Виробник, країна: "Orchid Healthcare", Індія

Міжнародна непатентована назва: Cefuroxime

АТ код: J01DA06.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить цефуроксиму - 750.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів

Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечових шляхів; інфекції м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; гонорея; інші інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0312/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: "Novartis Pharma S.p.A." для "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія

Міжнародна непатентована назва: Diclofenac

АТ код: M01AB05.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30

Діючі речовини: 1 таблетка містить диклофенаку калію (катафламу) - 25.0 мг

Допоміжні речовини: Аеросил 200 (аерогель кремнію діоксиду), кальцію фосфат триосновний, магнію стеарат, крохмаль кукурудзяний, полівінілпіролідон К 30, PH, натрію крохмаль карбоксиметильований

Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати

Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0310/04/01

Термін дії посвідчення: з 03.11.2006 до 03.11.2011

Наказ МОЗ: 726 від 03.11.2006

 

Виробник, країна: "Novartis Pharma S.p.A." концерну "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія

Міжнародна непатентована назва: Diclofenac

АТ код: M01AB05.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20

Діючі речовини: 1 таблетка містить диклофенаку натрiю - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати

Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності:

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0310/01/02

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: "XL Laboratories Pvt. Limited;"Themis Medicare Limited";"Unimax Laboratories" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Індія/Індія/Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Paracetamol

АТ код: N02BE01.

Лікарська форма: Таблетки жувальні

Форма випуску: Таблетки жувальні зі смаком малини по 160 мг № 24 (12х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить парацетамолу - 160.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики

Показання: Головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, меналгія; біль при травмах, опіках та інших станах; пропасниця при інфекційно-запальних захворюваннях.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0308/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 532 від 01.08.2006

 

Виробник, країна: "Lupin Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Norfloxacin

АТ код: J01MA06.

Лікарська форма: Тверді лікарські форми

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 60

Діючі речовини: 1 таблетка містить норфлоксацину - 400.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Фторхінолони

Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції сечовидільних шляхів, передміхурової залози, шлунково-кишкового тракту; гонорея; профілактика рецидивів інфекцій шлунково-кишкового тракту.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0306/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: "Liva Healthcare Ltd.", Індія

Міжнародна непатентована назва: Fluconazole

АТ код: J02AC01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 4 у стрипах

Діючі речовини: 1 таблетка містить флуконазолу - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Криптококоз, системний кандидоз, кандидоз слизових оболонок, вагінальний кандидоз; мікози стоп, тіла, пахової ділянки, оніхомікоз, висівкоподібний лишай; глибокі ендемічні мікози.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0304/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: "Lemery S.A. de S.V." для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Мексика/ Ізраїль

Міжнародна непатентована назва: Ribavirin

АТ код: J05AB04.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 200 мг № 12, № 18, № 60, № 150

Діючі речовини: 1 капсула містить рибавірину - 200.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати

Показання: Хронічний гепатит С у комбінації з альфа-інтерфероном.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0302/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 19 від 22.01.2007

 

Виробник, країна: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика

Міжнародна непатентована назва: Ifosfamide

АТ код: L01AA06.

Лікарська форма: Порошок ліофілізований для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить іфосфаміду - 1.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Рак легенів, рак яєчників, пухлини яєчка, саркома м'яких тканин, рак молочної залози, рак підшлункової залози, рак нирки, рак шийки матки, злоякісні лімфоми.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0300/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія

Міжнародна непатентована назва: Pygeum africanum

АТ код: G04CX01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30

Діючі речовини: 1 капсула містить екстракту кори африканської сливи - 25.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати

Показання: Доброякісна гіпертрофія передміхурової залози, функціональні порушення сечовипускання, стани після простатектомії.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0299/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

 

Виробник, країна: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія

Міжнародна непатентована назва: Amoxicillin potentiated by clavulanate

АТ код: J01CR02.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки (500 мг/125 мг) № 14, № 21

Діючі речовини: 1 таблетка містить: амоксициліну - 500.0 мг, клавуланової кислоти - 125.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну

Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0298/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003