Виробник, країна: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Vinpocetin

АТ код: N06BX18.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить вінпоцетину - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг

Показання: Порушення, пов'язані з розладами мозкового кровообігу, порушення пам'яті, запоморочення, афазії, вазовегетативні симптоми, клімактеричний період.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0507/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: N02BB72.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки № 6, № 10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Державного хіміко-фармацевтичного підприємства "ІнтерХім-1" НАНУ)

Діючі речовини: 1 таблетка містить: метамізолу натрію - 0.3 г, парацетамолу - 0.2 г, кофеїн-бензоату натрію - 0.05 г (що еквівалентно 0.02 г кофеїну), фенобарбіталу - 0.01 г, кодеїну фосфату - 9.5 мг (що еквівалентно 7.0 мг кодеїну)

Допоміжні речовини: Крохмаль картопляний, кальцію стеарат, желатин харчовий

Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики

Показання: Виражений больовий синдром різного генезу.

Термін придатності: 3р

Умови відпуску: без рецепта

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0506/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 658 від 01.12.2005

 

Виробник, країна: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Inosine

АТ код: C01EB14.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 0,4 г № 10, № 10х3

Діючі речовини: 1 таблетка містить інозину (рибоксину) - 0.4 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси

Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардідиострофія, порушення ритму серця, захворювання печінки, отруєннях лікарськими речовинами, лікування урокорпопорфірії.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0505/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Cefuroxime

АТ код: J01DA06.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах

Діючі речовини: 1 флакон містить цефуроксиму - 1.5 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів

Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: сепсис, бактеріальна септицемія, перитоніт, менінгіт, інфекції верхніх дихальних шляхів, шкіри, кісток, ЛОР-органів тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0501/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 597 від 03.12.2004

 

Виробник, країна: "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pharmacia N.V./S.A." компанія групи "Pfizer", Бельгія/Бельгія/США

Міжнародна непатентована назва: Medroxyprogesterone

АТ код: L02AB02.

Лікарська форма: Суспензія для ін'єкцій

Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 150 мг/мл по 3,3 мл (500 мг) або по 6,7 мл (1000 мг) у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 мл суспензії містить медроксипрогестерону - 150.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Рецидивуючий або метастазуючий рак ендометрія, нирки, молочної залози, карцинома передміхурової залози, деякі форми аденоми простати.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0499/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 19 від 22.01.2007

 

Виробник, країна: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: B03AE10.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, 320 мг/60 мг № 30, № 50

Діючі речовини: 1 таблетка містить: заліза сульфату безводного - 320.0 мг (що еквівалентно 100.0 мг Fe (II), аскорбінової кислоти - 60.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо

Показання: Залізодефіцитна анемія, профілактика дефіциту заліза в організмі.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0498/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 19 від 22.01.2007

 

Виробник, країна: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща

Міжнародна непатентована назва: Baclofen

АТ код: M03BX01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50

Діючі речовини: 1 таблетка містить баклофену - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби

Показання: Спастичні стани при: розсіяному склерозі, ураженнях спинного мозку, геморагічному інсульті, церебральному паралічі, менінгіті, травмах голови.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0497/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 30 від 19.01.2004

 

Виробник, країна: "Laboratories Roche Nicholas" дочірня компанія концерну "F.Hoffmann-La Roche Ltd";"Bayer Sante Familiale" для "Bayer Consumer Care AG", Франція/Швейцарія/Франція/Швейцарія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: N02BE51.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки № 10

Діючі речовини: 1 таблетка містить: парацетамолу - 250.0 мг, пропiфеназону - 150.0 мг, кофеїну - 50.0 мг

Допоміжні речовини: Целюлоза мікрокристалічна, метилгідроксіпропілцелюлоза, формальдегіду казеїн, крохмаль кукурудзяний, тальк, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний

Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики

Показання: Помірно та сильно виражений больовий синдром, який неможливо усунути прийманням ацетилсаліцилової кислоти або тільки парацетамолу.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0496/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 234 від 19.04.2006

 

Виробник, країна: "Laboratories Roche Nicholas" дочірня компанія "F.Hoffmann-La Roche Ltd";"Bayer Sante Familiale "для "Bayer Consumer Care AG", Франція/Швейцарія/Франція/Швейцарія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A11AA03.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки шипучi № 10

Діючі речовини: 1 таблетка містить: вітаміну В1 (тіаміну гідрохлорид) 15.00 мг, вітаміну В2 (рибофлавін) 15.00 мг, вітаміну В6 (піридоксину гідрохлорид) 10.00 мг, вітаміну В12 (ціанкобаламін) 10.00 мкг, вітаміну С (аскорбінова кислота) 1000.00 мг, вітаміну Н (біотин) 150 мкг, нікотинаміду 50.00 мг, пантотенової кислоти у формі кальцію пантотенату 23.00 мг, кальцію карбонату у формі кальцію карбонату і пантотенату 100.00 мг, магнію у формі магнію карбонату важкого і магнію сульфату 100.00 мг

Допоміжні речовини: Кислота лимонна безводна, натрію гідрокарбонат, натрію хлорид, аспартам, барвник буряковий червоний Е162, бета-каротин, ароматизатор апельсиновий, натрію лаурилсульфат, манітол

Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати

Показання: Дефіцит вітамінів та мінералів у дорослих та дітей з 6 років.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0495/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 232 від 19.04.2006

 

Виробник, країна: ТОВ "ВАТХЕМ-ФАРМАЦІЯ", Російська Федерація

Міжнародна непатентована назва: Cefazolin

АТ код: J01DA04.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах

Діючі речовини: 1 флакон містить цефазоліну - 0.5 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів

Показання: Інфекційні хвороби у дорослих та дітей: інфекції органів дихання,інфекції органів сечостатевої системи, інфекції органів ШКТ, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кістково-суглобового апарату.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0494/01/01

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 30 від 19.01.2004