Виробник, країна: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: D08AG53.

Лікарська форма: Розчин для зовнішнього застосування

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосуваня по 30 мл, 100 мл у флаконах № 1

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: йодованого повідону - 5.0 г, метронідазолу - 1.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Обробка шкіри і слизових оболонок перед та після оперативних втручань, медичних досліджень; перед- та післяопераційна обробка рук медичного персоналу, гігієнічна обробка рук при догляді за пацієнтами з інфекційними захворюваннями тощо.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0200/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія

Міжнародна непатентована назва: Perindopril

АТ код: C09AA04.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у стрипах

Діючі речовини: 1 таблетка містить периндоприлу - 4.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту

Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0199/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 156 від 07.04.2005

Виробник, країна: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works, Польща

Міжнародна непатентована назва: Naloxone

АТ код: V03AB15.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (0,4 мг/мл) в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить налоксону - 0.4 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів

Показання: Передозування або отруєння морфіном та іншими наркотичними аналгетиками, особливо при пригніченні дихання.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0194/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works, Польща

Міжнародна непатентована назва: Loperamide

АТ код: A07DA03.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30

Діючі речовини: 1 таблетка містить лопераміду - 2.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї

Показання: Симптоматичне лікування гострої та хронічної діареї; зменшення об'єму випорожнень у пацієнтів з поверхневою ілеостомою після колектомії або поширених резекцій кишечнику.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0193/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003

Виробник, країна: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: B05BA10.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл, 500 мл у флаконах № 1, № 10

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: аланіну - 1.55 г, гліцину - 0.755 г, аргініну - 0.966 г, кислоти аспарагінової - 0.191 г, глютамінової кислоти - 0.5 г, гістидину - 0.33 г, ацетилцистеїну - 0.0673 г (що відповідає 0.05 г цистеїну), ацетилтирозину - 0.2 г, ізолейцину - 0.585 г, лізину моноацетату - 1.002 г, метіоніну - 0.468 г, лейцину - 0.624 г, фенілаланіну - 0.54 г, треоніну - 0.5 г, триптофану - 0.2 г, валіну - 0.5 г, орнітину гідрохлориду - 0.242 г (що відповідає 0.19 г орнітину), проліну - 0.75 г, серину - 0.43 г (що відповідає 0.162 г тирозину), натрію ацетату триводного - 0.3456 г, натрію хлориду - 0.0625 г, натрію гідроксиду - 0.1324 г, калію хлориду - 0.3355 г, магнію хлориду шестиводного - 0.1017 г, хлориду кальцію двохводного - 0.0735 г, кислоти яблучної - 0.3 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування

Показання: Парентеральне живлення при гіпопротеїнемії різного походження; поліпшення метаболічних та репаративних процесів у післяопераційний період; парентеральне живлення новонароджених та недоношених дітей.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0192/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003

Виробник, країна: АТ "Ефект", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: D11AA.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 40 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: формальдегіду розчину - 10.0 г, спирту етилового - 39.5 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Протирання шкіри при підвищеній пітливості.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0191/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003

Виробник, країна: АТ "Ефект", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Salicylic acid

АТ код: D01AE12.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 25 мл, 40 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять кислоти саліцилової - 1.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Себорея, свербіж, попрілості, мозолі й ороговіння шкіри, виразки, екземи, піодермія, дерматити; пітливість, ревматизм.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0190/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003

Виробник, країна: АТ "Ефект", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Eucalyptus vitaminalis

АТ код: A01AD11.

Лікарська форма: Настоянка

Форма випуску: Настойка по 25 мл або по 40 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл настойки містять листя евкаліпта - 20.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин

Показання: Запальні процеси верхніх дихальних шляхів та слизової оболонки порожнини рота; порушення сну, легкі форми неврозів та неврастенічних розладів.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0189/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 387 від 14.06.2006

Виробник, країна: АТ "Ефект", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Ammonia

АТ код: R07AX.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять амiаку водного 25% - 44.0 мл (що відповідає 9.5 г - 10.5 г аміаку)

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин

Показання: Інгаляційно - збудження дихання і виведення з непритомного стану; зовнішньо - укуси комах, обробка рук у хірургічній практиці за методом Спасокукоцького-Кочергіна.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0188/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003

Виробник, країна: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна

Міжнародна непатентована назва: Furosemide

АТ код: C03CA01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 0,04 г №10х5 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 таблетка містить фуросеміду - 40.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Салуретики

Показання: Набряки внаслідок захворювання серця, печінки, нирок; артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; набряк мозку; набряки, спричинені опіками; форсований діурез при отруєннях; набряковий синдром.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0187/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 573 від 11.12.2003