Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: N05CM50.

Лікарська форма: Збір

Форма випуску: Збір по 75 г у пакетах

Діючі речовини: 100 г збору містять: трави кропиви собачої - 40.0 г, шишок хмелю - 20.0 г, листя м'яти перцевої - 15.0 г, кореневищ з коренями валеріани - 15.0 г, кореня солодки - 10.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Седативні засоби

Показання: Нервове збудження, безсоння, неврози серцево-судинної системи та інші стани, які потребують призначення седативних засобів.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0009/01/01

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 505 від 31.10.2003

 

Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A05AX10.

Лікарська форма: Збір

Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах

Діючі речовини: 100 г збору містять: квіти цмину піщаного - 40.0 г, листя трилисника водяного подрібнених - 20.0 г, листя м`яти перцевої подрібнених - 20.0 г, плодів коріандру - 20.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби

Показання: Хронічні холецистити, холангіти, ангіохоліти, жовчокам'яна хвороба, дифузні ураження печінки.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0008/01/01

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 505 від 31.10.2003

 

Виробник, країна: "Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharma", Франція/Франція

Міжнародна непатентована назва: Pinaverium bromide

АТ код: A03AX04.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20

Діючі речовини: 1 таблетка містить пінаверіуму броміду - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи

Показання: Симптоматичне лікування болю, кишкових розладів і кишкового дискомфорту, пов'язаних з порушенням функції кишечнику та болем при дисфункції жовчовидільних шляхів; підготовка до рентгенологічного дослідження кишечнику з барієм.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0007/01/02

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 532 від 01.08.2006

 

Виробник, країна: "Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharma", Франція

Міжнародна непатентована назва: Pinaverium bromide

АТ код: A03AX04.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20

Діючі речовини: 1 таблетка містить пінаверіуму броміду - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи

Показання: Симптоматичне лікування болю, кишкових розладів і кишкового дискомфорту, пов'язаних з порушенням функції кишечнику та болем при дисфункції жовчовидільних шляхів; підготовка до рентгенологічного дослідження кишечнику з барієм.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0007/01/01

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 36 від 25.01.2005

 

Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R05CA10.

Лікарська форма: Збір

Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах

Діючі речовини: 100 г збору містять: листя мати-й-мачухи подрібненого - 40.0 г, кореня алтею подрібненого - 40.0 г, трави материнки подрібненої - 20.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування

Показання: Відхаркувальний засіб при запальних захворюваннях дихальних шляхів.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0006/01/01

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 505 від 31.10.2003

 

Виробник, країна: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Cucurbita pero

АТ код: P02DX03.

Лікарська форма: Насіння

Форма випуску: Насіння по 130 г у пачках

Діючі речовини: Насіння гарбуза - 100%

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби

Показання: Дегельмітизація носійства різних стьожкових глистів при поганій переносимості інших антигельмінтних препаратів.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0005/01/01

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 505 від 31.10.2003

 

Виробник, країна: "Syncom Formulations Limited" для "Wockhardt Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: G01AX10.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Комбі-упаковка № 4: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 г № 1 + таблетки по 150 мг № 1+ таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 1 г № 2

Діючі речовини: 1 таблетка світло-коричневого кольору містить азитроміцину - 1.0 г; 1 таблетка світло-рожевого кольору містить флуконазолу - 150.0 мг; 1 таблетка жовтого кольору містить секнідазолу - 1.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди

Показання: Гострий неспецифічний хламідійний або гонококовий уретрит, цервіцит, кольпіт, вагініт.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0004/01/01

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 527 від 01.11.2004

 

Виробник, країна: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна

Міжнародна непатентована назва: Ascorbic acid

АТ код: A11GA01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 таблетка містить кислоти аскорбінової - 0.05 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С

Показання: Профілактика та лікування цинги; маткові, легеневі, носові, печінкові та ін. кровотечі; геморагічні діатези; різні інтоксикації; інфекційні захворювання; нефропатія вагітних; хвороба Аддісона тощо.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0003/01/01

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 505 від 31.10.2003

 

Виробник, країна: "Baxter Healthcare Corporation", США

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: V07AC.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин по 500 мл у пластикових контейнерах №24 (1х24); по 1000 мл у пластикових контейнерах №12 (1х12)

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: кислоти лимонної безводної - 0.73 г, натрію цитрату дигідрату - 2.2 г, декстрози моногідрату - 2.45 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини

Показання: Консервування та зберігання донорської крові або її компонентів.

Умови відпуску:

Термін придатності: 1,5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0002/01/01

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 505 від 31.10.2003

 

Виробник, країна: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" для "Laboratori Guidotti S.p.A. (MENARINI GROUP)", Німеччина/Італія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A10BD02.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40

Діючі речовини: 1 таблетка містить: глібенкламіду - 2.5 мг, метформіну гідрохлориду - 400.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати

Показання: Інсуліннезлежний цукровий діабет (ІІ типу) при неефективності дієтотерапії або монотерапії пероральними гіпоглікемічними засобами.

Термін придатності:

Умови відпуску: за рецептом

Номер реєстраційного посвідчення: P.12.02/05609

Термін дії посвідчення: з 18.10.2007 до 18.10.2009

Наказ МОЗ: 641 від 18.10.2007