Виробник, країна: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R01BA51.

Лікарська форма: Тверді лікарські форми

Форма випуску: Капсули № 10, № 100

Діючі речовини: 1 капсула містить: хлорфенаміну малеату - 8.0 мг, фенілпропаноламіну гідрохлориду - 50.0 мг

Допоміжні речовини: етилцелюлоза, шелак, барвник понсо 4R супра, барвник хіноліновий жовтий супра, барвник оранжево-жовтий супра, повідон, гранули нонпарель

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори

Показання: Симптоматичне лікування гострого запалення верхніх дихальних шляхів (нежить, синусит, трахеїт), як допоміжний засіб у лікуванні звичайної застуди та грипу; алергічний риніт, поліноз.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0213/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Orchid Healthcare", Індія

Міжнародна непатентована назва: Cefazolin

АТ код: J01DA04.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; по 1000 мг у флаконах № 50

Діючі речовини: 1 флакон містить цефазоліну - 1000.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів

Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами (респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції м'яких тканин, кісток, суглобів та ін.).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0212/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 412 від 17.08.2005

Виробник, країна: "Lupin Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Ceftriaxone

АТ код: J01DA13.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить цефтріаксону - 250.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів

Показання: Сепсис, менінгіт, інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, інфекції органів черевної порожнини, жовчного міхура і жовчних шляхів, статевих органів, в т.ч. гонорея, нирок і сечових шляхів та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0210/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 452 від 10.07.2006

Виробник, країна: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія

Міжнародна непатентована назва: Pipemidic acid

АТ код: J01MB04.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 200 мг № 20

Діючі речовини: 1 капсула містить піпемідової кислоти - 200.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Похідні нафтиридину

Показання: Гострі та хронічні інфекції сечових шляхів, спричинені чутливими до перапарту бактеріями; тривала терапія при пієлонефриті; рецидивуючий цистит у жінок.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0209/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Plantago

АТ код: A06AC01.

Лікарська форма: Гранули

Форма випуску: Гранули по 5 г (3,25 г) у пакетиках № 20

Діючі речовини: 5 г (еквівалентні вмісту 1 пакетика) гранул містять лузги насіння Ispaghula husk (лузга насіння подорожника Plantago ovata Forssk.) - 3, 25 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику

Показання: Запор, синдром подразнення кишечнику, дивертикулярна хвороба, тріщини заднього проходу, геморой, операції в аноректальній ділянці, функціональна діарея, виразковий коліт, хвороба Крона.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0205/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 835 від 15.12.2006

Виробник, країна: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Plantago

АТ код: A06AC01.

Лікарська форма: Гранули

Форма випуску: Гранули по 5 г (3,25 г) у пакетиках № 20

Діючі речовини: 5 г (еквівалентні вмісту 1 пакетика) гранул містять лузги насіння Ispaghula husk (лузга насіння подорожника Plantago ovata Forssk.) - 3, 25 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику

Показання: Запор, синдром подразнення кишечнику, дивертикулярна хвороба, тріщини заднього проходу, геморой, операції в аноректальній ділянці, функціональна діарея, виразковий коліт, хвороба Крона.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0205/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 835 від 15.12.2006

Виробник, країна: "Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Ginkgo biloba

АТ код: N06DX02.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20

Діючі речовини: 1 таблетка містить: сухого екстракту (EGb 761® ) з листя гінкго дволопатевого (35-67:1) 40 мг, стандартизованого до 8,8-10,8 мг флавонових глікозидів і до 2,0-2,8 мг терпенлактонів, з яких 1,12-1,36 мг - гінкголіди А, В і С та 1,04-1,28 мг - білобалід, і не більше 0,2 мкг гінкголієвих кислот

Допоміжні речовини: Натрію кроскармелоза, протипінний агент SE 2, кремнію діоксид колоїдний безводний, гіпромелоза, лактози моногідрат, макрогол 1500, магнію стеарат, крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, тальк, титану діоксид (Е 171), заліза оксиди та гідроксиди (Е 172 )

Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати

Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.

Термін придатності: 5р.

Умови відпуску: без рецепта

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0204/01/02

Термін дії посвідчення: з 04.12.2007 до 04.12.2012

Наказ МОЗ: 772 від 04.12.2007

Виробник, країна: "Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Ginkgo biloba

АТ код: N06DX02.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)

Діючі речовини: 1 таблетка містить сухого стандартизованого екстракту з листя гінкго дволопатевого (35-67:1) - 80.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати

Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушенням периферичного кровообігу.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0204/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Lansoprazole

АТ код: A02BC03.

Лікарська форма: Тверді лікарські форми

Форма випуску: Капсули по 30 мг № 20

Діючі речовини: 1 капсула містить ланзопразолу - 30.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати

Показання: Лікування загострень пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, пептична виразка, синдром Золлінгера-Еллісона, системний мастоцидоз, стресові виразки тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0203/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003

Виробник, країна: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна

Міжнародна непатентована назва: Menadione

АТ код: B02BA02.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10 у коробках (пачках)

Діючі речовини: 1 мл розчину містить менадіону (вікасолу) - 10.0 мг

Допоміжні речовини: Натрію бісульфіт або натрію пиросульфіт, 0,1 М розчин кислоти хлористоводневої, вода для ін'єкцій

Фармакотерапевтична група: Група вітаміну К

Показання: Патологічні стани, що супровожуються гіпотромбонемією та кровоточивістю, в т.ч. жовтухи, гострі гепатити, паренхиматозні та капілярні кровотечі, кровотечі при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0202/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 243 від 14.05.2004