Виробник, країна: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна

Міжнародна непатентована назва: Syntomycin

АТ код: G01AA05.

Лікарська форма: Супозиторії піхвові

Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,25 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 супозиторій містить синтоміцину - 0.25 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину

Показання: Місцевий антибактеріальний препарат при гнійно-запальних процесах у гінекології.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0268/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

Виробник, країна: "Bionorica AG", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Mono

АТ код: G03XA10.

Лікарська форма: Краплі для внутрішнього застосування

Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл, 100 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл крапель містить сухого екстракту плодів прутняку звичайного (Fructus Agni casti) - 0.192-0.288 г (що еквівалентно 2.4 г висушеної рослинної сировини)

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати

Показання: Порушення менструального циклу, пов'язаного з недостатністю жовтого тіла; мастодинія, пов'язана з болем (масталгія); передменструальний синдром.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0267/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

Виробник, країна: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна

Міжнародна непатентована назва: Leonurus

АТ код: N05CM18.

Лікарська форма: Настоянка

Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях

Діючі речовини: 100 мл настойки містять трави кропиви собачої п'ятилопатевої та кропиви собачої звичайної - 20.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Седативні засоби

Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0266/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

Виробник, країна: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна

Міжнародна непатентована назва: Valeriana

АТ код: N05CM09.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х5, № 50

Діючі речовини: 1 таблетка містить: валеріани екстракту густого 20 мг

Допоміжні речовини: Магнію карбонат основний, цукор молочний, натрію кроскармелоза, олія рицинова, кислота стеаринова, гідроксипропілметилцелюлоза, тальк, полівінілпіролідон, цукор-рафінад, аеросил, титану діоксид, віск бджолиний, парафін, олія соняшникова, тартразин

Фармакотерапевтична група: Седативні засоби

Показання: Підвищена нервова збудливість, безсоння, невроз, кардионевроз, спазми травного тракту

Термін придатності:

Умови відпуску: без рецепта

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0265/02/02

Термін дії посвідчення: з 19.03.2007 до 19.03.2012

Наказ МОЗ: 127 від 19.03.2007

Виробник, країна: АТ "Галичфарм", м. Львів; ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

Міжнародна непатентована назва: Valeriana

АТ код: N05CM09.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,04 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 таблетка містить екстракту валеріани сухого - 0.04 г

Допоміжні речовини: Магнію карбонат основний, крохмаль картопляний, тальк, сахарин, ораdry

Фармакотерапевтична група: Седативні засоби

Показання: Підвищена нервова збудливість, безсоння, невроз, кардіоневроз, спазми травного тракту.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0265/02/01

Термін дії посвідчення: з 24.06.2005 до 24.06.2010

Наказ МОЗ: 452 від 10.07.2006

Виробник, країна: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна

Міжнародна непатентована назва: Valeriana

АТ код: N05CM09.

Лікарська форма: Настоянка

Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях

Діючі речовини: 100 мл настойки містять кореневищ з коренями валеріани подрібнених - 20.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Седативні засоби

Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0265/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

Виробник, країна: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Cefalexin

АТ код: J01DA01.

Лікарська форма: Порошок для приготування суспензії

Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 100 мл (250 мг/5 мл) у флаконах № 1

Діючі речовини: 5 мл готової суспензії містять цефалексину - 250.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів

Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, сечових шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, гінекологічні і післяпологові інфекції, септицемія, гонорея та ін.).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0264/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

Виробник, країна: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Ferrous fumarate

АТ код: B03AA02.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 350 мг № 30

Діючі речовини: 1 капсула містить заліза фумарату - 350.0 мг (шо еквівалентно 115.0 мг елементарного заліза)

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо

Показання: Залізодефіцитні анемії різного походження.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0263/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 604 від 24.12.2003

Виробник, країна: "Schering-Plough", США

Міжнародна непатентована назва: Flutamide

АТ код: L02BB01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100 (10х10)

Діючі речовини: 1 таблетка містить флутаміду - 250.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Прогресуючий рак простати.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0262/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Walsh Pharma" підрозділ "Bob Walsh Enterprices Inc.", США

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: G04CX10.

Лікарська форма: Таблетки сублінгвальні

Форма випуску: Таблетки сублінгвальні № 45 (15х3) у блістерах

Діючі речовини: 1 таблетка містить: зимолюбка зонтичного (Chimaphila umbellata) D4, ломоносу прямого (Clematis erecta) D4, пиловидної пальми (Sabal serrulata) D4, D12, D30, золотої різки (Solidago virgaurea) D6, сірки (Sulpur) D6

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби

Показання: Лікування дизурії на початкових стадіях доброякісної гіперплазії передміхурової залози та абактеріального простатиту.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0261/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003