Виробник, країна: "Janssen Pharmaceutica N.V." на заводі "Sсherer", Бельгія/Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Domperidone

АТ код: A03FA03.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки швидкорозчинні по 10 мг № 10, № 30

Діючі речовини: 1 таблетка містить домперидону - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби

Показання: Епігастральне відчуття переповнення, відчуття здуття шлунка; відрижка, метеоризм; нудота, блювання; печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0221/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Shreya Life Sciences Pvt Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Loratadine

АТ код: R06AX13.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7

Діючі речовини: 1 таблетка містить лоратадину - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів

Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, гостра і хронічна кропив'янка, набряк Квінке, інші шкірні захворювання алергічної природи, алергічні реакції на укуси комах; сверблячі дерматози (комплексна терапія).

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0220/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Cipla Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Nelfinavir

АТ код: J05AE04.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100 у контейнерах № 1

Діючі речовини: 1 таблетка містить нелфінавіру - 250.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати

Показання: Лікування ВІЛ-1 інфекції у дорослих і дітей у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами з групи нуклеозидних аналогів.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0219/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Tamoxifen

АТ код: L02BA01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30

Діючі речовини: 1 таблетка містить тамоксифену - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Пізні стадії раку молочної залози, метастатичні форми раку молочної залози у жінок у постменопаузі; ановуляторні форми безпліддя.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0218/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Pharma Wernigerode GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: C05CX51.

Лікарська форма: Краплі

Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах з крапельницею

Діючі речовини: 100 мл крапель містять: сухого екстракту з насіння кінського каштана - 5.4 г, тіаміну гідрохлориду - 0.5 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори

Показання: Хронічна венозна недостатність варикозного та посттромботичного генезу або її ускладнення; захворювання, які пов'язані з функціональним порушенням кровопостачання.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0217/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003

Виробник, країна: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Echinacea purpurea

АТ код: L03AX13.

Лікарська форма: Гранули

Форма випуску: Гранули (0.025 г/1 г) по 1 г у пакетах № 20; по 2 г у пакетах № 10, № 20

Діючі речовини: 1 г гранул містить: ехінацеї пурпурової екстракту (у перерахуванні на сухий залишок) - 0.025 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету

Показання: Підвищення стійкості організму до впливів несприятливих факторів навколишнього середовища; профілактика і комплексна терапія вірусних та бактеріальних інфекцій; реабілітація після інфекційних захворювань тощо.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0216/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003

Виробник, країна: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: C02LA51.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х2 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 таблетка містить: клопаміду - 5.0 мг, дигідроергокристину - 0.5 мг, резерпіну - 0.1 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби

Показання: Артеріальна гіпертензія.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0215/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Pharmachemi B.V."для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Нідерланди/Ізраїль

Міжнародна непатентована назва: Doxorubicin

АТ код: L01DB01.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить доксорубіцину - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Рак молочної залози, саркома м'яких тканин, остеогенна саркома, саркома Юїнга, рак легені, лімфосаркома, рак яєчників, плоскоклітинні раки різної локалізації, рак сечового міхура, пухлина Вільмса, рак щитоподібної залози, гострі лейкози, лімфогранулемато

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0214/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 532 від 01.08.2006

Виробник, країна: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R05X.

Лікарська форма: Гель

Форма випуску: Гель по 10 г у тубах

Діючі речовини: 10 г гелю містять: оліі вінтергринової (Gaultheria fragrantissima) - 5.0 г, олії ялівцю звичайного (Juniperus communis) - 2.7 г, олії евкаліптової (Eucalyptus globulus) - 9.0 г, олії м'яти перцевої (Mentha piperita) - 3.0 г, ментолу - 5.0 г

Допоміжні речовини: Полісорбат 80, карбомер 940, пропіленгліколь, феноксіетанол, динатрію едетат, гідрокситолуїн бутильований, гідроксіанізол бутильований, ізопропілміристат, триетаноламін

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин

Показання: Симптоматична терапія кашлю, головного болю, ломот у тілі; швидке полегшення при закладеності носа внаслідок нежитю.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0213/03/01

Термін дії посвідчення: з 25.05.2005 до 25.05.2010

Наказ МОЗ: 629 від 19.09.2006

Виробник, країна: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R05CB.

Лікарська форма: Сироп

Форма випуску: Сироп по 60 мл або по 100 мл у флаконах № 1

Діючі речовини: 10 мл сиропу містять: амброксолу гідрохлориду - 15.0 мг, хлорфеніраміну малеату - 2.0 мг, гуайфенезину - 100.0 мг, фенілефрину гідрохлориду - 5.0 мг

Допоміжні речовини: Метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, натрію сахарин, натрію хлорид, динатрію едетат, сахароза, гліцерин, камедь ксантанова, калієва сіль ацесульфаму, барвник оранжево-жовтий супра (С.І. № 15985), ароматизатор маракуєвий, ароматизатор апельсиновий, ароматизатор м'ятний, кислоти лимонної моногідрат, натрію цитрат, вода очищена

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування

Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням секрету, що важко виділяється; профілактика та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при спостереженні трахіостоми, перед та після бронхоскопії.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0213/02/01

Термін дії посвідчення: з 25.01.2005 до 25.01.2010

Наказ МОЗ: 35 від 25.01.2005