Виробник, країна: ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", м.Санкт-Петербург, Російська Федерація

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: B05XA31.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у флаконах № 1

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: N-(1-дезоксі-D-глюцитол-1-іл)-N-метиламонію натрію сукцинату - 1.5 г, натрію хлориду - 0.6 г, калію хлориду - 0.03 г, магнію хлориду - 0.012 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини

Показання: Гіпоксичний стан різного походження; інтоксикація різної етіології; геморагічний, кардіогенний, опіковий, травматичний, інфекційно-токсичний шоки; комплексна терапія токсичних гепатитів, холестазу тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0530/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: ТОВ "Арніка", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: C01EX.

Лікарська форма: Гранули

Форма випуску: Гранули гомеопатичні по 7 г у пеналах; по 15 г у контейнерах пластмасових

Діючі речовини: 10 гранул містять: арніки (Arnica montana) 6СН - 20.0 мг, кактуса (Cactus) 6СН - 20.0 мг, спігелії (Spigelia anthelmia) 6СН - 20.0 мг, барію карбонату (Barium carbonicum) 6СН - 20.0 мг, калію йодиду (Kalium iodatum) 6СН - 20.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби

Показання: Кардіоневроз, стенокардія, інфаркт міокарда, стенокардія, міокардіодистрофія, нейроциркуляторна дистонія.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0529/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: "Oxford Laboratories Pvt.Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: C07CB03.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг № 28 (14х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить: атенололу - 50.0 мг, хлорталідону - 12.5 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори

Показання: Артеріальна гіпертензія.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0527/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 130 від 28.03.2005

 

Виробник, країна: "Neon Laboratoris Limited" для "Neon Antibiotics Private Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Gatifloxacin

АТ код: J01MA16.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 40 мл (400 мг) у флаконах № 1, № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить гатифлоксацину - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Фторхінолони

Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0526/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 438 від 01.09.2005

 

Виробник, країна: "Merck Sharp & Dohme B.V." корпорації "Merck Sharp & Dohme" для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc.", Нідерланди/США/Швейцарія

Міжнародна непатентована назва: Enalapril

АТ код: C09AA02.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 14, № 28, № 100

Діючі речовини: 1 таблетка містить еналаприлу малеату - 20.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту

Показання: Есенціальна гіпертензія; реноваскулярна гіпертензія; серцева недостатність.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2.5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0525/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: J01DH51.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій у флаконах № 5

Діючі речовини: 1 флакон містить: iмiпенему - 500.0 мг, циластатину натрiю - 500.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики

Показання: Лікування полімікробних та змішаних аеробно/анаеробних інфекцій, стійких до цефалоспоринів та аміноглікозидів та/або пеніцилінів; лікування менінгіту.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0524/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 537 від 05.11.2004

 

Виробник, країна: "Lupin Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Cefotaxime

АТ код: J01DA10.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 г у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить цефотаксиму - 250.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів

Показання: Інфекції дихальних і сечових шляхів, органів малого таза, шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, септицемія, менінгіт, гонорея та інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0522/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: "Les Laboratories Servier Industry" для "Les Laboratories Servier", Франція

Міжнародна непатентована назва: Indapamide

АТ код: C03BA11.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30

Діючі речовини: 1 таблетка містить індапаміду - 2.5 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Салуретики

Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0521/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія

Міжнародна непатентована назва: Sucralfate

АТ код: A02BX02.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 1 г № 50 (10х5)

Діючі речовини: 1 таблетка містить сукральфату - 1.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби

Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, гіперацидні гастрити.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0520/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: "Universal Products (Lytham) Limited" для "Crawford Pharmaceuticals", Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Methoxsalen

АТ код: D05AD02.

Лікарська форма: Лосьйон

Форма випуску: Лосьйон 1,2% для ванн по 30 мл у пляшках № 12

Діючі речовини: 100 мл лосьйону містять метоксалену (8-метоксипсоралену) - 1.2 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Фотосенсибілізуючі та фотозахисні препарати

Показання: Лікування тяжкого рецидивуючого псоріазу, стійкого до інших методів терапії, ідіопатичного вітиліго.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0519/01/01

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004