Виробник, країна: "Pharmetics Inc.", Канада

Міжнародна непатентована назва: Spirulina

АТ код: A16AX10.

Лікарська форма: Тверді лікарські форми

Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 60 у пластикових флаконах

Діючі речовини: 1 таблетка містить мікроводоростей спіруліни - 500.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати

Показання: Гіпоксія, лікування гнійних ран та опіків, ураження організму радіонуклеїдами, підвищення імунітету, профілактика гіповітамінозу, анемія, еритропенія; гіполактація та ін.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3770

Термін дії посвідчення: з 27.10.2003 до 27.10.2008

Наказ МОЗ: 491 від 27.10.2003

 

Виробник, країна: "Lupin Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Rifampicin

АТ код: J04AB02.

Лікарська форма: Тверді лікарські форми

Форма випуску: Капсули 150 мг № 100, № 1000; 300 мг № 100, № 1000

Діючі речовини: 1 капсула містить рифампіцину - 150.0 мг або 300.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати

Показання: Лікування всіх форм туберкульозу, інші гострі інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; лікування різних форм лепри і профілактика її рецидивів.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3769

Термін дії посвідчення: з 15.09.2003 до 15.09.2008

Наказ МОЗ: 427 від 15.09.2003

 

Виробник, країна: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія

Міжнародна непатентована назва: Enalapril

АТ код: C09AA02.

Лікарська форма: Тверді лікарські форми

Форма випуску: Таблетки 2.5 мг № 20

Діючі речовини: 1 таблетка містить еналаприлу малеату - 2.5 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту

Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3760

Термін дії посвідчення: з 14.10.2003 до 14.10.2008

Наказ МОЗ: 476 від 14.10.2003

 

Виробник, країна: "Yamanouchi Pharma S.p.A." для "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Company KG", Італія/Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Jozamycin

АТ код: J01FA07.

Лікарська форма: Тверді лікарські форми

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10

Діючі речовини: 1 таблетка містить джозаміцину - 500.0 мг

Допоміжні речовини: Метилцелюлоза, целюлоза мікрокристалічна, кремній осаджений, полісорбат 80, натрію карбоксиметилцелюлоза, тальк, магнію стеарат, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид, алюмінію гідроксид, сополімер метакрилової килоти та її ефірів

Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди

Показання: Інфекції вуха, горла, носа, інфекції дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву і м'яких тканин, інфекції сечостатевої системи, спричинені чутливими до прeпарату мікроорганізмами.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: 3717

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003

 

Виробник, країна: "Yamanouchi Pharma S.p.A." для "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Company KG", Італія/Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Jozamycin

АТ код: J01FA07.

Лікарська форма: Суспензія для внутрішнього застосування

Форма випуску: Суспензія по 100 мл (3 г) у флаконах № 1

Діючі речовини: 100 мл суспензії містять джозаміцину - 3.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди

Показання: Інфекції вуха, горла, носа, інфекції дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву і м'яких тканин, інфекції сечостатевої системи, спричинені чутливими до прeпарату мікроорганізмами.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3716

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003

 

Виробник, країна: "Yamanouchi Pharma S.p.A." для "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Company KG", Італія/Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Jozamycin

АТ код: J01FA07.

Лікарська форма: Суспензія для внутрішнього застосування

Форма випуску: Суспензія (600 мг/10 мл) по 100 мл у флаконах № 1

Діючі речовини: 100 мл суспензії містять джозаміцину - 6.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди

Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея, сифіліс тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності:

Виробник, країна: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США

Міжнародна непатентована назва: Nicergoline

АТ код: C04AE02.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30

Діючі речовини: 1 таблетка містить ніцерголіну - 30.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори

Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3710

Термін дії посвідчення: з 17.05.2004 до 17.05.2009

Наказ МОЗ: 654 від 04.10.2006

 

Виробник, країна: "Pfizer Italia S.r.l" для "Pfizer Inc.", Італія/США

Міжнародна непатентована назва: Rifabutin

АТ код: J04AB04.

Лікарська форма: Тверді лікарські форми

Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30

Діючі речовини: 1 капсула містить рифабутину - 150.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати

Показання: Профілактика інфекцій, спричинених M.avium-внутрішньоклітинним комплексом (МАС-інфекції); симптоматичне лікування дисемінованої інфекції, спричиненої M.avium, у пацієнтів зі СНІДом; лікування легеневого туберкульозу.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: 3709

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 654 від 04.10.2006

 

Виробник, країна: "Pharmacia & Upjohn S.p.A." та "Pharmacia Italy S.p.A." компанія групи "Pfizer", Італія/США

Міжнародна непатентована назва: Cabergoline

АТ код: G02CB03.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 8

Діючі речовини: 1 таблетка містить каберголіну - 0.5 мг

Допоміжні речовини: Лейцин, лактоза безводна

Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати

Показання: Відвернення фізіологічної післяпологової лактації; гіперпролактомія, що проявляється порушенням менструального циклу, безпліддям, галактореєю у жінок або зниженням лібідо у чоловіків; пролактисекретуючі аденоми гіпофіза.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: 3708

Термін дії посвідчення: з 14.05.2004 до 14.05.2009

Наказ МОЗ: 426 від 27.08.2004

 

Виробник, країна: "Pfizer S.A." для "Pfizer Inc.", Франція/США

Міжнародна непатентована назва: Sildenafil

АТ код: G04BE03.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 1, № 4

Діючі речовини: 1 таблетка містить силденафілу цитрату - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють переважно функції спинного мозку

Показання: Еректильна дисфункція.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3705

Термін дії посвідчення: з 24.12.2003 до 24.12.2008

Наказ МОЗ: 175 від 05.04.2004