 |
 |
Вітаю Вас Гість | RSS |
 |
 |
 |
Каталог лікарських засобів |
     |
 | |  |
|
У категорії матеріалів: 717 Показано матеріалів: 131-140 |
Сторінки: « 1 2 ... 12 13 14 15 16 ... 71 72 » |
Сортувати по:
Даті ·
Назві ·
Рейтингу ·
Коментарям ·
Переглядам
Виробник, країна: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Міжнародна непатентована назва: Mono
АТ код: V03AK.
Лікарська форма: Клей
Форма випуску: Клей по 0,5 г в ампулах № 1
Діючі речовини: 1 ампула містить n-бутилціаноакрилату - 0.5 г
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
Показання: Обробка хірургічних ран, співставлення хрящів, оперативне
втручання на тканинах періодонту, перфорація та трансплантація рогівки тощо.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 1,5р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0274/01/03
Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008
Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003
|
Виробник, країна: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька
обл., Україна
Міжнародна непатентована назва: Ammonia
АТ код: R07AX.
Лікарська форма: Розчин
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у
флаконах
Діючі речовини: 100 мл розчину містять амiаку водного 25% - 44.0 мл
(що відповідає 9.5 г - 10.5 г аміаку)
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових
оболонок, шкіри та підшкірних тканин
Показання: Інгаляційно: збудження дихання і виведення з непритомного
стану; зовнішньо: укуси комах, обробка рук у хірургічній практиці за методом
Спасокукоцького-Кочергіна.
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 2р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0407/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008
Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003
|
Виробник, країна: ВАТ "Тернопільська фармацевтична
фабрика", м.Тернопіль, Україна
Міжнародна непатентована назва: Zinc oxide
АТ код: D02AB01.
Лікарська форма: Мазь
Форма випуску: Мазь 10% для зовнішнього застосування по 20 г у тубах,
банках
Діючі речовини: 100 г мазi містять оксиду цинку - 10.0 г
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
Показання: Екзема, піодермія, дерматити, виразки, переважно з
процесом ексудації.
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 5р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0406/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008
Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003
|
Виробник, країна: ВАТ "Тернопільська фармацевтична
фабрика", м.Тернопіль, Україна
Міжнародна непатентована назва: Zinc oxide
АТ код: D02AB01.
Лікарська форма: Мазь
Форма випуску: Мазь 10% для зовнішнього застосування по 20 г у тубах,
банках
Діючі речовини: 100 г мазi містять оксиду цинку - 10.0 г
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
Показання: Екзема, піодермія, дерматити, виразки, переважно з
процесом ексудації.
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 5р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0406/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008
Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003
|
Виробник, країна: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
АТ код: R05FA02.
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки № 6, №10 у контурних чарункових
упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Державного
хіміко-фармацевтичного підприємства "ІнтерХім-1" НАН України)
Діючі речовини: 1 таблетка містить: кодеїну - 0.0095 г,
екстракту термопсису сухого - 0.02 г, кореню солодки - 0.2 г, натрію
гідрокарбонату - 0.2 г
Допоміжні речовини: Аеросил, натрію кроскармелоза, целюлоза мікрокристалічна, желатин харчовий, кальцію стеарат
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
Показання: Зменшення та усунення кашлю при захворюваннях легенів та дихальних шляхів у дорослих та дітей віком від 12 років.
Термін придатності: 4р.
Умови відпуску: без рецепта
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0405/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008
Наказ МОЗ: 412 від 17.08.2005
|
Виробник, країна: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
АТ код: D01AC51.
Лікарська форма: Мазь
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах
Діючі речовини: 100 г мазі містять: клотримазолу - 1.0 г, саліцилової
кислоти - 1.0 г
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових
захворювань
Показання: Грибкові захворювання шкіри; мікози шкірних складок, стоп,
оніхомікози; висівкоподібний лишай; поверхневий кандидоз, спричинений
дерматофітами, дріжджовими, пліснявими та ін. грибками.
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 2р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0404/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008
Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003
|
Виробник, країна: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Міжнародна непатентована назва: Doxorubicin
АТ код: L01DB01.
Лікарська форма: Порошок ліофілізований для ін'єкцій
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для
ін'єкцій по 0,01 г у флаконах
Діючі речовини: 1 флакон містить доксорубiцину - 0.01 г
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для
лікування онкологічних захворювань
Показання: Гострий лімфобластний та мієлобластний лейкози; злоякісні
лімфоми; рак молочної залози, легенів, сечового міхура, щитоподібної залози,
яєчників; остеогенна саркома, саркома Юїнга та саркоми м'яких тканин; рак
яєчників; пухлина Вільямса; нейробластома.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0403/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008
Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003
|
Виробник, країна: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works SA,
Польща
Міжнародна непатентована назва: Isosorbide dinitrate
АТ код: C01DA08.
Лікарська форма: Тверді лікарські форми
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 40 мг № 15х2, № 10х3
Діючі речовини: 1 таблетка містить ізосорбіду динітрату - 40.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання
та метаболізм міокарда
Показання: Ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії);
хронічна серцева недостатність.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0402/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008
Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003
|
Виробник, країна: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A.,
Польща
Міжнародна непатентована назва: Xylomethazoline
АТ код: R01AA07.
Лікарська форма: Гель
Форма випуску: Гель назальний 0,05% по 10 г у флаконах з дозатором
Діючі речовини: 1 г гелю містить ксилометазоліну гідрохлориду - 0.5
мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та
альфа+бета-адренорецептори
Показання: Гострий вірусний або бактеріальний риніт; гострий синусит,
загострення хронічного синуситу; алергічний риніт.
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0401/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008
Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003
|
Виробник, країна: "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
АТ код: C05CA54.
Лікарська форма: Гель
Форма випуску: Гель по 45 г у тубах
Діючі речовини: 100 г гелю містять: індометацину - 3.0 г,
троксерутину - 2.0 г
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
Показання: Симптоматичне лікування венозної недостатності,
варикозного та доварикозного синдромів, поверхневого тромбофлебіту, флебіту,
післяфлебітних станів; комплексна терапія гемороїдальних захворювань,
тендовагініту, бурситу тощо.
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 2р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0400/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008
Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003
|
| |
 | |  |
|
|
|
Субота, 26.07.2025, 09:49 |
Меню сайту |
|
 |
Форма входу |
|
 |
Категорії розділу |
|
 |
Пошук |
|
 |
Статистика |
|
 |
|