Виробник, країна: "XL Laboratories Pvt. Limited;"Themis Medicare Limited";"Unimax Laboratories" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Індія/Індія/Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Paracetamol

АТ код: N02BE01.

Лікарська форма: Таблетки жувальні

Форма випуску: Таблетки жувальні зі смаком малини по 160 мг № 24 (12х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить парацетамолу - 160.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики

Показання: Головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, меналгія; біль при травмах, опіках та інших станах; пропасниця при інфекційно-запальних захворюваннях.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0308/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 532 від 01.08.2006

 

Виробник, країна: "Lupin Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Norfloxacin

АТ код: J01MA06.

Лікарська форма: Тверді лікарські форми

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 60

Діючі речовини: 1 таблетка містить норфлоксацину - 400.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Фторхінолони

Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції сечовидільних шляхів, передміхурової залози, шлунково-кишкового тракту; гонорея; профілактика рецидивів інфекцій шлунково-кишкового тракту.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0306/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: "Liva Healthcare Ltd.", Індія

Міжнародна непатентована назва: Fluconazole

АТ код: J02AC01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 4 у стрипах

Діючі речовини: 1 таблетка містить флуконазолу - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Криптококоз, системний кандидоз, кандидоз слизових оболонок, вагінальний кандидоз; мікози стоп, тіла, пахової ділянки, оніхомікоз, висівкоподібний лишай; глибокі ендемічні мікози.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0304/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: "Lemery S.A. de S.V." для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Мексика/ Ізраїль

Міжнародна непатентована назва: Ribavirin

АТ код: J05AB04.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 200 мг № 12, № 18, № 60, № 150

Діючі речовини: 1 капсула містить рибавірину - 200.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати

Показання: Хронічний гепатит С у комбінації з альфа-інтерфероном.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0302/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 19 від 22.01.2007

 

Виробник, країна: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика

Міжнародна непатентована назва: Ifosfamide

АТ код: L01AA06.

Лікарська форма: Порошок ліофілізований для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить іфосфаміду - 1.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Рак легенів, рак яєчників, пухлини яєчка, саркома м'яких тканин, рак молочної залози, рак підшлункової залози, рак нирки, рак шийки матки, злоякісні лімфоми.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0300/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

Виробник, країна: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія

Міжнародна непатентована назва: Pygeum africanum

АТ код: G04CX01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30

Діючі речовини: 1 капсула містить екстракту кори африканської сливи - 25.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати

Показання: Доброякісна гіпертрофія передміхурової залози, функціональні порушення сечовипускання, стани після простатектомії.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0299/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія

Міжнародна непатентована назва: Amoxicillin potentiated by clavulanate

АТ код: J01CR02.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки (500 мг/125 мг) № 14, № 21

Діючі речовини: 1 таблетка містить: амоксициліну - 500.0 мг, клавуланової кислоти - 125.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну

Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0298/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

Виробник, країна: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Leonurus

АТ код: N05CM18.

Лікарська форма: Трава

Форма випуску: Трава по 50 г у пачках

Діючі речовини: Пустирника трава різано-пресована - 100%

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Седативні засоби

Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0295/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Arnica montana

АТ код: B02BX04.

Лікарська форма: Настоянка

Форма випуску: Настоянка по 40 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл настоянки містять квіток арніки - 10.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби

Показання: Гіперменорея, маткові кровотечі, в т.ч. гіпотонічна метрорагія.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0294/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: "Queisser Pharma GmbH & Co KG", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Mono

АТ код: M09AX10.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 20, № 30, № 60 у блістерах

Діючі речовини: 1 таблетка містить сухого екстракту кореня гарпагофітуму (Harpagophyti radix) (1.5-2.5:1) - 600.0 мг

Допоміжні речовини: Целюлоза порошкоподібна, целюлоза мікрокристалічна, гіпромелоза, лактози моногідрат, сахароза, натрій крохмаль гліколят (тип A), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, титану діоксид Е171, кислота стеаринова

Фармакотерапевтична група: Різні препарати, які мають протизапальну дію

Показання: Симптоматичне лікування больового синдрому легкого та середнього ступенів тяжкості при захворюваннях суглобів; комплексна терапія дегенеративних захворювань опорно-рухового апарату.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0293/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 303 від 16.06.2004