Виробник, країна: "Merz Pharma GmbH & Co.KGaA" для "Merz Pharmaceuticals GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Ornithine

АТ код: A05BA06.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Концентрат для інфузійного розчину по 10 мл (5 г) в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 ампула містить: L-орнітину-L-аспартату 5 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Амінокислоти

Показання: Гострі та хронічні захворювання печінки, що супроводжуються гіперамоніємією (гепатит, цироз); печінкова енцефалопатія (латентна та виражена).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0039/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія

Міжнародна непатентована назва: Aescin

АТ код: C05CX03.

Лікарська форма: Крем

Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 50 г у тубах

Діючі речовини: 100 г крему містять есцину - 1.0 г

Допоміжні речовини: Натрію едетат, кислота сорбінова, гліцеролу моностеарат, вазелін білий, масло мінеральне, спирт цетостеариловий, мігліол 812, пропіленгліколь, кремнію діоксид колоїдний безводний, полімер JP-400 UC, речовина протипінна AF, полісорбат 40, вода очищена

Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори

Показання: Посттравматичні та післяопераційні набряки, травматичне ушкодження (дисторсія), попередження посттравматичних гематом, флебіти, тромбофлебіти, захворювання хребта з корінцевим синдромом (дископатія, люмбаго, ішіас).

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0038/02/01

Термін дії посвідчення: з 14.03.2005 до 14.03.2010

Наказ МОЗ: 106 від 14.03.2005

 

Виробник, країна: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія

Міжнародна непатентована назва: Aescin

АТ код: C05CX03.

Лікарська форма:

Форма випуску: Гель 1% по 50 г у тубах

Діючі речовини: 100 г гелю містять есцину - 1.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори

Показання: Порушення периферичного кровообігу, варикозне розширення вен, венозна недостатність, відчуття тяжкості в ногах при вагітності або тривалому стоянні; посттравматичні гематоми та гематоми після ін'єкцій.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0038/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м.Кіровоград, Україна

Міжнародна непатентована назва: Ichthammol

АТ код: D08AX10.

Лікарська форма: Мазь

Форма випуску: Мазь 10% по 25 г у банках

Діючі речовини: 100 г мазі містять іхтіолу - 10.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Опіки, екзема, бешихове запалення, невралгії, артрити.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0037/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 206 від 10.05.2005

 

Виробник, країна: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R05CA10.

Лікарська форма: Сироп

Форма випуску: Сироп по 50 г, 100 г у флаконах

Діючі речовини: 100 мл сиропу містять: екстракту чебрецю рідкого - 12.0 мл, калію броміду - 1.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування

Показання: Бронхіти, трахеїти, бронхопневмонії, катари верхніх дихальних шляхів.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0036/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Chloramphenicol

АТ код: D06AX02.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять хлорамфеніколу (левоміцетину) - 0.25 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину

Показання: Гнійні захворювання шкіри, фурункули, тріщини, інфіковані опіки, трофічні виразки та ін.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 1р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0035/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія

Міжнародна непатентована назва: Cisplatin

АТ код: L01XA01.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 мл концентрату містить цисплатину - 0.5 мг

Допоміжні речовини: Натрію хлорид, кислота хлористоводнева, вода для ін'єкцій

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Моно та комбінована терапія раку яєчка (як паліативний засіб та в комплексі поліхіміотерапії), раку яєчника (ІІІ та ІV стадій), плоскоклітинної епітеліоми голови та шії (як паліативний засіб).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0032/01/02

Термін дії посвідчення: з 02.08.2004 до 02.08.2009

Наказ МОЗ: 452 від 10.07.2006

 

Виробник, країна: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія

Міжнародна непатентована назва: Cisplatin

АТ код: L01XA01.

Лікарська форма: Рідкі лікарські форми

Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 100 мл (100 мг) у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 мл концентрату містить цисплатину - 1.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Моно та комбінована терапія раку яєчка (як паліативний засіб та в комплексі поліхіміотерапії), раку яєчника (ІІІ та ІV стадій), плоскоклітинної епітеліоми голови та шії (як паліативний засіб).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0032/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с.Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна

Міжнародна непатентована назва: Eleutherococcus senticosus

АТ код: A13A.

Лікарська форма: Екстракт рідкий

Форма випуску: Екстракт рідкий, спиртовий по 50 мл у флаконах

Діючі речовини: 1 флакон містить елеутерококу екстракту рідкого - 50.0 мл

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему

Показання: Профілактика і лікування гіпотоній; перевтома; неврастенія.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0031/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна

Міжнародна непатентована назва: Fluconazole

АТ код: J02AC01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 0.15 г № 1 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 капсула містить флуконазолу - 150.0 мг

Допоміжні речовини: Натрію лаурилсульфат

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Криптококоз, системний кандидоз, кандидоз слизових оболонок, вагінальний кандидоз; мікози стоп, тіла, пахової ділянки, оніхомікоз, висівкоподібний лишай; глибокі ендемічні мікози.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0029/01/02

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003