Виробник, країна: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Propofol

АТ код: N01AX10.

Лікарська форма: Емульсія

Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 50 мл у флаконах № 1; по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 1

Діючі речовини: 1 мл емульсії містить: пропофолу 10 мг

Допоміжні речовини: Олія сої, гліцерин, лецетин яєчний; натрію гідроксид, вода для ін'єкцій

Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу

Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур.

Термін придатності: 2р.

Умови відпуску: за рецептом

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0064/01/01

Термін дії посвідчення: з 06.08.2007 до 06.08.2012

Наказ МОЗ: 454 від 06.08.2007

 

Виробник, країна: "Elpak Rt", Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A16AX10.

Лікарська форма: Рідина

Форма випуску: Рідина для перорального застосування по 700 мл у пляшках

Діючі речовини: 100 мл рідини містять: натрію - 470.0 мг, калію - 2.8 мг, кальцію - 36.4 мг, магнію - 290.0 мг, хлоридів - 70.0 мг, сульфатів - 2.12 г, гідрокарбонатів - 121.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси

Показання: Захворювання печінки, жовчного міхура та жовчовидільних шляхів, хронічні коліти та ентероколіти в стадії ремісії, синдром подразненого кишечнику, хронічні гастрити, хронічні панкреатити, інтоксикації, функціональні розлади кишечнику, ожиріння.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0063/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Cooper Pharma", Індія

Міжнародна непатентована назва: Fluconazole

АТ код: J02AC01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 150 мг №1

Діючі речовини: 1 капсула містить флуконазолу - 150.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Криптококоз, системний кандидоз (кандидемія, дисемінований кандидоз та ін.), кандидози слизових оболонок, генітальний кандидоз, мікози шкіри, дерматомікози; криптококовий менінгіт та криптококова інфекція іншої локалізації та ін.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0061/01/03

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 541 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Cooper Pharma", Індія

Міжнародна непатентована назва: Fluconazole

АТ код: J02AC01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 100 мг №10

Діючі речовини: 1 капсула містить флуконазолу - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Криптококоз, системний кандидоз (кандидемія, дисемінований кандидоз та ін.), кандидози слизових оболонок, генітальний кандидоз, мікози шкіри, дерматомікози; криптококовий менінгіт та криптококова інфекція іншої локалізації та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0061/01/02

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 541 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Cooper Pharma", Індія

Міжнародна непатентована назва: Fluconazole

АТ код: J02AC01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10

Діючі речовини: 1 капсула містить флуконазолу - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Криптококоз, системний кандидоз (кандидемія, дисемінований кандидоз та ін.), кандидози слизових оболонок, генітальний кандидоз, мікози шкіри, дерматомікози; криптококовий менінгіт та криптококова інфекція іншої локалізації та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0061/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 541 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" компанії "Aventis Pharma", Німеччина/Франція

Міжнародна непатентована назва: Insulin (human)

АТ код: A10AE04.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі, герметично вмонтованому в одноразову шприц-ручку (без голок для ін'єкцій) № 5

Діючі речовини: 1 мл ін'єкційного розчину містить 3,6378 мг діючої речовини інсуліну гларгіну, еквівалентного 100 одиницям інсуліну гларгіну

Допоміжні речовини: Цинку хлорид, м-крезол (метакрезол) (2,7 мг/мл), гліцерол (гліцерин 85 %), кислота соляна (хлористоводнева) концентрована, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій

Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну

Показання: Цукровий діабет у дорослих, підлітків та дітей старше 6 років, коли необхідне лікування інсуліном.

Термін придатності: 3р.

Умови відпуску: за рецептом

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0060/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.06.2007 до 11.06.2011

Наказ МОЗ: 315 від 11.06.2007

 

Виробник, країна: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м.Кіровоград, Україна

Міжнародна непатентована назва: Chloramphenicol

АТ код: D06AX02.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять хлорамфеніколу (левоміцетину) - 0.25 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину

Показання: Гнійні захворювання шкіри, фурункули, тріщини, інфіковані опіки, трофічні виразки та ін.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 1р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0059/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 206 від 10.05.2005

 

Виробник, країна: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Potassium permanganate

АТ код: D08AX06.

Лікарська форма: Порошок

Форма випуску: Кристалічний порошок по 5 г у флаконах

Діючі речовини: 1 флакон містить калію перманганату - 5.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Інфіковані рани, опіки, виразки, дерматомікози, вагініт, уретрит, цистит, баланопостит, фарингіт, ларингіт, тонзиліт; отруєння опіоїдами, алкалоїдами, нікотином, хініном; ураження очей отруйними комахами.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: необмежений

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0058/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 541 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Amersham plc", Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Mono

АТ код: V10XA01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули (37 Мбк - 5,55 ГБк) у банках металевих № 1

Діючі речовини: 1 капсула містить натрію йодид (131I) з активністю 37 МБк-5.55 ГБк

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати

Показання: Зоб (токсичний дифузний або вузловий); папілярна або фолікулярна карцинома щитоподібної залози, включаючи метастатичне ураження.

Умови відпуску:

Термін придатності: 14діб

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0057/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 541 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Ichthammol

АТ код: D08AX10.

Лікарська форма: Мазь

Форма випуску: Мазь 10% по 30 г у тубах, банках

Діючі речовини: 100 г мазі містять іхтіолу - 10.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Опіки, екзема, бешихове запалення, невралгія, артрит.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0056/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 541 від 24.11.2003