Виробник, країна: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.A.)" підрозділ "Boehringer Ingelheim Internacional GmbH", Греція/Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Gliquidone

АТ код: A10BB08.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки 30 мг № 60 (10х6)

Діючі речовини: 1 таблетка містить гліквідону - 30.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати

Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0331/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: "Pliva S.A.", Хорватія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A02AD01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки для смоктання № 30 (6х5), № 60 (6х10)

Діючі речовини: 1 таблетка містить: алюмінію гідроокису-магнію карбонату гелю - 450.0 мг, магнію гідроокису - 300.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби

Показання: Рефлюкс-езофагіти, невиразкова диспепсія, гострі та хронічні гастрити, пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0329/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: АТ "Ефект", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Mono

АТ код: P03AX10.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, водно-спиртовий по 100 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину місять кореневищ з коренями чемериці - 10.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу

Показання: Педикульоз волосяної частини голови, лобка, дезінфекція одягу.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0328/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: "ICN Hungary" S.A., Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Chloroquine

АТ код: P01BA01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 30

Діючі речовини: 1 таблетка містить хлорохiну - 250.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій

Показання: Лікування гострих проявів всіх видів малярії, спричинених плазмодіями, чутливими до препарату; додатковий засіб для лікування захворювань суглобів, сполучної тканини.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0327/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: "Novo Nordisk" A/S, Данія

Міжнародна непатентована назва: Insulin (human)

АТ код: A10AC01.

Лікарська форма: Суспензія для ін'єкцій

Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій по 10 мл (40 МО\мл) у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 мл суспензії містить iнсулiну людського біосинтетичного - 40 МО

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну

Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2,5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0326/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: "Novo Nordisk" A/S, Данія

Міжнародна непатентована назва: Insulin (human)

АТ код: A10AB01.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін`єцій по 10 мл (40 МО/мл) у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 мл розчину містить інсуліну людського біосинтетичного - 40 МО

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну

Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2,5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0325/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003

 

Виробник, країна: "Haupt Pharma Livron" для "Laboratories Aventis", Франція/Франція

Міжнародна непатентована назва: Metronidazole

АТ код: G01AF01.

Лікарська форма: Супозиторії піхвові

Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 500 мг № 10

Діючі речовини: 1 супозиторій містить метронiдазолу - 500.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій

Показання: Трихомонадний вагініт, неспецифічні вагініти.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 4р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0324/01/01

Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008

Наказ МОЗ: 835 від 15.12.2006

 

Виробник, країна: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія

Міжнародна непатентована назва: Losartan

АТ код: C09CA01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10х3, № 10х10

Діючі речовини: 1 таблетка містить лозартану - 25.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)

Показання: Артеріальна гіпертензія.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0323/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 411 від 27.06.2006

 

Виробник, країна: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Chloropyramine

АТ код: R06AC03.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (20 мг) в ампулах № 5

Діючі речовини: 1 мл розчину містить хлорпіраміну - 20.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів

Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний свербіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0322/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 19 від 22.01.2007

 

Виробник, країна: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Promethazine

АТ код: R06AD02.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (25 мг/мл) в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить прометазину - 25.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів

Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладненя; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0321/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 4 від 12.01.2004