по 80 мл у
флаконах
Діючі речовини: 100 мл рідини містять: гліцерину - 25.0 г, 10%
розчину аміаку - 25.0 мл
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
Показання: Сухість та тріщини шкіри рук.
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 2р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0418/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008
Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003
|
Виробник, країна: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Міжнародна непатентована назва: Econazole
АТ код: G01AF05.
Лікарська форма: Супозиторії піхвові
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,15 г № 3 у контурних
чарункових упаковках
Діючі речовини: 1 супозиторій містить еконазолу - 150.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових
захворювань
Показання: Вульвовагінальний мікоз, вагінальний кандидоз.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0417/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008
Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003
|
Виробник, країна: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ,
Україна
Міжнародна непатентована назва: Inosine
АТ код: C01EB14.
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10, № 10х5 у
контурних чарункових упаковках
Діючі речовини: 1 таблетка містить інозину (рибоксину) - 0.2 г
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні
процеси
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця; порушень
серцевого ритму, зумовлених застосуванням серцевих глікозидів; дистрофічних
змін міокарда після тяжких фізичних навантажень, інфекційних захворювань;
урокопропорфія, гепатити, цироз печінки.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0416/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008
Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003
|
Виробник, країна: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Міжнародна непатентована назва: Panax ginseng
АТ код: A13A.
Лікарська форма: Розчин
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 200 мл у
флаконах
Діючі речовини: 100 мл розчину містять рідкого екстракту з кореня
женьшеню (1:16.7) - 99.698 г
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують"
центральну нервову систему
Показання: Зміцнення організму при перевтомі, при зниженій працездатності
і здатності концентруватись, у період одужання.
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 3р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0415/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008
Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003
|
Виробник, країна: "Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co",
Німеччина
Міжнародна непатентована назва: Hypericine
АТ код: N05CM50.
Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (20х1), № 40 (20х2)
Діючі речовини: 1 таблетка містить сухого екстракту з трави звіробою
- 300.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Показання: Психовегетативні розлади (психічні розлади, що погіршують
фізичний стан), депресивні стани, занепокоєння та/або постійне нервове
напруження.
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 3р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0414/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008
Наказ МОЗ: 758 від 16.11.2006
|
Виробник, країна: "Venus Remedies Limited" для "Norton
International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Міжнародна непатентована назва: Levofloxacin
АТ код: J01MA12.
Лікарська форма: Розчин для інфузій
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (500 мг) у флаконах № 1
Діючі речовини: 1 мл розчину містить левофлоксацину - 5.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжке загострення
хронічного бронхіту, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит),
сечовидільних шляхів, нирок, статевих органів (гострий пієлонефрит,
урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (абсцес тощо).
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0411/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008
Наказ МОЗ: 610 від 09.12.2004
|
Виробник, країна: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька
обл., Україна
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
АТ код: D08A.
Лікарська форма: Розчин для зовнішнього застосування
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 20
мл у флаконах
Діючі речовини: 100 мл розчину містять: новокаїну - 2.0 г, кислоти
борної - 3.0 г
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
Показання: Дерматити, екземи, піодермії, трофічні виразки шкіри,
гострі та хронічні отити, кольпіти та інші запальні захворювання шкірних
покривів та слизових оболонок.
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 1р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0409/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008
Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003 |
Виробник, країна: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Міжнародна непатентована назва: Imipramine
АТ код: N06AA02.
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 2 мл (25 мг) в ампулах № 10
Діючі речовини: 1 мл розчину містить іміпраміну - 12.5 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Показання: Астенодепресивний синдром, що супроводжується моторною та
ідеаторною загальмованістю; ендогенна, інволюційна, клімактерична, реактивна,
алкогольна депресії; депресивні стани при психопатіях та неврозах.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0320/01/01
Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008
Наказ МОЗ: 19 від 22.01.2007
|
Виробник, країна: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Міжнародна непатентована назва: Bencyclane
АТ код: C04AX11.
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (25 мг/мл) в ампулах № 10
Діючі речовини: 1 мл розчину містить бенциклану - 25.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють
гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Показання: Порушення мозкового кровообігу, церебральні ангіоспастичні
синдроми, судинні захворювання очей, артеріальний спазм тощо; синусова
брадикардія; шлунково-кишковий вазоспазм, гастрит, ентерит, коліт тощо;
везикальні тенземи.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0319/01/01
Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008
Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003
|
| |
 | |  |
|
|
|
Неділя, 27.07.2025, 02:31 |
Меню сайту |
|
 |
Форма входу |
|
 |
Категорії розділу |
|
 |
Пошук |
|
 |
Статистика |
|
 |
|