Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна

Міжнародна непатентована назва: Potassium permanganate

АТ код: D08AX06.

Лікарська форма: Тверді лікарські форми

Форма випуску: Порошок по 3 г, 5 г у банках

Діючі речовини: 1 банка містить калію перманганату - 3.0 г або 5.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Інфіковані рани, опіки, виразки шкіри, дерматомікози, вагініт, уретрит, цистит, фарингіт, ларингіт, тонзиліт; отруєння алкалоїдами, опіоїдами, нікотином, хініном, синильною кислотою; потрапляння аніліну на шкіру; ураження очей отруйними комахами.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: не обмежений

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0283/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна

Міжнародна непатентована назва: Eucalyptus vitaminalis

АТ код: A01AD11.

Лікарська форма: Листя

Форма випуску: Листя по 100 г у пакетах

Діючі речовини: Листя евкаліпта прутовидного - 100%

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин

Показання: Трахеїти, ларингіти, фарингіти; свіжі та інфіковані рани.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 1р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0282/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

Виробник, країна: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A16AX10.

Лікарська форма: Бальзам

Форма випуску: Бальзам по 100 мл у флаконах; по 200 мл у флаконах, пляшках

Діючі речовини: 100 мл бальзаму містять: квітів ромашки - 0.8 г, листя м'яти перцевої - 0.7 г, трави череди - 0.8 г, квітів нагідок - 0.8 г, трави деревію - 0.6 г, трави звіробою - 0.6 г, плодів анісу - 0.05 г, листя подорожника великого - 0.8 г, плодів фенхелю - 0.05 г, коренів солодки - 0.6 г, кореневищ та коренів оману - 0.3 г, квітів липи - 0.8 г, листя кропиви - 0.4 г, плодів шипшини - 1.5 г, коренів алтеї - 0.3 г, коренів кульбаби - 0.2 г, трави материнки звичайної - 0.7 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему

Показання: Підвищення опору організму до несприятливих факторів; підвищення працездатності при різних захворюваннях, похилому і старечому віці; усунення диспептичних явищ при хронічних захворюваннях шлунка, кишечнику, печінки.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0281/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Roxithromycine

АТ код: J01FA06.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,15 г № 10 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 таблетка містить рокситроміцину - 0.15 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди

Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів, нижніх дихальних шляхів, гострі синусити, інфекції шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту, статевих органів, спричинені чутливими до препарату збудниками.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0280/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Clarithromycin

АТ код: J01FA09.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 7х2 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 таблетка містить кларитроміцину - 0.25 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди

Показання: Тонзиліти; фарингіти; бронхіти; бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго; бешихові запалення; фолікуліт; фурункульоз; гнійні рани; целюліт.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0279/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 778 від 28.11.2006

 

Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Mebhydrolin

АТ код: R06AX15.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 0,1 г №10 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 таблетка містить мебгідроліну - 0.1 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів

Показання: Сезонний та алергічний риніт, поліноз, кропив'янка, набряк Квінке, харчова та медикаментозна алергія, дерматози та інші алергічні стани.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0278/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Pirenzepine

АТ код: A02BX03.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах № 5, № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить пірензепіну дигідрохлориду - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи

Показання: Лікування та профілактика виразкової хвороби хвороби шлунка та 12-палої кишки; хронічний гіперацидний гастрит; ерозивний езофагіт при рефлюксній хворобі; профілактика побічних ефектів при лікуванні нестероїдними протизапальними засобами.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0277/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R05CA10.

Лікарська форма: Рідина

Форма випуску: Розчин по 40 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: ментолу - 0.71 г, настойки евкаліпта - 35.7 мл, гліцерину - 35.7 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування

Показання: Гострі респіраторні захворювання різної етіології.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0272/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A01AB53.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки для смоктання № 16

Діючі речовини: 1 таблетка містить: хлоргексидину дигідрохлориду - 5.0 мг, аскорбінової кислоти - 75.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Запалення слизової оболонки рота та гортані; профілактика та лікування пародонтиту та гінгівіту; катаральний стоматит; рецидивуючий афтоз, грибкові інфекції, ушкодження ротової порожнини.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0273/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія

Міжнародна непатентована назва: Amoxicillin potentiated by clavulanate

АТ код: J01CR02.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить: 1 г амоксициліну у вигляді амоксициліну натрію і 200 мг клавуланової кислоти у вигляді клавуланату калію

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну

Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0298/02/01

Термін дії посвідчення: з 09.11.2005 до 09.11.2010

Наказ МОЗ: 589 від 09.11.2005