Виробник, країна: "Sumitomo Pharmaceuticals Co. Ltd." для "AstraZeneca UK Limited", Японія/Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Meropenem

АТ код: J01DH02.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 10

Діючі речовини: 1 флакон містить меропенему - 500.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики

Показання: Інфекції, спричинені одним або кількома чутливими до препарату збудниками (пневмонії, інфекції сечового тракту, черевної порожнини, гінекологічні, шкіри та м'яких тканин, менінгіт, септицемія та ін.).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 4р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0186/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 611 від 09.09.2006

Виробник, країна: "AstraZeneca GmbH Plankstadt" для "AstraZeneca UK Limited", Німеччина/Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Bicalutamide

АТ код: L02BB03.

Лікарська форма: Тверді лікарські форми

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28

Діючі речовини: 1 таблетка містить бікалутаміду - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Поширений рак передміхурової залози у комбінації з аналогом ЛГРГ або хірургічною кастрацією.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0185/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Laphal Industria" для "Zambon France", Франція

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A05BA50.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 10 мл в ампулах № 20

Діючі речовини: 10 мл розчину містять: нейтрального цитрату аргiнiну - 1.0 г, бетаїну гідрохлориду - 0.5 г, бетаїну основного - 0.5 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Амінокислоти

Показання: Захворювання печінки, профілактика гепатотоксичної дії алкоголю, медикаментів, промислових та інших шкідливих факторів; стани пов'язані з порушенням білкового метаболізму.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0184/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003

Виробник, країна: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна

Міжнародна непатентована назва: Zinc oxide

АТ код: D02AB01.

Лікарська форма: Мазь

Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 10% по 25 г у банці

Діючі речовини: 100 г мазi містять оксиду цинку - 10.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Екземи, дерматити, виразки, преважно з процесом ексудації.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0183/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003

Виробник, країна: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: D08AX10.

Лікарська форма: Розчин для зовнішнього застосування

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 25 мл у флаконі

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: фуксину основного - 0.4 г, кислоти борної - 0.8 г, фенолу чистого - 3.9 г, ацетону - 4.9 мл, резорцину - 7.8 г, спирту етилового 95% - 9.6 мл

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Профілактика і лікування захворювань шкіри та слизових оболонок, уражених чутливими до компонентів препарату збудниками.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0182/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003

Виробник, країна: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація

Міжнародна непатентована назва: Folic acid

АТ код: B03BB01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки 0,001 г № 50 у банках

Діючі речовини: 1 таблетка містить фолієвої кислоти - 1.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти

Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, спричинені лікарськими препаратами та іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0181/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Etacrynic acid

АТ код: C03CC01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20

Діючі речовини: 1 таблетка містить етакринової кислоти - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Салуретики

Показання: Набряки при хронічній серцевій недостатності, портальному цирозі печінки, нефротичному синдромі тощо; артеріальна гіпертензія (у складі комбінованої терапії).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0179/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 19 від 22.01.2007

Виробник, країна: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія

Міжнародна непатентована назва: Atorvastatin

АТ код: C10AA05.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)

Діючі речовини: 1 таблетка містить аторвастатину - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби

Показання: Первинна гіперхолестеринемія (за Фредриксоном типу ІІа); комбінована гіперліпідемія (за Фредриксоном типу ІІв); гетерозиготна та гомозиготна родинна гіперхолестеринемія.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0178/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003

Виробник, країна: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Tramadol

АТ код: N02AX02.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 5

Діючі речовини: 1 мл розчину містить трамадолу - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики

Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0177/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o., Польща

Міжнародна непатентована назва: Tramadol

АТ код: N02AX02.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, № 20 (10х2)

Діючі речовини: 1 капсула містить трамадолу - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики

Показання: Гострий та хронічний біль у хірургії, акушерстві, онкології, ревматології, ортопедії, після стоматологічних втручань, у неврології, при інфаркті міокарда, ішемії нижніх кінцівок.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0176/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003