Виробник, країна: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Ізраїль

Міжнародна непатентована назва: Tobramycin

АТ код: J01GB01.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (40 мг), по 2 мл (80 мг) в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить тобраміцину - 40.0 мг

Допоміжні речовини: Натрію едетат, натрію метабісульфіт, кислота сірчана, вода для ін'єкцій

Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди

Показання: Сепсис, пневмонія, гнійний отит, емпіема, плеврит, інфекції сечових шляхів, післяопераційні нагноєння та ін. інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами збудників.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: 3417

Термін дії посвідчення: з 21.08.2003 до 21.08.2008

Наказ МОЗ: 678 від 06.12.2005

Виробник, країна: "W.Spitzner Arzneimittelfabrik" для "Deutsche Homoeopathie-Union", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Valeriana

АТ код: N05CM09.

Лікарська форма: Рідкий концентрат для лікарських ванн

Форма випуску: Рідкий концентрат для лікувальних ванн по 190 мл у флаконах; по 12 л у каністрах

Діючі речовини: 100 мл концентрату містять валеріанової олії - 2.1 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Седативні засоби

Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3402

Термін дії посвідчення: з 01.08.2003 до 01.08.2008

Наказ МОЗ: 363 від 01.08.2003

Виробник, країна: "W.Spitzner Arzneimittelfabrik" для "Deutsche Homoeopathie-Union", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Mono

АТ код: V03AX.

Лікарська форма: Рідкий концентрат для лікарських ванн

Форма випуску: Рідкий концентрат для лікувальних ванн по 190 мл у флаконах; по 12 л у каністрах

Діючі речовини: 100 мл концентрату містить олії розмарину - 20.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему

Показання: Нервове збудження, фізичне і розумове виснаження.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3401

Термін дії посвідчення: з 01.08.2003 до 01.08.2008

Наказ МОЗ: 363 від 01.08.2003

Виробник, країна: "Sanofi-Synthelabo Ltd", Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Danazol

АТ код: G03XA01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 100 мг, 200 мг № 60 (10х6), № 100 (10х10)

Діючі речовини: 1 капсула містить даназолу - 100.0 мг або 200.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса

Показання: Ендометріоз із супутнім безплідністю, доброякісні новоутворення молочної залози (фіброкістозний мастит та ін.), передменструальний синдром, гінекомастія та ін. захворювання, при яких показане пригнічення секреції гонадотропінів.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3377

Термін дії посвідчення: з 07.07.2003 до 07.07.2008

Наказ МОЗ: 298 від 07.07.2003

 

Виробник, країна: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина/Австрія

Міжнародна непатентована назва: Bisoprolol

АТ код: C07AB07.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг або по 10 мг № 30, № 50, № 100

Діючі речовини: 1 таблетка містить бісопрололу - 5.0 мг або 10.0 мг

Допоміжні речовини: Кремнію діосид високодисперсний, магнію стеарат, кросповідон, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, кальцію гідрофосфат, диметикон 100, макрогол 400, гіпромелоза, титану діоксид, заліза оксид червоний

Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори

Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3364

Термін дії посвідчення: з 23.07.2003 до 23.07.2008

Наказ МОЗ: 36 від 25.01.2005

Виробник, країна: "Lilly France S.A.S.", Франція

Міжнародна непатентована назва: Insulin (human)

АТ код: A10AB01.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5

Діючі речовини: 1 мл розчину містить інсуліну людського біосинтетичного - 100 МО

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну

Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: 3359

Термін дії посвідчення: з 07.07.2003 до 07.07.2008

Наказ МОЗ: 298 від 07.07.2003

 

Виробник, країна: "Lilly France S.A.S.", Франція

Міжнародна непатентована назва: Insulin (human)

АТ код: A10AC01.

Лікарська форма: Суспензія для ін'єкцій

Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5

Діючі речовини: 1 мл суспензії містить ізофан-інсуліну людського біосинтетичного - 100 МО

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну

Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: 3355

Термін дії посвідчення: з 07.07.2003 до 07.07.2008

Наказ МОЗ: 298 від 07.07.2003

 

Виробник, країна: "Lilly France S.A.S.", Франція

Міжнародна непатентована назва: Insulin (human)

АТ код: A10AD01.

Лікарська форма: Суспензія для ін'єкцій

Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5

Діючі речовини: 1 мл суспензії містить: інсуліну людського біосинтетичного (30% інсуліну людського розчинного та 70% ізофан інсуліну людського) - 100 МО

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну

Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: 3354

Термін дії посвідчення: з 07.07.2003 до 07.07.2008

Наказ МОЗ: 298 від 07.07.2003

Виробник, країна: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія

Міжнародна непатентована назва: Ketoconazole

АТ код: J02AB02.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20

Діючі речовини: 1 таблетка містить кетоконазолу - 200.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Інфекції, спричинені дріжджоподібними грибками і/або дерматофітами: (різнобарвний лишай, себорейний дерматит, суха лупа, кандидомікоз шкіри та слизових оболонок, вагінальний кандидоз, системні грибкові інфекції та ін.).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3345

Термін дії посвідчення: з 23.07.2003 до 23.07.2008

Наказ МОЗ: 336 від 23.07.2003

Виробник, країна: "Krewel Meuselbach GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Hedera helix

АТ код: R05CA16.

Лікарська форма: Краплі

Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1

Діючі речовини: 100 мл крапель містять екстракту рідкого листя плюща (1:1) - 10.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування

Показання: Гострі і хронічні інфекційно-запальні захворювання органів дихання, що супроводжуються виникненням густого та в'язкого бронхіального секрету та/або порушенням його відхаркування.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: 3344

Термін дії посвідчення: з 23.07.2003 до 23.07.2008

Наказ МОЗ: 336 від 23.07.2003