Виробник, країна: "Novex Pharma" для "Apotex International Inc.", Канада/Канада

Міжнародна непатентована назва: Desmopressin

АТ код: H01BA02.

Лікарська форма: Спрей назальний

Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу по 25 доз (2,5 мл), 50 доз (5,0 мл) у флаконах з насосом-дозатором № 1

Діючі речовини: 1 доза спрею містить десмопресину ацетату - 10.0 мкг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса

Показання: Нецукровий діабет; нічний діурез у пацієнтів старше 5 років з нормальною концентраційною функцією нирок.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0394/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 710 від 27.10.2006

 

Виробник, країна: "Yamanochi Pharma S.p.A." концерну "Yamanouchi Europe B.V.", Італія/Нідерланди

Міжнародна непатентована назва: Natamycin

АТ код: G01AA02.

Лікарська форма: Супозиторії піхвові

Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 100 мг № 3

Діючі речовини: 1 супозиторій містить натамiцину - 100.0 мг

Допоміжні речовини: Спирт цетиловий, жир твердий, тріолеату сорбітан, полісорбат 80, натрію гідрокарбонат, кислота адипінова

Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики

Показання: Вагініт, вульвовагініт, вульвіт, спричинені головним чином грибами роду Candida.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0393/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: "Schering-Plough Ltd" та "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Сінгапур/Бельгія/Швейцарія/США

Міжнародна непатентована назва: Mometasone

АТ код: R03BA07.

Лікарська форма: Порошок

Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований (200 мкг/дозу) по 30 або 60 доз в інгаляторі Твистхейлері®

Діючі речовини: 1 доза порошку містить мометазону фуроату - 200.0 мкг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги

Показання: Бронхіальна астма будь-якого ступеня тяжкості, у т.ч. гормонозалежна та гормононезалежна: хронічні обструктивні захворювання легенів середнього та тяжкого ступенів тяжкості.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0392/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 552 від 15.11.2004

 

Виробник, країна: "Schering-Plough Ltd" та "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Сінгапур/Бельгія/Швейцарія/США

Міжнародна непатентована назва: Mometasone

АТ код: R03BA07.

Лікарська форма: Порошок

Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований (200 мкг/дозу) по 30 або 60 доз в інгаляторі Твистхейлері®

Діючі речовини: 1 доза порошку містить мометазону фуроату - 200.0 мкг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги

Показання: Бронхіальна астма будь-якого ступеня тяжкості, у т.ч. гормонозалежна та гормононезалежна: хронічні обструктивні захворювання легенів середнього та тяжкого ступенів тяжкості.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0392/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 552 від 15.11.2004

 

Виробник, країна: "CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd. (CHINOIN Private Co. Ltd.) для "SANOFI-AVENTIS Private Co. Ltd.", Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Drotaverine

АТ код: A03AD02.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 25

Діючі речовини: 1 мл розчину містить дротаверину - 20.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів

Показання: Спазми гладкої мускулатури, пов'язані із захворюваннями жовчовидільної системи, сечового тракту, органів шлунково-кишкового тракту, головний біль судинного походження, гінекологічні захворювання

Термін придатності: 5р.

Умови відпуску: за рецептом

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0391/02/01

Термін дії посвідчення: з 17.08.2007 до 17.08.2012

Наказ МОЗ: 483 від 17.08.2007

 

Виробник, країна: "CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd. (CHINOIN Private Co. Ltd.)" для "SANOFI-AVENTIS Private Co. Ltd.", Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Drotaverine

АТ код: A03AD02.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10х2 у блістерах; № 100 у флаконах

Діючі речовини: 1 таблетка містить: дротаверину гідрохлориду 40 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів

Показання: Спазми гладкої мускулатури, пов'язані із захворюваннями жовчовидільної системи, сечового тракту, органів шлунково-кишкового тракту, головний біль судинного походження, гінекологічні захворювання

Термін придатності:

Умови відпуску: без рецепта

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0391/01/02

Термін дії посвідчення: з 08.10.2007 до 08.10.2012

Наказ МОЗ: 621 від 08.10.2007

 

Виробник, країна: "CHINOIN" Pharmaceutical and Chemical Works Co.Ltd., Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Drotaverine

АТ код: A03AD02.

Лікарська форма: Тверді лікарські форми

Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20 (10х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить дротаверину - 80.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів

Показання: Холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, холангіт, нефролітіаз, пієліт, цистит, тензема сечового міхура; виразка шлунка та 12-палої кишки, гастрит, ентерит, коліт; дисменорея та ін.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0391/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія

Міжнародна непатентована назва: Methylergometrine

АТ код: G02AB03.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (0,2 мг/мл) в ампулах № 50 (5х10)

Діючі речовини: 1 мл розчину містить метилергометрину малеату - 0.2 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки

Показання: Другий та третій періоди пологів; атонічні маткові кровотечі; субінволюція матки, лохіометра; профілактика і лікування гіпотонічних кровотеч у ранньому післяпологовому періоді.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0390/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: "Healthway Production Inс.", США

Міжнародна непатентована назва: Melatonin

АТ код: H06А.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 60, № 180; № 12х30 у блістерах

Діючі речовини: 1 таблетка містить мелатонiну - 3.0 мг

Допоміжні речовини: Кальцію фосфат безводний двозаміщений, целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, кислота стеаринова

Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати

Показання: Профілактика та лікування порушень сну, безсоння, негативних наслідків стресових реакцій, сезонних афективних розладів; полегшення адаптації при зміні часових поясів.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0389/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція

Міжнародна непатентована назва: Cefuroxime

АТ код: J01DA06.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить цефуроксиму - 750.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів

Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0388/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003