Виробник, країна: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія

Міжнародна непатентована назва: Carbamazepine

АТ код: N03AF01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50

Діючі речовини: 1 таблетка містить карбамазепіну - 200.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби

Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз; невралгія трійчастого нерва; синдром абстиненції.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3309

Термін дії посвідчення: з 02.09.2003 до 02.09.2008

Наказ МОЗ: 405 від 02.09.2003

Виробник, країна: "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." та "Pharmacia N.V./S.A." компанія групи "Pfizer", Бельгія/США

Міжнародна непатентована назва: Dinoprostone

АТ код: G02AD02.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Концентрат для інфузій, 1 мг/мл по 0,75 мл в ампулах № 1

Діючі речовини: 1 мл концентрату містить динопростону - 1.0 мг

Допоміжні речовини: Спирт етиловий безводний

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки

Показання: Індукція пологів у пацієнток з доношеною або майже доношеною вагітністю.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: 3307

Термін дії посвідчення: з 04.10.2004 до 04.10.2009

Наказ МОЗ: 486 від 12.10.2004

Виробник, країна: "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." та "Pharmacia N.V./S.A." компанія групи "Pfizer", Бельгія/США

Міжнародна непатентована назва: Dinoprostone

АТ код: G02AD02.

Лікарська форма:

Форма випуску: Гель піхвовий по 3 г (1 мг) у шприцах № 1

Діючі речовини: 3 г гелю містять динопростону - 1.0 мг

Допоміжні речовини: Кремнію діоксид колоїдний безводний, триацетин (гліцерину триацетат)

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки

Показання: Індукція пологів у пацієнток з доношеною або майже доношеною вагітністю.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: 3306

Термін дії посвідчення: з 04.10.2004 до 04.10.2009

Наказ МОЗ: 486 від 12.10.2004

 

Виробник, країна: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: D07BA01.

Лікарська форма: Мазь

Форма випуску: Мазь по 5 г у тубах

Діючі речовини: 100 г мазі містять: преднізолону - 0.5 г, кліохінолу - 3.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги

Показання: Ревматизм; ревматоїдний артрит; інфекційний, псоріатичний, подагричний поліартрити; системний червоний вовчак та інші колагенози; алергічні захворювання тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: 3289

Термін дії посвідчення: з 07.07.2003 до 07.07.2008

Наказ МОЗ: 297 від 07.07.2003

Виробник, країна: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Vinblastine

АТ код: L01CA01.

Лікарська форма: Порошок ліофілізований для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін`єкцій по 5 мг у флаконах № 10 з розчинником по 5 мл в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 флакон містить вінбластину - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Лімфоми Ходжкіна, неходжкінські лімфоми, хронічна лімфоїдна лейкемія, пухлини яєчка.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: 3281

Термін дії посвідчення: з 07.07.2003 до 07.07.2008

Наказ МОЗ: 297 від 07.07.2003

 

Виробник, країна: "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгарія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A11EA.

Лікарська форма: Тверді лікарські форми

Форма випуску: Драже № 30, № 30х2

Діючі речовини: 1 драже містить: тіаміну - 15.0 мг, піридоксину гідрохлориду - 10.0 мг, ціанокобаламіну - 0.02 мг

Допоміжні речовини: Лактози моногідрат, тальк, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, крохмаль пшеничний, повідон К-25, ацетофталатцелюлоза, цукор, камедь аравійська, макрогол 6000, макрогол 400, гліцерол, барвник Eurolake ponceau 4R Е 124

Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати

Показання: Неспецифічні та дегенеративні захворювання периферичних нервів; гіповітамінози вітаміну В; спастичні стани центрального походження, травматичні ушкодження ЦНС та ін.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3280

Термін дії посвідчення: з 15.09.2003 до 15.09.2008

Наказ МОЗ: 758 від 16.11.2006

 

Виробник, країна: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія

Міжнародна непатентована назва: Dexamethasone

АТ код: H02AB02.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (4 мг) в ампулах № 25

Діючі речовини: 1 мл розчину містить дексаметазону - 4.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги

Показання: Ревматоїдний артрит, неспецифічний поліартрит, дерматози, нефротичний синдром, алергічні захворювання, інфекційний мононуклеоз, шок, гостра надниркова недостатність, хвороба Аддісона, адреногенітальний синдром тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3276

Термін дії посвідчення: з 07.07.2003 до 07.07.2008

Наказ МОЗ: 297 від 07.07.2003

 

Виробник, країна: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія

Міжнародна непатентована назва: Dexamethasone

АТ код: H02AB02.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 0.5 мг № 10

Діючі речовини: 1 таблетка містить дексаметазону - 0.5 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги

Показання: Ревматоїдний артрит, неспецифічний поліартрит, дерматози, нефротичний синдром, алергічні захворювання, інфекційний мононуклеоз, шок, гостра надниркова недостатність, хвороба Аддісона, адреногенітальний синдром та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3275

Термін дії посвідчення: з 07.07.2003 до 07.07.2008

Наказ МОЗ: 298 від 07.07.2003

 

Виробник, країна: "Esparma GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: M02AX10.

Лікарська форма: Мазь

Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г, 30 г, 50 г, 100 г у тубах алюмінієвих

Діючі речовини: 100 г мазі містять: бджолиної отрути - 3.0 мг, метилсаліцилату - 10.0 г, алілізотіоціонату - 1.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин

Показання: Запальні і дегенеретивно-дистрофічні захворювання суглобів; міалгія, ішиас, люмбаго, невралгія, радикуліт; біль при травмах м'язів, сухожиль, зв'язок; порушення периферичного кровообігу.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3274

Термін дії посвідчення: з 23.07.2003 до 23.07.2008

Виробник, країна: "Unipharm Inc.", США

Міжнародна непатентована назва: Tocopherol

АТ код: A11HA03.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 400 МО № 12, № 24, № 60

Діючі речовини: 1 капсула містить aльфа-токоферолу ацетату (вітаміну Е) - 400 МО

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Вітамін Е

Показання: Перевтома, інфекційні захворювання, м'язові дистрофії, міокардіодистрофія, атеросклероз, себорея, атрофічні зміни шкіри, трофічні виразки гомілки, фотодерматози та ін.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3272

Термін дії посвідчення: з 07.07.2003 до 07.07.2008

Наказ МОЗ: 298 від 07.07.2003