Виробник, країна: ЗАТ "Люботинський завод "Продтовари", м.Люботин, Харківська обл., Україна

Міжнародна непатентована назва: Capsicum annum

АТ код: M02AB.

Лікарська форма: Настоянка

Форма випуску: Настойка по 50 мл, 100 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл настойки містять дрібно нарізаних плодів перцю стручкового - 10.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин

Показання: Відволікаючий та подразнюючий засіб при навралгіях, радикулітах, міозитах, люмбоішіалгіях та ін.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0240/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: ЗАТ "Люботинський завод "Продтовари", м.Люботин, Харківська обл., Україна

Міжнародна непатентована назва: Mentha piperita

АТ код: A04AD20.

Лікарська форма: Настоянка

Форма випуску: Настойка по 50 мл, 100 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл настойки містять: листя м'яти перцевої різаного - 5.0 г, олії м'яти перцевої - 5.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин

Показання: Нудота різного походження, блювання у вагітних, кишкові коліки, метеоризм, спазми шлунково-кишкового тракту та ін.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0239/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: ЗАТ "Люботинський завод "Продтовари", м.Люботин, Харківська обл., Україна

Міжнародна непатентована назва: Calendula officinalis

АТ код: D03AX09.

Лікарська форма: Настоянка

Форма випуску: Настойка по 50 мл, 100 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл настойки містять квіток та квіткових кошиків календули - 10.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Інфіковані (гнійні) рани, порізи, опіки; запалення слизових оболонок порожнини рота, ясен (стоматит, гінгівіт), глотки, мигдаликів (фарингіт, ангіна); жовчогінний засіб при дискинезіях жовчовивідних шляхів, холангітах, холециститах.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0238/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика" для ЗАТ "ІНФАМЕД-УКРАЇНА", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Myramistin

АТ код: D08AJ10.

Лікарська форма: Розчин для зовнішнього застосування

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0.1% по 100 мл у флаконах № 1

Діючі речовини: 100 мл розчину містить мірамістину - 0.1 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Обробка шкіри рук медичного персоналу; профілактика інфікування мікротравм шкіри.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0237/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика" для ЗАТ "ІНФАМЕД-УКРАЇНА", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Myramistin

АТ код: D08AJ10.

Лікарська форма: Розчин для зовнішнього застосування

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0,1% по 50 мл, 100 мл, 500 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять мірамістину - 0.1 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Обробка шкіри рук медичного персоналу; профілактика інфікування мікротравм шкіри.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0236/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Omeprazole

АТ код: A02BC01.

Лікарська форма: Порошок ліофілізований для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах

Діючі речовини: 1 флакон містить омепразолу - 40.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати

Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона; ерадикація пептичної виразки, спричиненої H.pylori.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0235/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: Дочірнє підприємство "Межиріцький вітамінний завод" ДАК "Укрмедпром", с.Межирічка, Голованівський р-н, Кіровоградська обл., Україна

Міжнародна непатентована назва: Crataegus

АТ код: C01EB04.

Лікарська форма: Настоянка

Форма випуску: Настойка по 50 мл, 100 мл, 200 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл настойки містять плодів глоду подрібнених - 10.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів

Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейро-циркуляторні дистонії та ін.); допоміжний засіб при легких формах порушень серцевого ритму.

Умови відпуску: за рецептом (200 мл); без рецепта (50 мл, 100 мл)

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0234/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: D04AX.

Лікарська форма: Розчин для зовнішнього застосування

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 40 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: ментолу - 2.5 г, новокаїну - 1.0 г, анестезину - 1.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин

Показання: Місцевоанестезуючий засіб при невралгіях, міалгіях, артралгіях; як протисвербіжний засіб при сверблячих дерматозах.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0233/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 18.08.2006

Виробник, країна: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals"/"GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Zidovudine

АТ код: J05AF01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100

Діючі речовини: 1 капсула містить зидовудину - 100.0 мг

Допоміжні речовини: Крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят, магнію стеарат; титану діоксид, желатин, індигокармін, полісорбат-80, заліза оксид чорний

Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати

Показання: Лікування ВІЛ-інфекцій у дітей і дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами; ВІЛ-позитивна реакція у вагітних жінок та новонароджених.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0232/02/01

Термін дії посвідчення: з 24.12.2004 до 24.12.2009

Наказ МОЗ: 498 від 27.09.2005

Виробник, країна: "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Zidovudine

АТ код: J05AF01.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Розчин для інфузій по 20 мл (10 мг/мл) у флаконах № 5

Діючі речовини: 1 мл розчину містить зидовудину - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати

Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами; лікування ВІЛ-позитивнх вагітних жінок та новонароджених немовлят.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0232/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003