Виробник, країна: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A12CX.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 капсула містить: заліза (ІІІ) - 3.0 мг, цинку (ІІ) - 4.0 мг, марганцю (ІІ) - 0.8 мг, міді (ІІ) - 0.7 мг, кобальту (ІІ) - 0.07 мг, хрому (ІІІ) - 0.07 мг, селену (ІV) - 0.05 мг, молібдену (VІ) - 0.07 мг, ванадію (V) - 0.01 мг, кислоти мефенамінової - 85.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо

Показання: Порушення гемопоезу; анемічний синдром; підвищена втрата мікроелементів; у схемах лікування онкозахворювань; підвищена потреба в мікроелементах у період інтенсивного росту і статевого дозрівання.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0446/01/01

Термін дії посвідчення: з 12.01.2004 до 12.01.2009

Наказ МОЗ: 141 від 17.03.2004

 

Виробник, країна: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: D08AG53.

Лікарська форма: Рідина

Форма випуску: Рідина по 50 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл рідини містять: гліцерину - 25.0 г, аміаку розчину 10% - 25.0 мл

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Лікування теплом при невралгіях, невритах тощо.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0443/01/01

Термін дії посвідчення: з 12.01.2004 до 12.01.2009

Наказ МОЗ: 4 від 12.01.2004

 

Виробник, країна: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м.Кіровоград, Україна

Міжнародна непатентована назва: Crataegus

АТ код: C01EB04.

Лікарська форма: Настоянка

Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах; по 5 кг у флаконах

Діючі речовини: 100 мл настойки містять плодів глоду подрібнених - 10.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів

Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози, легкі форми миготливої аритмії та пароксизмальної тахікардії.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 4р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0441/01/01

Термін дії посвідчення: з 12.01.2004 до 12.01.2009

Наказ МОЗ: 206 від 10.05.2005

 

Виробник, країна: "Bioton Co.Ltd" на заводі "Bioton Co.Ltd" (division Duchnicach), Польща

Міжнародна непатентована назва: Cefuroxime

АТ код: J01DA06.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить цефуроксиму - 1.5 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів

Показання: Інфекції респіраторного тракту; інфекції шкіри і м'яких тканин; сепсис; гонорея та гінекологічні інфекції, остеоартикулярні інфекції; менінгіт.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0440/01/01

Термін дії посвідчення: з 12.01.2004 до 12.01.2009

Наказ МОЗ: 4 від 12.01.2004

 

Виробник, країна: "Bioton Co.Ltd" на заводі "Bioton Co.Ltd" (division Duchnicach), Польща

Міжнародна непатентована назва: Ceftazidime

АТ код: J01DA11.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить цефтазидиму - 1.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів

Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечових шляхів; сепсис; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; інфекції ЦНС; інфекції вуха, горла, носа; інфіковані рани, опіки.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0439/01/01

Термін дії посвідчення: з 12.01.2004 до 12.01.2009

Наказ МОЗ: 4 від 12.01.2004

 

Виробник, країна: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Ambroxol

АТ код: R05CB06.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 0,03 г № 20 у банках полімерних; 10х2 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду - 30.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати

Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0438/01/01

Термін дії посвідчення: з 12.01.2004 до 12.01.2009

Наказ МОЗ: 572 від 18.08.2006

 

Виробник, країна: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди

Міжнародна непатентована назва: Bismuth subcitrate

АТ код: A02BX05.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 120 мг № 56 (8х7), № 112 (8х14)

Діючі речовини: 1 таблетка містить субцитрату вiсмуту колоїдного - 120.0 мг

Допоміжні речовини: Калію цитрат, амонію цитрат, повідон К30, калій полакриліновий, поліетиленгліколь 6000, магнію стеарат, крохмаль кукурудзяний, гідроксипропілметилцелюлоза

Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби

Показання: Пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, загострення гастродуоденіту у хворих на виразкову хворобу; гастрит, асоційований з Helicobacter pylory.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 4р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0437/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 643 від 24.12.2004

 

Виробник, країна: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція

Міжнародна непатентована назва: Amikacin

АТ код: J01GB06.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (250 мг/мл) по 1 мл, 2 мл, 4 мл в ампулах № 1

Діючі речовини: 1 мл розчину містить амікацину - 250.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди

Показання: Пневмонія, плеврит, емпіема, перитоніт, сепсис, менінгіт, остеомієліт, ендокардит, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції органів сечостатевої системи тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0436/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003

 

Виробник, країна: "VIOFAR Ltd" Pharmaceutical & cosmetic labaratories, Греція

Міжнародна непатентована назва: Spiramycin

АТ код: J01FA02.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3000000 МО № 10 (10х1)

Діючі речовини: 1 таблетка містить спіраміцину - 3000000 МО

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди

Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові захворювання; захворювання, що передаються статевим шляхом; токсоплазмоз.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0435/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003

 

Виробник, країна: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Indinavir

АТ код: J05AE02.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100 (10х10)

Діючі речовини: 1 капсула містить індинавіру - 400.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати

Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препарату.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0433/01/01

Термін дії посвідчення: з 30.12.2003 до 30.12.2008

Наказ МОЗ: 630 від 30.12.2003