Виробник, країна: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика

Міжнародна непатентована назва: Epirubicin

АТ код: L01DB03.

Лікарська форма: Порошок ліофілізований для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить епірубіцину гідрохлориду - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Рак молочної залози, яєчників, шлунка, печінки, підшлункової залози, легенів, колоректальний рак, злоякісні лімфоми, лейкози, саркоми м'яких тканин, остеогенна саркома, нейробластома, пухлини голови та шиї.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0370/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 4 від 12.01.2004

 

Виробник, країна: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика

Міжнародна непатентована назва: Calcium folinate

АТ код: V03AF03.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (15 мг) в ампулах № 5

Діючі речовини: 1 мл розчину містить кальцію фолінату - 3.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти

Показання: Антидот при передозуванні метотрексату; у комбінації з 5-фторурацилом - паліативна терапія пухлин шлунково-кишкового тракту, раку молочної залози у стадії прогресування; лікування мегабластної анемії, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0368/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Iodine

АТ код: D08AG03.

Лікарська форма: Розчин для зовнішнього застосування

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 5%, спиртовий по 10 мл у флаконах, флаконах-крапельницях

Діючі речовини: 100 мл розчину містять йоду - 5.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Обробка операційного поля і рук хірурга, ран; запальні та інші захворювання шкіри та слизових оболонок; зменшення запальних процесів при міозитах, невралгіях.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0367/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна

Міжнародна непатентована назва: Sophora japonica

АТ код: D08AX10.

Лікарська форма: Настоянка

Форма випуску: Настойка по 40 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл настойки містять плодів софори японської подрібнених - 50.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Гнійно-запальні процеси: рани, опіки, трофічні виразки; лікування і профілактика кровотеч різного походження; стенокардія, гіпертонічна хвороба, виразковий коліт, сечокам'яна хвороба.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0366/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна

Міжнародна непатентована назва: Polygonum hydropiper

АТ код: B02BX04.

Лікарська форма: Екстракт рідкий

Форма випуску: Екстракт рідкий по 25 мл у флаконах, флаконах-крапельницях

Діючі речовини: 100 мл екстракту містять трави водяного перцю - 100.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби

Показання: Маткові післяпологові кровотечі, субінволюція матки, тривалі і сильні менструації; кровотечі із дрібних судин шлунка, кишечнику, несильні гемороїдальні кровотечі.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3,5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0365/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна

Міжнародна непатентована назва: Calendula officinalis

АТ код: R02AA20.

Лікарська форма: Квітки

Форма випуску: Квіти по 50 г у пакетах

Діючі речовини: Календули квітки - 100%

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Порізи, гнійні рани, опіки, для полоскання порожнини рота, при запальних захворюваннях.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0364/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна

Міжнародна непатентована назва: Echinacea purpurea

АТ код: L03AX13.

Лікарська форма: Настоянка

Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл настойки містять кореневищ з коренями ехінацеї пурпурової - 10.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету

Показання: Профілактика і лікування застудних захворювань, грипу, інфекційно-запальних захворювань носоглотки і ротової порожнини; хронічні неспецифічні захворювання органів дихання.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0363/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Insulin (human)

АТ код: A10AC01.

Лікарська форма: Суспензія для ін'єкцій

Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 10 мл (40 МО/мл) у флаконах

Діючі речовини: 1 мл суспензії містить інсуліну людини біосинтетичного (100% кристалічного протамін-інсуліну) - 40 МО

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну

Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0362/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Insulin (human)

АТ код: A10AB01.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (40 МО/мл) у флаконах

Діючі речовини: 1 мл розчину містить інсуліну людини біосинтетичного - 40 МО

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну

Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0361/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Nalidixic acid

АТ код: J01MB02.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 0.5 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 капсула містить налідиксової кислоти - 0.5 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Похідні нафтиридину

Показання: Цистит, пієліт, пієлонефрит, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; профілактика інфекцій при операціях на нирках та сечовому міхурі.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0360/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003