Виробник, країна: "Terumo Penpol Limited" для "Terumo Europe N.V.", Індія/Бельгія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: V07AC.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин по 49 мл або по 63 мл у контейнерах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: кислоти лимонної моногідрату - 0.327 г, натрію цитрату дигідрату - 26.3 г, натрію дигідрофосфату дигідрату - 0.251 г, декстрози безводної - 29.0 г, аденіну - 0.0275 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини

Показання: Консервування та зберігання донорської крові.

Умови відпуску:

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0250/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 77 від 22.02.2005

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Doxycycline

АТ код: J01AA02.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100

Діючі речовини: 1 капсула містить доксицикліну - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни

Показання: Інфекції органів дихання і ЛОР-органів, інфекції ШКТ, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин (в т.ч. вугроввий висип), інфекції сечостатевої системи (в т.ч. гонорея, первинний і вторинний сифіліс); висипний тиф, бруцельоз, риккетсіози, остеомієліт, трахом

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0249/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна

Міжнародна непатентована назва: Calendula officinalis

АТ код: D03AX09.

Лікарська форма: Настоянка

Форма випуску: Настойка по 40 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл настойки містять квіток та квіткових кошиків календули - 10.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Інфіковані (гнійні) рани, порізи, опіки; запалення слизових оболонок порожнини рота, ясен (стоматит, гінгівіт), глотки, мигдаликів (фарингіт, ангіна); жовчогінний засіб при дискинезіях жовчовивідних шляхів, холангітах, холециститах.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 4р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0248/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 18 від 22.01.2007

Виробник, країна: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Rosa

АТ код: D03AX50.

Лікарська форма: Олія

Форма випуску: Олія по 50 мл у флаконах

Діючі речовини: 1 флакон містить олії шипшини - 50.0 мл

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати

Показання: Тріщини і садни сосків у матерів, які годують груддю, пролежні, трофічні виразки гомілок, дерматози, неспецифічний виразковий коліт, запальні захворювання прямої кишки.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0247/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Chelidonium majus

АТ код: A16AX10.

Лікарська форма: Трава

Форма випуску: Трава по 50 г у пачках

Діючі речовини: Трава чистотілу - 100%

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати

Показання: Гепатити, холангіти, холецистити; імпетиго, псоріаз, дерматити, екземи, туберкульоз шкіри.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0246/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Sorbus aucuparia

АТ код: A16AX10.

Лікарська форма: Плоди

Форма випуску: Плоди по 100 г у пачках

Діючі речовини: Плоди горобини - 100%

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати

Показання: Профілактика та лікування цинги; гіпертонічні хвороби; хвороби печінки; геморой; сечогінний та кровоспинний засіб.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0245/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Queisser Pharma GmbH & Co KG", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Crataegus

АТ код: C01EB04.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах

Діючі речовини: 1 таблетка містить сухого екстракту листя і суцвіть глоду (4-7:1) - 300.0 мг

Допоміжні речовини: Лактози моногідрат, целюлоза порошкоподібна, кремнію діоксид колоїдний безводний, коповідон, гліцериди, повідон, крохмаль кукурудзяний, кроскармелози натрієва сіль (тип A), тальк, магнію стеарат, шелак, натрію додецилсульфат, сополімер метакриловий кислоти-етилакрилату (1:1), макрогол 6000, полісорбат 80, диметикон, кислота сорбінова, макроголстеарат 400

Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів

Показання: Початкова стадія серцевої недостатності, що супроводжується швидкою втомлюваністю, задишкою та серцебиттям.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0244/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 339 від 07.07.2004

Виробник, країна: "Ipca Laboratories Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Lomefloxacin

АТ код: J01MA07.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 20 (5х4)

Діючі речовини: 1 таблетка містить ломефлоксацину - 400.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Фторхінолони

Показання: Інфекції сечовидільних та дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту; інфекції м'яких тканин, остеомієліт, гонорея, хламідіоз та інші інфекції, спричинені чутливими до фторхінолонів мікроорганізмами; блефарити, кон'юнктивіти тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0243/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Echinacea purpurea

АТ код: L03AX13.

Лікарська форма: Настоянка

Форма випуску: Настоянка по 30 мл, 50 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл настоянки містять кореневищ з коренями ехінацеї пурпурової подрібнених - 10.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету

Показання: Профілактика і лікування грипу та інших ГРВІ, інфекційно-запальні захворювання носоглотки та ротової порожнини, хронічні неспецифічні захворювання органів дихання.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0242/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Phenicaberan

АТ код: A03A.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.02 г № 20 (10х2), № 40 (10х4), № 100 (10х10) у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 таблетка містить фенікаберану (вінборону) - 20.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів

Показання: Захворювання травного тракту, що супроводжуються спазмами гладком'язових органів; хронічний холецистит; хронічна коронарна недостатність з нападами стенокардії.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0241/02/01

Термін дії посвідчення: з 14.05.2004 до 14.05.2009

Наказ МОЗ: 243 від 14.05.2004