Виробник, країна: "Pharmascience Inc.", Канада

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A07FA51.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули № 30, № 75

Діючі речовини: 1 капсула містить: Lactobacillus acidophilus - 9.0 мг, Lactobacillus bifidus - 5.0 мг, Культури Йогурту (Streptococcus thermophilus, Lactobacillus delbrueckii subspecies bulgaricus) - 20.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Пробіотики

Показання: Профілактика та лікування гострих та хронічних гастроентеритів; дисбактеріозів різного походження; під час та після приймання антибіотиків.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3593

Термін дії посвідчення: з 09.07.2003 до 09.07.2008

Наказ МОЗ: 302 від 09.07.2003

 

Виробник, країна: "Synmedic Laboratories", Індія

Міжнародна непатентована назва: Clotrimazole

АТ код: G01AF02.

Лікарська форма: Супозиторії піхвові

Форма випуску: Таблетки вагінальні (песарії) по 100 мг № 6

Діючі речовини: 1 таблетка містить клотримазолу - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Генітальні інфекції, спричинені дріжджовими грибами роду Candida та/або Trichomonas vaginalis (кандидозний вульвовагініт, трихомоніаз); генітальні суперінфекції, спричинені бактеріями, чутливими до клотримазолу; санація полових шляхів перед пологами.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: 3590

Термін дії посвідчення: з 15.09.2003 до 15.09.2008

Наказ МОЗ: 427 від 15.09.2003

 

Виробник, країна: "Synmedic Laboratories", Індія

Міжнародна непатентована назва: Clotrimazole

АТ код: D01AC01.

Лікарська форма: Мазь

Форма випуску: Мазь 1% по 20 г у тубах № 1

Діючі речовини: 100 г мазі містять клотримазолу - 1.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Грибкові захворювання шкіри, мікози шкірних складок, ступнів, оніхомікози; висівковоподібний лишай, еритразма, поверхневий кандидоз, спричинений дерматофітами, дріжджовими, пліснявими та іншими грибами.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: 3589

Термін дії посвідчення: з 15.09.2003 до 15.09.2008

Наказ МОЗ: 427 від 15.09.2003

 

Виробник, країна: "Synmedic Laboratories", Індія

Міжнародна непатентована назва: Omeprazole

АТ код: A02BC01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 20 мг № 20 (10х2)

Діючі речовини: 1 капсула містить омепразолу - 20.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати

Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3587

Термін дії посвідчення: з 27.10.2003 до 27.10.2008

Наказ МОЗ: 493 від 27.10.2003

 

Виробник, країна: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Великобританія/Польща

Міжнародна непатентована назва: Sumatriptan

АТ код: N02CC01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 6

Діючі речовини: 1 таблетка містить суматриптану - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати

Показання: Швидке полегшення стану при нападах мігрені з аурою або без неї.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3585

Термін дії посвідчення: з 02.09.2003 до 02.09.2008

Наказ МОЗ: 410 від 02.09.2003

 

Виробник, країна: "GlaxoWellcome S.A.";"GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Іспанія/Польща

Міжнародна непатентована назва: Fluticasone

АТ код: R03BA05.

Лікарська форма: Спрей назальний

Форма випуску: Спрей назальний, водний, дозований по 120 доз (50 мкг/дозу) у флаконах

Діючі речовини: 1 доза спрею містить флютиказону - 50.0 мкг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги

Показання: Профілактика і лікування цілорічних і сезонних алергічних ринітів, включаючи сінну гарячку.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: 3584

Термін дії посвідчення: з 26.08.2003 до 26.08.2008

Наказ МОЗ: 392 від 26.08.2003

 

Виробник, країна: "Boehringer Ingelheim Espana S.A." підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Іспанія/Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Pirenzepine

АТ код: A02BX03.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5

Діючі речовини: 1 мл розчину містить піренцепіну - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи

Показання: Виразки, спричинені стресом; ерозії або виразки верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, що кровоточать, синдром Золлінгера-Еллісона та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3582

Термін дії посвідчення: з 27.10.2003 до 27.10.2008

Наказ МОЗ: 493 від 27.10.2003

 

Виробник, країна: "Boeringer Ingelheim Espana S.A." підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Іспанія/Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Ambroxol

АТ код: R05CB06.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Розчин для інфузій по 2 мл (15 мг) в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить амброксолу - 7.5 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати

Показання: Респіраторний дистрес-синдром (РДС) у недоношених і новонароджених дітей.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3581

Термін дії посвідчення: з 27.10.2003 до 27.10.2008

Наказ МОЗ: 491 від 27.10.2003

 

Виробник, країна: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.А.)" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Греція/Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Ambroxol

АТ код: R05CB06.

Лікарська форма: Сироп

Форма випуску: Сироп по 100 мл (15 мг/5 мл) у флаконах № 1

Діючі речовини: 10 мл сиропу містять амброксолу - 30.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати

Показання: Секреторна терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3576

Термін дії посвідчення: з 27.10.2003 до 27.10.2008

Наказ МОЗ: 492 від 27.10.2003

 

Виробник, країна: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.А.)" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Греція/Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Ambroxol

АТ код: R05CB06.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20, № 50

Діючі речовини: 1 таблетка містить амброксолу - 30.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати

Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3575

Термін дії посвідчення: з 27.10.2003 до 27.10.2008

Наказ МОЗ: 492 від 27.10.2003