Виробник, країна: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Nitroglycerol

АТ код: C01DA02.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 0,0005 г № 20 у контурних чарункових упаковках; № 40 у банках із скломаси, полімерних; у контейнерах пластмасових

Діючі речовини: 1 таблетка містить нітрогліцерину - 0.5 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда

Показання: Гострий напад стенокардії.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0052/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна

Міжнародна непатентована назва: Fluconazole

АТ код: J02AC01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 150 мг № 1 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд", Індія)

Діючі речовини: 1 капсула містить флуконазолу - 150.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Криптококоз, системний кандидоз, кандидоз слизових оболонок, вагінальний кандидоз; мікози стоп, тіла, пахової ділянки, оніхомікоз, висівкоподібний лишай; глибокі ендемічні мікози.

Термін придатності: 3р

Умови відпуску: без рецепта

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0045/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація

Міжнародна непатентована назва: Mono

АТ код: N06BX.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 100 мг №10, №30

Діючі речовини: 1 таблетка містить: фенотропилу 100 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати

Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу, Депресії легкої і середньої тяжкості.

Умови відпуску: за рецептом (№30-за рецептом); без рецепта (№10-без рецепта)

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/4482/01

Термін дії посвідчення: з 18.05.2006 до 18.05.2011

Наказ МОЗ: 289 від 18.05.2006

 

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Clarithromycin

АТ код: J01FA09.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить кларитроміцину - 500.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди

Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, мікобактеріальна інфекція; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинена H.pylori (комбінована терапія).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0043/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія

Міжнародна непатентована назва: Ornidazole

АТ код: J01XD03.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (500 мг) у флаконах №1

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: орнідазолу 500 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій

Показання: Трихомонодоз (сечостатевий у жінок і чоловіків), амебіаз, лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень на прямій кишці або в гінекології

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності:

Номер реєстраційного посвідчення: UA/4287/01

Термін дії посвідчення: з 20.03.2006 до 20.03.2011

Наказ МОЗ: 130 від 20.03.2006

 

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Doxycycline

АТ код: J01AA02.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100 у флаконах

Діючі речовини: 1 капсула містить доксицикліну - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни

Показання: Інфекції органів дихання і ЛОР-органів, інфекції ШКТ, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин (в т.ч. вугроввий висип), інфекції сечостатевої системи (в т.ч. гонорея, первинний і вторинний сифіліс); висипний тиф, бруцельоз, риккетсіози, остеомієліт, трахом

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0042/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Midazolam

АТ код: N05CD08.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (5 мг/мл) по 1 мл в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину мідазоламу - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби

Показання: Премедикація, у т.ч. при проведенні короткотермінових маніпуляцій під час хірургічних втручань, введення в анестезію та її підтримка, седація під час інтенсивної терапії; комплексна протисудомна терапія.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0041/01/02

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Midazolam

АТ код: N05CD08.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (1мг/мл) по 5 мл,10 мл у флаконах № 5

Діючі речовини: 1 мл розчину мідазоламу - 1.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби

Показання: Премедикація, у т.ч. при проведенні короткотермінових маніпуляцій під час хірургічних втручань, введення в анестезію та її підтримка, седація під час інтенсивної терапії; комплексна протисудомна терапія.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0041/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Venys Remedies Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Ornidazole

АТ код: J01XD03.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (5 мг/мл) у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 мл розчину містить орнідазолу - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій

Показання: Інфекційні захворювання, спричинені анаеробними бактеріями; профілактика післяопераційних інфекційних загострень, спричинених анаеробною флорою; позакишкові форми амебіазу.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0040/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 498 від 27.09.2005

 

Виробник, країна: "Merz Pharma GmbH & Co.KGaA" для "Merz Pharmaceuticals GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Ornithine

АТ код: A05BA06.

Лікарська форма: Гранули

Форма випуску: Гранулят по 3 г у пакетах № 30, № 50, № 100

Діючі речовини: 1 пакет містить: L-орнітин-L-аспартату 3 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Амінокислоти

Показання: Гострі та хронічні захворювання печінки, що супроводжуються гіперамоніємією (гепатит, цироз); печінкова енцефалопатія (латентна та виражена).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0039/02/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003