Виробник, країна: "Ravimed", Польща

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: V07AC.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин по 150 мл, 250 мл, 300 мл, 450 мл у пластикових контейнерах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: цитрату натрію - 2.63 г, глюкози (декстрози) моногідрату - 3.19 г, натрію дигідрофосфату моногідрату - 0.222 г, кислоти лимонної моногідрату - 0.327 г, аденіну - 0.0275 г

Допоміжні речовини: Вода для ін'єкцій

Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини

Показання: Консервування донорської крові.

Умови відпуску:

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3529

Термін дії посвідчення: з 21.08.2003 до 21.08.2008

Наказ МОЗ: 387 від 21.08.2003

 

Виробник, країна: "Nycomed Austria GmbH", Австрія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: N07XX10.

Лікарська форма: Таблетки ретард

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, форте № 50

Діючі речовини: 1 таблетка містить: гексобендину дигідрохлориду - 60.0 мг, етамівану - 100.0 мг, етофіліну - 60.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг

Показання: Захворювання мозку судинного і вікового характеру, наслідки недостатності кровопостачання мозку, постінсультні стани, запаморочення, спричинені функціональними розладами мозку.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3528

Термін дії посвідчення: з 23.07.2003 до 23.07.2008

Наказ МОЗ: 336 від 23.07.2003

Виробник, країна: "Nycomed Austria GmbH", Австрія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: N07XX10.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30

Діючі речовини: 1 таблетка містить: гексобендину дигідрохлориду - 20.0 мг, етамівану - 50.0 мг, етофіліну - 60.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг

Показання: Захворювання мозку судинного і вікового характеру, наслідки недостатності кровопостачання мозку, постінсультні стани, запаморочення, спричинені функціональними розладами мозку.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3527

Термін дії посвідчення: з 23.07.2003 до 23.07.2008

Наказ МОЗ: 336 від 23.07.2003

Виробник, країна: "Nycomed Austria GmbH", Австрія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: N07XX10.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5

Діючі речовини: 1 мл розчину містить: гексобендину дигідрохлориду - 5.0 мг, етамівану - 25.0 м, етофіліну - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг

Показання: Захворювання мозку судинного і вікового характеру, наслідки недостатності кровопостачання мозку, постінсультні стани, запаморочення, спричинені функціональними розладами мозку.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3526

Термін дії посвідчення: з 23.07.2003 до 23.07.2008

Наказ МОЗ: 336 від 23.07.2003

Виробник, країна: "Ferrosan A/S", Данія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A07FA50.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні № 30

Діючі речовини: 1 капсула містить: біфідобактерій (Bifidobacterium longum) - 10000000 бактерій, ентерококів (Enterococcus faecium) - 10000000 бактерій

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Пробіотики

Показання: Профілактика і лікування гострих та хронічних гастроентеритів; дисбактеріозів різного походження; під час та після приймання антибіотиків; діарея, метеоризм; у комплексній терапії алергічних захворювань шкіри та ін.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: 3503

Термін дії посвідчення: з 05.08.2003 до 05.08.2008

Наказ МОЗ: 367 від 05.08.2003

Виробник, країна: "Sanofi Winthrop Industria", Франція

Міжнародна непатентована назва: Ticlopidine

АТ код: B01AC05.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 (10х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить тиклопідину - 250.0 мг

Допоміжні речовини: Целюлоза мікрокристалічна, полівідон, кислота лимонна безводна, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат, кислота стеаринова, Опадри білий

Фармакотерапевтична група: Антиагреганти

Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: 3490

Термін дії посвідчення: з 07.07.2003 до 07.07.2008

Наказ МОЗ: 230 від 25.05.2005

Виробник, країна: "MADAUS GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A06AB56.

Лікарська форма: Гранули

Форма випуску: Гранули по 100 г, 250 г у контейнерах з картону

Діючі речовини: 10 г гранул містять: порошку насіння подорожника (Plantago ovata) - 5.2 г, порошку насіннєвої лушпиння подорожника (Plantago ovata) - 220.0 мг, порошку плодів сени (Tennevelly Senna) - 1.0 - 1.32 г (що еквівалентно 30.0 мг сенозидів)

Допоміжні речовини: Тальк, акація, заліза оксид, парафін, ароматичні речовини, сахароза

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику

Показання: Атонія кишечнику, запор (за виключенням спастичного), обумовлений зміною режиму харчування, тривалою іммобілізацією, тяжким загальним станом, порушеннями обміну речовин; випорожнення кишечнику у перед- та післяопераційний періоди.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: 3487

Термін дії посвідчення: з 16.07.2003 до 16.07.2008

Наказ МОЗ: 499 від 20.07.2006

Виробник, країна: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія

Міжнародна непатентована назва: Lansoprazole

АТ код: A02BC03.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 30 мг № 14

Діючі речовини: 1 капсула містить лансопразолу - 30.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати

Показання: Лікування загострень пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, синдром Золлінгера-Еллісона, езофагеальний рефлюкс, стресові виразки та ін. стани з підвищеною кислотністю шлунка.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3484

Термін дії посвідчення: з 23.07.2003 до 23.07.2008

Наказ МОЗ: 336 від 23.07.2003

Виробник, країна: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals", Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Amoxicillin potentiated by clavulanate

АТ код: J01CR02.

Лікарська форма: Порошок для приготування суспензії

Форма випуску: Порошок для приготування 70 мл (228.5 мг/5 мл) сиропу у флаконах № 1

Діючі речовини: 5 мл готового сиропу містять: амоксициліну - 200.0 мг, клавуланової кислоти - 28.5 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну

Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: 3467

Термін дії посвідчення: з 16.07.2003 до 16.07.2008

Наказ МОЗ: 321 від 16.07.2003

Виробник, країна: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: S01XA.

Лікарська форма: Краплі очні

Форма випуску: Краплі очні по 0.45 мл у капсулах поліетиленових № 15

Діючі речовини: 1 поліетиленова капсула (0.45 мл) містить: Eupharasia officinalis D5 - 110.7 мг, Cochlearia officinalis D5 - 110.7 мг, Jaborandi D5 - 110.7 мг, Echinacea angustifolia D5 - 110.7 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби

Показання: Кон'юнктивіт, блефарит, алергічний блефарокон'юнктивіт, дакріоцистит, перенапруження очей.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3477

Термін дії посвідчення: з 26.08.2003 до 26.08.2008

Наказ МОЗ: 392 від 26.08.2003