 |
 |
Вітаю Вас Гість | RSS |
 |
 |
 |
Каталог лікарських засобів |
     |
 | |  |
|
У категорії матеріалів: 717 Показано матеріалів: 351-360 |
Сторінки: « 1 2 ... 34 35 36 37 38 ... 71 72 » |
Сортувати по:
Даті ·
Назві ·
Рейтингу ·
Коментарям ·
Переглядам
Виробник, країна: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян"
приватного підприємства "Ян", с.Немиринці, Ружинський р-н,
Житомирська обл., Україна
Міжнародна непатентована назва: Eleutherococcus senticosus
АТ код: A13A.
Лікарська форма: Екстракт рідкий
Форма випуску: Екстракт рідкий, спиртовий по 50 мл у флаконах
Діючі речовини: 1 флакон містить елеутерококу екстракту рідкого -
50.0 мл
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують"
центральну нервову систему
Показання: Профілактика і лікування гіпотоній; перевтома;
неврастенія.
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 4р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0031/01/01
Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008
Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003
|
Виробник, країна: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська
обл., Україна
Міжнародна непатентована назва: Fluconazole
АТ код: J02AC01.
Лікарська форма: Капсули
Форма випуску: Капсули по 0.05 г № 10 у контурних чарункових
упаковках
Діючі речовини: 1 капсула містить флуконазолу - 50.0 мг
Допоміжні речовини: Натрію лаурилсульфат
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових
захворювань
Показання: Криптококоз, системний кандидоз, кандидоз слизових
оболонок, вагінальний кандидоз; мікози стоп, тіла, пахової ділянки, оніхомікоз,
висівкоподібний лишай; глибокі ендемічні мікози.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0029/01/01
Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008
Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003
|
Виробник, країна: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Міжнародна непатентована назва: Cyclophosphamide
АТ код: L01AA01.
Лікарська форма: Драже
Форма випуску: Драже по 50 мг № 50
Діючі речовини: 1 драже містить циклофосфаміду - 50.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для
лікування онкологічних захворювань
Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози,
лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників,
сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома
Юїнга тощо; прогресуючі аутоімунні захворювання.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0027/01/01
Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008
Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003
|
Виробник, країна: "Bharat Serums & Vaccines Limited",
Індія
Міжнародна непатентована назва: Streptokinase
АТ код: B01AD01.
Лікарська форма: Порошок ліофілізований для ін'єкцій
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для
ін'єкцій по 750000 МО, у флаконах № 1
Діючі речовини: 1 флакон містить стрептокінази - 750000 МО
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
Показання: Відновлення прохідності коронарних судин при гострому
інфаркті міокарда (до 12 годин від початку); тромбоз глибоких вен; легенева
емболія; гострі та підгострі тромбози та емболії периферичних артерій; оклюзія
цетральних судин сітківки.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0028/01/01
Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008
Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003
|
Виробник, країна: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Міжнародна непатентована назва: Cyclophosphamide
АТ код: L01AA01.
Лікарська форма: Драже
Форма випуску: Драже по 50 мг № 50
Діючі речовини: 1 драже містить циклофосфаміду - 50.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для
лікування онкологічних захворювань
Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози,
лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників,
сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома
Юїнга тощо; прогресуючі аутоімунні захворювання.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0027/01/01
Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008
Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003
|
Виробник, країна: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія
Міжнародна непатентована назва: Desmopressin
АТ код: H01BA02.
Лікарська форма: Краплі в ніс
Форма випуску: Краплі назальні по 2,5 мл (0,1 мг/мл) у флаконах № 1
Діючі речовини: 1 мл препарату містить десмопресину - 0.1 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Показання: Діагностика і лікування нецукрового діабету; тимчасова
поліурія та полідипсія після операцій в ділянці гіпофіза; допоміжне лікування
енурезу; проведення проби на концентраційну здатність нирок без спраги.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0026/01/01
Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008
Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003
|
Виробник, країна: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія
Міжнародна непатентована назва: Itraconazole
АТ код: J02AC02.
Лікарська форма: Капсули
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 15, № 15х10
Діючі речовини: 1 капсула містить ітраконазолу - 100.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових
захворювань
Показання: Мікози, спричинені чутливими до препарату збудникаи, в
т.ч. вульвовагінальний кандидомікоз, грибковий вульвовагініт; мікози шкіри,
ротової порожнини, очей; оніхомікози; системні мікози тощо.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0025/01/01
Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008
Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003
|
Виробник, країна: "Biologische Heilmittel Heel GmbH",
Німеччина
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
АТ код: M09AX10.
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Діючі речовини: 1 мл розчину містить: Cartilago suis D6 - 2.0 мг,
Funiculus umbilicalis suis D6 - 2.0 мг, Embryo suis D6 - 2.0 мг, Placenta suis
D6 - 2.0 мг, Rhus toxicodendron D2 - 10.0 мг, Solanum dulcamara D3 - 10.0 мг,
Symphytum officinale D6 - 10.0 мг, Sanguinaria canadensis D4 - 3.0 мг, Sulfur
D8 - 3.6 мг, Nadidum D8 - 2.0 мг, Coenzymum A D8 - 2.0 мг, Acidum
alpha-liponicum D8 - 2.0 мг, Natrium diethyloxalaceticum D8 - 2.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
Показання: Деформуючий остеоартроз, гонартрози, поліартрози,
спондилоартрози; хондропатії; плечо-лопатковий періартрит; тендопатії;
ревматичний поліартрит.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 5р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0020/01/01
Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008
Наказ МОЗ: 505 від 31.10.2003
|
Виробник, країна: "S.C. Terapia S.A." для "Ranbaxy Laboratories Limited", Румунія/Індія
Міжнародна непатентована назва: Ambazone
АТ код: R02AA01.
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 10 мг № 20
Діючі речовини: 1 таблетка містить: амбазону моногідрату 10 мг
Допоміжні речовини: Цукроза, какао, лактози моногідрат, гуміарабік, повідон К-30, магнію стеарат, ароматизатор лимонний
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
Показання: Допоміжний засіб при гострих інфекціях з
оро-фарингеальними вхідними воротами або локалізацією: гінгівіті,
стоматиті, ангіні, а також після тонзилектомії та екстракції зубів.
Термін придатності: 4р.
Умови відпуску: без рецепта
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0019/01/01
Термін дії посвідчення: з 06.06.2007 до 06.06.2012
Наказ МОЗ: 301 від 06.06.2007
|
Виробник, країна: "Biologische Heilmittel Heel GmbH",
Німеччина
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
АТ код: A16AX10.
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2.2 мл в ампулах №5
Діючі речовини: 1 ампула містить: Ubichinonum D10 - 22.0 мкл, Acidum
ascorbicum D6 - 22.0 мкл, Thiaminum hydrochloricum D6 - 22.0 мкл, Natrium
riboflavinum phosphoricum D6 - 22.0 мкл, Pyridoxinum hydrochloricum D6 - 22.0
мкл, Nicotinamidum D6 - 22.0 мкл, Vaccinium myrtillus D4 - 22.0 мкл, Colchicum
Autumnale D4 - 22.0 мкл, Podophyllum peltatum D4 - 22.0 мкл, Conium maculatum
D4 - 22.0 мкл, Hydrastis canadensis D4 - 22.0 мкл, Acidum sarcolacticum D6 -
22.0 мкл, Hydrochinonum D8 - 22.0 мкл, Acidum alpha-liponicum D8 - 22.0 мкл,
Sulfur D8 - 22.0 мкл, Manganum phosphoricum D8 - 22.0 мкл, Natrium
diethyloxalaceticum D8 - 22.0 мкл, Trichinoylum D10 - 22.0 мкл, Anthrachinonum
D10 - 22.0 мкл, Naphthochinonum D10 - 22.0 мкл, para-Benzochinonum D10 - 22.0
мкл, Adenosinum triphosphoricum D10 - 22.0 мкл, Coenzymum A D10 - 22.0 мкл,
Galium aparine D6 - 22.0 мкл, Acidum acetylosalicylicum D10 - 22.0 мкл,
Histaminum D10 - 22.0 мкл, Nadidum D10 - 22.0 мкл, Magnesium gluconicum D10 -
22.0 мкл
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
Показання: Хронічні захворювання різної локалізації, період одужання
після інфекційних захворювань, фізичного та психічного виснаження,
гіповітаміноз, ускладнення після хіміо- та променевої терапії, порушення обміну
речовин.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 5р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0018/01/01
Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008
Наказ МОЗ: 505 від 31.10.2003
|
| |
 | |  |
|
|
|
| Четвер, 05.03.2026, 03:02 |
| Меню сайту |
|
 |
| Форма входу |
|
 |
| Категорії розділу |
|
 |
| Пошук |
|
 |
|