Виробник, країна: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Levomepromazine

АТ код: N05AA02.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50

Діючі речовини: 1 таблетка містить левомепромазину - 25.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Нейролептики

Показання: Психомоторне збудження різної етіології; невротичні розлади з підвищеним збудженням, порушенням сну; захворювання, що супроводжуються больовим синдромом; сверблячі дерматози (як засіб додаткової терапії).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0175/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003

Виробник, країна: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м.Кіровоград, Україна

Міжнародна непатентована назва: Mono

АТ код: D10AB02.

Лікарська форма: Мазь

Форма випуску: Мазь 33,3% по 25 г у банках

Діючі речовини: 100 г мазі містять сірки осадженої - 33.3 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Себорея, мікоз, псоріаз, короста.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0173/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 206 від 10.05.2005

Виробник, країна: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A01AB53.

Лікарська форма: Тверді лікарські форми

Форма випуску: Таблетки для смоктання № 20

Діючі речовини: 1 таблетка містить: хлоргексидину - 5.0 мг, аскорбінової кислоти - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Профілактика та лікування пародонтиту та гінгівіту, стоматиту, хронічного запалення слизових оболонок горла та гортані.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0172/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Egis" Pharmaceutical works Ltd., Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Cyproheptadine

АТ код: R06AX02.

Лікарська форма: Сироп

Форма випуску: Сироп, 4 мг/10 мл по 100 мл (0,04 г) у флаконах

Діючі речовини: 10 мл сиропу містять ципрогептадину - 4.0 мг

Допоміжні речовини: Аріавіт жовтий, етанол, фруктовий ароматизатор, кислота оцтова льодяна, вода очищена, натрію гідроксид, кислота сорбінова, сахароза

Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів

Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна гарячка, набряк Квінке та інші алергічні захворювання; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія; мігрень; вазомоторний риніт; анорексія; БА (у складі комплексної терапії).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0170/02/01

Термін дії посвідчення: з 25.05.2005 до 25.05.2010

Наказ МОЗ: 230 від 25.05.2005

Виробник, країна: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Cyproheptadine

АТ код: R06AX02.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20

Діючі речовини: 1 таблетка містить ципрогептадину - 4.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів

Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна лихоманка, набряк Квінке та ін. алергічні захворювання; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія; мігрень; вазомоторний риніт; анорексія; бронхіальна астма (у складі комплексної терапії).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0170/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003

Виробник, країна: АТ "Ефект", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Hydrogen peroxide

АТ код: D08AX01.

Лікарська форма: Розчин для зовнішнього застосування

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять розчину перекису водню концентрованого (27.5%-31.0%) - 10.5 мл

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Полоскання та промивання при стоматитах, пародонтозах, ангінах, гінекологічних захворюваннях; лікування гнійних ран та опіків; капілярні кровотечі із поверхневих ран; носові кровотечі.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0169/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003

Виробник, країна: "L.Molteni & Co dei Fratelli Alitti Sosieta di Ezerchicio S.p.A.", Італія

Міжнародна непатентована назва: Lactulose

АТ код: A06AD11.

Лікарська форма: Сироп

Форма випуску: Сироп (66.7 г/100 мл) по 200 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл сиропу містять лактулози - 66.7 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Цукри

Показання: Хронічна печінкова енцефалопатія, печінкова недостатність; печінкова прекома, кома; цироз печінки; хронічний активний гепатит; дисбактеріоз; диспепсії у немовлят; хронічні запори; післяопераційні атонічні запори; гіперхолестеринемія.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0168/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003

Виробник, країна: "XL Laboratories Pvt. Limited";"Themis Medicare Limited";"Unimax Laboratories" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Індія/Індія/Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A11EA.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30

Діючі речовини: 1 таблетка містить: тіаміну мононітрату - 25.0 мг, рибофлавіну - 2.5 мг, піридоксину гідрохлориду - 40.0 мг, ціанокобаламіну - 0.25 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати

Показання: Поліневропатія різної етіології, неврити і невралгії; корінцевий синдром, спричинений дегенеративними змінами хребта; ішіас, люмбаго, міжреберна невралгія, невралгія трійчастого нерва тощо; дефіцит відповідних вітамінів.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0167/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 532 від 01.08.2006

Виробник, країна: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Sodium chloride

АТ код: B05XA03.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Розчин для інфузій 0,9% ізотонічний по 200 мл, 400 мл у пляшках

Діючі речовини: 100 мл розчину містять натрію хлориду - 0.9 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини

Показання: Ізотонічна дегідратація, гіпонатріємія та гіпохлоремія різноманітного генезу; поповнення втрат рідини та електролітів при хірургічних втручаннях; як розчинник та інфузійне середовище.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0166/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 140 від 17.03.2004

Виробник, країна: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Sodium hydrocarbonate

АТ код: A02X.

Лікарська форма: Порошок

Форма випуску: Порошок по 50 г у банках

Діючі речовини: 1 банка містить натрію гідрокарбонату - 50.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти

Показання: Антацидний засіб при підвищеній кислотності шлунка; відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх дихальних шляхів; нейтралізуючий засіб при потраплянні кислоти на шкіру та слизові оболонки.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0165/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003