Виробник, країна: "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Zidovudine

АТ код: J05AF01.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Розчин для інфузій по 20 мл (10 мг/мл) у флаконах № 5

Діючі речовини: 1 мл розчину містить зидовудину - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати

Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами; лікування ВІЛ-позитивнх вагітних жінок та новонароджених немовлят.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0232/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Zidovudine

АТ код: J05AF01.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Розчин для інфузій по 20 мл (10 мг/мл) у флаконах № 5

Діючі речовини: 1 мл розчину містить зидовудину - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати

Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами; лікування ВІЛ-позитивнх вагітних жінок та новонароджених немовлят.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0232/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Isosorbide dinitrate

АТ код: C01DA08.

Лікарська форма: Аерозоль дозований

Форма випуску: Аерозоль дозований по 200 доз (1,25 мг/дозу) у флаконах

Діючі речовини: 1 доза аерозолю містить ізосорбіду динітрату - 1.25 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда

Показання: Лікування і профілактика нападів стенокардії, інфаркт міокарда.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0231/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Wens Formulation", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R05CA10.

Лікарська форма: Сироп

Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1

Діючі речовини: 5 мл сиропу містять: амброксолу гідрохлориду - 15.0 мг, тербуталіну сульфату - 1.25 мг, гвайфенезину - 50.0 мг, ментолу - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати

Показання: Симптоматичне лікування кашлю.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0229/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: D08AX10.

Лікарська форма: Лінімент

Форма випуску: Лінімент по 40 г у банках, тубах

Діючі речовини: 100 г лініменту містять: дьогтю березового - 3.0 г, ксероформу - 3.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Лікування абсцесів, фурункулів, пролежнів, лімфаденітів, лімфангоїтів, опіків.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0228/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Bayer HealthСare AG";"Bayer AG" для "Bayer HealthСare AG", Німеччина/Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Vardenafil

АТ код: G04BE09.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 1

Діючі речовини: 1 таблетка містить варденафілу моногідрохлориду тригідрату - 5.926 мг (що еквівалентно 5.0 мг варденафілу)

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють переважно функції спинного мозку

Показання: Еректильна дисфункція.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0226/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 85 від 27.02.2006

Виробник, країна: АТ "Ефект", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Sophora japonica

АТ код: D08AX10.

Лікарська форма: Настоянка

Форма випуску: Настойка по 50 мл, 100 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл настойки містять плодів софори японської подрібнених - 50.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Гнійно-запальні процеси: рани, опіки, трофічні виразки; лікування і профілактика кровотеч різного походження; стенокардія, гіпертонічна хвороба, виразковий коліт, сечокам'яна хвороба.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0225/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: АТ "Ефект", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Calendula officinalis

АТ код: D03AX09.

Лікарська форма: Настоянка

Форма випуску: Настойка по 40 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл настойки містять квіток та квіткових кошиків календули - 10.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Інфіковані (гнійні) рани, порізи, опіки; запалення слизових оболонок порожнини рота, ясен (стоматит, гінгівіт), глотки, мигдаликів (фарингіт, ангіна); жовчогінний засіб при дискинезіях жовчовидільних шляхів, холангітах, холециститах.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0224/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Agio Pharmaceuticals Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Prednisolone

АТ код: H02AB06.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (30 мг/мл) в ампулах № 3

Діючі речовини: 1 мл розчину містить преднізолону - 30.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги

Показання: Шок (опіковий, травматичний, операційний, анафілактичний, токсичний, трансфузійний), астматичний статус; гостра недостатність кори надниркових залоз; тяжкі алергічні та анафілактичні реакції; хронічний поліартрит, ревматоїдний артрит, артроз.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0222/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Janssen-Cilag S.A."для"Janssen Pharmaceutica N.V.", Франція/Бельгія

Міжнародна непатентована назва: Domperidone

АТ код: A03FA03.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30

Діючі речовини: 1 таблетка містить домперидону - 10.0 мг

Допоміжні речовини: Лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль картопляний прежелатинізований, повідон К 90, магнію стеарат, олія рослинна гідрогенізована типу 1, натрію лаурилсульфат, гіпромелоза

Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби

Показання: Епігастральне відчуття переповнення, відчуття здуття шлунка; відрижка, метеоризм; нудота, блювання; печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0221/02/01

Термін дії посвідчення: з 23.01.2006 до 23.01.2011

Наказ МОЗ: 22 від 23.01.2006