Виробник, країна: "Pharma Wernigerode GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Xylomethazoline

АТ код: R01AA07.

Лікарська форма: Спрей назальний

Форма випуску: Спрей назальний (1 мг/мл) по 10 мл у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 мл розчину містить ксилометазоліну гідрохлориду - 1.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори

Показання: Гострий та хронічний риніт, алергічний риніт, ларингіт, синусит.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0386/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола";ТОВ "Квантум сатіс" для ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" м.Запоріжжя, Україна

Міжнародна непатентована назва: Sulfanilamide

АТ код: D06BA06.

Лікарська форма: Мазь

Форма випуску: Мазь 5 % по 25 г у банках або у контейнерах; по 25 г у тубах (в пачці або без пачки)

Діючі речовини: 100 г мазі містять сульфаніламіду (стрептоциду) - 5.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати

Показання: Опіки, виразки, тріщини, рани, піодермії та інші патологічні процеси, які супроводжуються присутністю мікроорганізмів або спричинені останніми.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 4р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0385/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 78 від 19.02.2007

 

Виробник, країна: "Laboratoires Serono S.A." для "Serono International SA", Швейцарія

Міжнародна непатентована назва: Lutropin alfa

АТ код: G03GA07.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1, № 3, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1, № 3, № 10, в ампулах № 1, № 3, № 10

Діючі речовини: 1 флакон містить лютропіну альфа - 75 МО

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса

Показання: Стимуляція розвитку фолікулів у жінок з тяжкою недостатністю ЛГ та ФСГ у комбінації з препаратом фолікулостимулюючого гормону (ФСГ).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0384/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 560 від 18.11.2004

 

Виробник, країна: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: J05AF30.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки (150 мг/40 мг) № 60

Діючі речовини: 1 таблетка містить: ламівудину - 150.0 мг, ставудину - 40.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати

Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей старше 12 років з прогресуючим імунодефіцитом.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0379/01/02

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: J05AF30.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки (150 мг/30 мг) № 60

Діючі речовини: 1 таблетка містить: ламівудину - 150.0 мг, ставудину - 30.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати

Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей старше 12 років з прогресуючим імунодефіцитом.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0379/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: "Procaps S.A.", Колумбія

Міжнародна непатентована назва: Sildenafil

АТ код: G04BE03.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули м'які по 25 мг № 1, № 4

Діючі речовини: 1 капсула містить силденафілу - 25.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють переважно функції спинного мозку

Показання: Порушення ерекції у чоловіків.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0378/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: "Mentholatum Company Limited", Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: M02AA13.

Лікарська форма: Гель

Форма випуску: Гель по 15 г, 50 г або 100 г у тубах

Діючі речовини: 100 г гелю містять: ібупрофену - 5.0 г, ментолу - 3.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати

Показання: Міалгіі, артралгії різного походження; травматичні набряки; розтягнення зв`язок; болі в попереку.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0377/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна

Міжнародна непатентована назва: Boric acid

АТ код: D08AD.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл у флаконах; по 20 мл у флаконах-крапельницях

Діючі речовини: 100 мл розчину містять кислоти борної - 3.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Дерматит, піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний отит.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0376/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 18 від 22.01.2007

 

Виробник, країна: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика

Міжнародна непатентована назва: Mesna

АТ код: V03AF01.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 4 мл (400 мг) в ампулах № 5

Діючі речовини: 1 мл розчину містить месни - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антидоти

Показання: Профілактика уротоксичних ефектів цитостатиків - похідних оксазафосфоринів.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0374/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика

Міжнародна непатентована назва: Etoposide

АТ код: L01CB01.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 мг) у флаконах № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить етопозиду - 20.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Дрібноклітинна карцинома легенів; злоякісні лімфоми (в т.ч. лімфоми Ходжкіна); гостра лейкемія; пухлини яєчок; рак сечового міхура; злоякісні пухлини трофобластного генезу.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0372/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003