Виробник, країна: "Merz Pharma GmbH & Co KGaA" для "Merz Pharmaceuticals GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Tetracyclin

АТ код: D06AA04.

Лікарська форма: Мазь

Форма випуску: Мазь по 20 г (30 мг/1 г) у тубах

Діючі речовини: 100 г мазі містять тетрацикліну - 3.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни

Показання: Всі форми акне, стафілодермія, трофічні виразки, інфіковані екземи.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0154/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003

Виробник, країна: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Simeticon

АТ код: A03AX13.

Лікарська форма: Емульсія

Форма випуску: Емульсія по 30 мл (40 мг/мл) у флаконах

Діючі речовини: 1 мл емульсії містить симетикону - 40.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: "Вітрогонні" засоби

Показання: Симптоматичне лікування скупчення газів у травному тракті при: здутті кишечнику, аерофагії, диспепсії, здутті кишечнику в післяопераційному періоді.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0152/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Methyldopa

АТ код: C02AB01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50

Діючі речовини: 1 таблетка містить метилдофи - 250.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку

Показання: Артеріальна гіпертензія (легка та помірна), артеріальна гіпертензія вагітних.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0151/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Schering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Sсhering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія Швейцарія/

Міжнародна непатентована назва: Betamethasone

АТ код: H02AB01.

Лікарська форма: Суспензія для ін'єкцій

Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій (2 мг + 5 мг/1 мл) по 1 мл в ампулах № 1, № 5

Діючі речовини: 1 мл суспензії містить: бетаметазону дипропіонату - 6.43 мг (що еквівалентно 5.0 мг бетаметазону), бетаметазону натрію фосфату - 2.63 мг (що еквівалентно 2.0 мг бетаметазону)

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги

Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, спондиліт, алергічні та ін. захворювання при присутності показань для застосування кортикостероїдних препаратів.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0150/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 532 від 01.08.2006

Виробник, країна: "Brupharmexport" s.p.r.l., Бельгія

Міжнародна непатентована назва: Diclofenac

АТ код: M01AB05.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 50 мг № 30

Діючі речовини: 1 таблетка містить: диклофенаку натрію 50 мг

Допоміжні речовини: Лактоза, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль 1500 модифікований, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний; оболонка: сополімер метакрилової кислоти та етилакрилату (у вигляді 30 % дисперсії), поліетиленгліколь 6000, повідон, тальк, барвник оранжевий (Opadry -OY-L-33010)

Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати

Показання: Гострі артрити, ревматоїдний поліартрит, анкілозивний спондиліт та ін. запальні захворювання суглобів, хребта і м'яких тканин; бурсит, тендиніт, післяопераційний больовий синдром.

Термін придатності: 3р.

Умови відпуску: за рецептом

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0149/02/01

Термін дії посвідчення: з 25.05.2007 до 25.05.2012

Наказ МОЗ: 263 від 25.05.2007

Виробник, країна: "Brupharmexport" s.p.r.l., Бельгія

Міжнародна непатентована назва: Diclofenac

АТ код: M01AB05.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 20 (10х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить диклофенаку натрію - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати

Показання: Гострі артрити, ревматоїдний поліартрит, анкілозивний спондиліт та ін. запальні захворювання суглобів, хребта і м'яких тканин; бурсит, тендиніт, післяопераційний больовий синдром.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0149/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 156 від 07.04.2005

Виробник, країна: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Dimenhydrinate

АТ код: N07CA05.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10

Діючі речовини: 1 таблетка містить дименгідринату - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів

Показання: Попередження та лікування нудоти, блювання різного походження: морська хвороба, променева терапія, синдром Меньєра; нудота та запаморочення при лабіринтних порушеннях різного походження.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0148/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 572 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Wens Formulation", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: N02BE51.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки № 4, № 10

Діючі речовини: 1 таблетка містить: парацетамолу - 500.0 мг, хлорфеніраміну малеату - 2.0 мг, фенілефрину гідрохлориду - 5.0 мг, кофеїну - 15.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики

Показання: Ефективне полегшання різних симптомів застуди, грипу, синуситу (зменшення набряку слизової оболонки носа, зниження температури, зменшення головного болю, болю у м'язах).

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0146/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 372 від 26.07.2004

Виробник, країна: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Chloramphenicol

АТ код: D06AX02.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять хлорамфеніколу (левоміцетину) - 0.25 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину

Показання: Гнійні захворювання шкіри, фурункули, тріщини, інфіковані опіки, трофічні виразки та ін.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 1р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0035/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

Виробник, країна: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія

Міжнародна непатентована назва: Cisplatin

АТ код: L01XA01.

Лікарська форма: Рідкі лікарські форми

Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 100 мл (100 мг) у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 мл концентрату містить цисплатину - 1.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Моно та комбінована терапія раку яєчка (як паліативний засіб та в комплексі поліхіміотерапії), раку яєчника (ІІІ та ІV стадій), плоскоклітинної епітеліоми голови та шії (як паліативний засіб).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0032/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003