Виробник, країна: "S.C. Terapia S.A." для "Ranbaxy Laboratories Limited", Румунія/Індія

Міжнародна непатентована назва: Ambazone

АТ код: R02AA01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки для смоктання по 10 мг № 20

Діючі речовини: 1 таблетка містить: амбазону моногідрату 10 мг

Допоміжні речовини: Цукроза, какао, лактози моногідрат, гуміарабік, повідон К-30, магнію стеарат, ароматизатор лимонний

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Допоміжний засіб при гострих інфекціях з оро-фарингеальними вхідними воротами або локалізацією: гінгівіті, стоматиті, ангіні, а також після тонзилектомії та екстракції зубів.

Термін придатності: 4р.

Умови відпуску: без рецепта

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0019/01/01

Термін дії посвідчення: з 06.06.2007 до 06.06.2012

Наказ МОЗ: 301 від 06.06.2007

 

Виробник, країна: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A16AX10.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2.2 мл в ампулах №5

Діючі речовини: 1 ампула містить: Ubichinonum D10 - 22.0 мкл, Acidum ascorbicum D6 - 22.0 мкл, Thiaminum hydrochloricum D6 - 22.0 мкл, Natrium riboflavinum phosphoricum D6 - 22.0 мкл, Pyridoxinum hydrochloricum D6 - 22.0 мкл, Nicotinamidum D6 - 22.0 мкл, Vaccinium myrtillus D4 - 22.0 мкл, Colchicum Autumnale D4 - 22.0 мкл, Podophyllum peltatum D4 - 22.0 мкл, Conium maculatum D4 - 22.0 мкл, Hydrastis canadensis D4 - 22.0 мкл, Acidum sarcolacticum D6 - 22.0 мкл, Hydrochinonum D8 - 22.0 мкл, Acidum alpha-liponicum D8 - 22.0 мкл, Sulfur D8 - 22.0 мкл, Manganum phosphoricum D8 - 22.0 мкл, Natrium diethyloxalaceticum D8 - 22.0 мкл, Trichinoylum D10 - 22.0 мкл, Anthrachinonum D10 - 22.0 мкл, Naphthochinonum D10 - 22.0 мкл, para-Benzochinonum D10 - 22.0 мкл, Adenosinum triphosphoricum D10 - 22.0 мкл, Coenzymum A D10 - 22.0 мкл, Galium aparine D6 - 22.0 мкл, Acidum acetylosalicylicum D10 - 22.0 мкл, Histaminum D10 - 22.0 мкл, Nadidum D10 - 22.0 мкл, Magnesium gluconicum D10 - 22.0 мкл

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби

Показання: Хронічні захворювання різної локалізації, період одужання після інфекційних захворювань, фізичного та психічного виснаження, гіповітаміноз, ускладнення після хіміо- та променевої терапії, порушення обміну речовин.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0018/01/01

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 505 від 31.10.2003

 

Виробник, країна: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Polygonum aviculare

АТ код: G04BC.

Лікарська форма: Трава

Форма випуску: Трава по 50 г у пачках

Діючі речовини: Споришу трава різано-пресована - 100%

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею

Показання: Нирковокам'яна хвороба; хронічні захворювання сечовидільних шляхів, ослаблення фільтраційної функції ниркових клубочків.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0017/01/01

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 505 від 31.10.2003

 

Виробник, країна: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія

Міжнародна непатентована назва: Rofecoxib

АТ код: M01AH02.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 180 (10х6)х3)

Діючі речовини: 1 таблетка містить рофекоксибу - 25.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати

Показання: Послаблення смптомів остеоартритів, полегшення гострого болю у дорослих, лікування первинної дисменореї; біль після гінекологічних, ортопедичних, урологічних, отоларингологічних операцій; травми, розтягнення, вивихи, переломи, що супроводжуються болем.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0015/01/02

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 505 від 31.10.2003

 

Виробник, країна: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія

Міжнародна непатентована назва: Rofecoxib

АТ код: M01AH02.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 12.5 мг № 180 (10х6)х3)

Діючі речовини: 1 таблетка містить рофекоксибу - 12.5 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати

Показання: Послаблення смптомів остеоартритів, полегшення гострого болю у дорослих, лікування первинної дисменореї; біль після гінекологічних, ортопедичних, урологічних, отоларингологічних операцій; травми, розтягнення, вивихи, переломи, що супроводжуються болем.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0015/01/01

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 505 від 31.10.2003

 

Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: M02AB.

Лікарська форма: Лінімент

Форма випуску: Лінімент по 80 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл лініменту містять: настоянки перцю стручкового - 50.0 мл, спирту камфорного - 50.0 мл

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин

Показання: Місцевий подразнювальний і відтяжний засіб при невралгіях, радикулітах, міозитах.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0014/01/01

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 505 від 31.10.2003

 

Виробник, країна: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: N04BA02.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки (25 мг/250 мг) №100

Діючі речовини: 1 таблетка містить: карбидопи - 25.0 мг, леводопи - 250.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму

Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0013/01/01

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 505 від 31.10.2003

 

Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Myramistin

АТ код: D08AJ10.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин 0,01% по 100 мл, 200 мл, 500 мл у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника ЗАТ "Інфамед", Російська Федерація)

Діючі речовини: 100 мл розчину містять мірамістину - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Інфіковані рани різної локалізації і генезу, профілактика рецидивуючих гранулюючих ран; опіки ІІ-ІІІА ступенів; стрепто- і тафілодермія, кандидомікоз шкіри і слизових оболонок, оніхомікоз, кератомікоз, висівкоподібний лишай.

Термін придатності: 3р

Умови відпуску: без рецепта

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0012/01/01

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 505 від 31.10.2003

 

Виробник, країна: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Tilia

АТ код: R02AA20.

Лікарська форма: Квітки

Форма випуску: Квіти по 50 г у пачках

Діючі речовини: Квітки липи - 100%

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів

Показання: Ангіни, бронхіти, застудні захворювання, запальні захворювання порожнини рота.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0011/01/01

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 505 від 31.10.2003

 

Виробник, країна: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація

Міжнародна непатентована назва: Azithromycin

АТ код: J01FA10.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 6

Діючі речовини: 1 капсула містить азитроміцину - 0.25 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди

Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, ЛОР-органів, сечостатевої системи, шкіри і м'яких тканин; хронічна стадія мігруючої еритеми (хвороба Лайма).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0010/01/01

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 505 від 31.10.2003