Виробник, країна: АТ "Ефект", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: D04AX.

Лікарська форма: Розчин для зовнішнього застосування

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 40 мл у флаконах скляних

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: ментолу - 2.5 г, новокаїну - 1.0 г, анестезину - 1.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин

Показання: Місцевоанестезуючий засіб при невралгіях, міалгіях, артралгіях; як протисвербіжний засіб при сверблячих дерматозах.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0164/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003

Виробник, країна: АТ "Ефект", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R02AA20.

Лікарська форма: Розчин для зовнішнього застосування

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: йоду - 1.0 г, калію йодиду - 2.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Запальні процеси слизових оболонок глотки та гортані.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0163/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003

Виробник, країна: "N.V.Organon" для "Organon Agencies b.v.", Нідерланди/Нідерланди

Міжнародна непатентована назва: Mianserin

АТ код: N06AX03.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 20х1, № 10х2

Діючі речовини: 1 таблетка містить міансерину - 30.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антидепресанти

Показання: Депресивні стани різного походження.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0162/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 18.08.2006

Виробник, країна: "GlaxoWellcome Operations";"Heumann Pharma GmbH" для "GlaxoWellcome GmbH & Co" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія/Німеччина/США/Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Thioguanine

АТ код: L01BB03.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 25 у флаконах

Діючі речовини: 1 таблетка містить тіогуаніну - 40.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Гострий мієлобластний лейкоз та гострий лімфобластний лейкоз; хронічний гранулоцитарний лейкоз.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0161/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 452 від 10.07.2006

Виробник, країна: "GlaxoWellcome Operations";"Heumann Pharma GmbH" для "GlaxoWellcome GmbH & Co" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія/Німеччина/США/Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Thioguanine

АТ код: L01BB03.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 25 у флаконах

Діючі речовини: 1 таблетка містить тіогуаніну - 40.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Гострий мієлобластний лейкоз та гострий лімфобластний лейкоз; хронічний гранулоцитарний лейкоз.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0161/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 452 від 10.07.2006

Виробник, країна: "XL Laboratories Pvt Limited";"Unimax Laboratories" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A07FA51.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули № 30 (10х3)

Діючі речовини: 1 капсула містить: фолієвої кислоти - 1.5 мг, вітаміну B12 - 15.0 мкг, бактерій молочної кислоти - 120000000 спор

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Пробіотики

Показання: Хронічні коліти різної етіології, у т.ч. неспецифічні виразкові коліти, соматичні захворювання, ускладнені дисбактеріозами, спричиненими застосуванням антибіотиків, сульфаніламідних препаратів.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0160/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 532 від 01.08.2006

Виробник, країна: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: G04BE30.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 капсула містить: йохімбіну гідрохлориду - 5.0 мг, кореня женьшеню - 0.094-0.106 г, аскорбінової кислоти - 0.05 г, натрію селеніту - 0.1 мг, цинку оксиду - 0.02 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють переважно функції спинного мозку

Показання: Еректильна дисфункція та зниження лібідо при психогенній копулятивній дисфункції; змішана копулятивна дисфункція; неврози, що супроводжуються порушенням потенції та ін.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0157/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Menarini-Von Heyden GmbH"; "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина/Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Potassium iodide

АТ код: Н03СА.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 200 мкг № 25х2, № 25х4

Діючі речовини: 1 таблетка містить калію йодиду 262 мкг, що еквівалентно 200 мкг йоду

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять йод

Показання: Профілактика та лікування станів, пов'язаних з дефіцитом йоду; профілактика ендемічного зоба у людей, які проживають у районах з дефіцитом йоду та зоба після резекції; лікування йододефіциту та дифузного еутиреоїдного зоба.

Термін придатності: 3р.

Умови відпуску: без рецепта

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0156/01/02

Термін дії посвідчення: з 18.10.2007 до 18.10.2012

Наказ МОЗ: 641 від 18.10.2007

Виробник, країна: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Potassium iodide

АТ код: H03CA.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50, № 100 у флаконах

Діючі речовини: 1 таблетка містить калію йодиду - 131.0 мкг (що еквівалентно 100.0 мкг йоду)

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять йод

Показання: Профілактика та лікування станів, пов'язаних з дефіцитом йоду; профілактика ендемічного зоба у людей, які проживають у районах з дефіцитом йоду та зоба після резекції; лікування йододефіциту та дифузного еутиреоїдного зоба.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0156/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003

Виробник, країна: АТ "Ефект", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Iodine

АТ код: D08AG03.

Лікарська форма: Розчин для зовнішнього застосування

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл, 20 мл, 1000 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину містить йоду - 5.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Застосовують як антисептичний, відтяжний, подразливий засіб при запальних та інших захворюваннях шкіри і слизових оболонок.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0155/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003