Виробник, країна: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна

Міжнародна непатентована назва: Fluconazole

АТ код: J02AC01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 таблетка містить флуконазолу - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Криптококоз, системний кандидоз, кандидоз слизових оболонок, вагінальний кандидоз; мікози стоп, тіла, пахової ділянки, оніхомікоз, висівкоподібний лишай; глибокі ендемічні мікози.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0276/01/02

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

Виробник, країна: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна

Міжнародна непатентована назва: Fluconazole

АТ код: J02AC01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 таблетка містить флуконазолу - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Криптококоз, системний кандидоз, кандидоз слизових оболонок, вагінальний кандидоз; мікози стоп, тіла, пахової ділянки, оніхомікоз, висівкоподібний лишай; глибокі ендемічні мікози.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0276/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

Виробник, країна: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія

Міжнародна непатентована назва: Losartan

АТ код: C09CA01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 7

Діючі речовини: 1 таблетка містить лозартану - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)

Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0275/01/02

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 498 від 27.09.2005

Виробник, країна: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія

Міжнародна непатентована назва: Losartan

АТ код: C09CA01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 7

Діючі речовини: 1 таблетка містить лозартану - 25.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)

Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0275/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 498 від 27.09.2005

Виробник, країна: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія

Міжнародна непатентована назва: Mono

АТ код: V03AK.

Лікарська форма: Клей

Форма випуску: Клей по 0,15 г в ампулах № 1

Діючі речовини: 1 ампула містить n-бутилціаноакрилату - 0.15 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини

Показання: Обробка хірургічних ран, співставлення хрящів, оперативне втручання на тканинах періодонту, перфорація та трансплантація рогівки тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 1,5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0274/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

Виробник, країна: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A01AB53.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки для смоктання № 16

Діючі речовини: 1 таблетка містить: хлоргексидину дигідрохлориду - 5.0 мг, аскорбінової кислоти - 75.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Запалення слизової оболонки рота та гортані; профілактика та лікування пародонтиту та гінгівіту; катаральний стоматит; рецидивуючий афтоз, грибкові інфекції, ушкодження ротової порожнини.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0273/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

Виробник, країна: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R05CA10.

Лікарська форма: Рідина

Форма випуску: Розчин по 40 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: ментолу - 0.71 г, настойки евкаліпта - 35.7 мл, гліцерину - 35.7 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування

Показання: Гострі респіраторні захворювання різної етіології.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0272/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

Виробник, країна: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Inosine

АТ код: C01EB14.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл, 10 мл в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить інозину (рибоксину) - 20.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси

Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардіодистрофія, порушення ритму серця, захворювання печінки, отруєння лікарськими речовинами, лікування урокопропорфірії.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0271/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

Виробник, країна: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Mebhydrolin

АТ код: R06AX15.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 таблетка містить мебгідроліну - 0.1 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів

Показання: Сезонний та алергічний риніт, поліноз, кропив'янка, набряк Квінке, харчова та медикаментозна алергія, дерматози та інші алергічні стани.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0270/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

Виробник, країна: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Potassium and magnesium aspartate

АТ код: A12CC55.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл, 10 мл, 20 мл в ампулах № 5, № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить: магнiю аспарагiнату - 40.0 мг (що еквівалентно 3.37 мг магнію), калiю аспарагiнату - 45.2 мг (що еквівалентно 10.33 мг калію)

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати калію

Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0269/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003