Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Loratadine

АТ код: R06AX13.

Лікарська форма: Сироп

Форма випуску: Сироп по 120 мл (5 мг/5 мл) у флаконах

Діючі речовини: 5 мл сиропу містять лоратадину - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів

Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0093/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Ketoconazole

АТ код: D01AC08.

Лікарська форма: Шампунь

Форма випуску: Шампунь 2 % по 120 мл у флаконах № 1

Діючі речовини: 100 мл шампуню містять кетоконазолу - 2.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Грибкові ураження шкіри волосистої частини голови, спричинені чутливими до препарату збудниками (лупа, себорейна екзема, висівковоподібний лишай).

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0092/03/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Ketoconazole

АТ код: J02AB02.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 200 мг №10

Діючі речовини: 1 таблетка містить кетоконазолу - 200.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Мікози шкіри, волосся та нігтів, спричинені дерматофітами та/або дріжджами; мікози травного тракту, мікози очей, себорейний дерматит, лупа, системні мікози, грибковий сепсис, вагінальний кандидоз.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0092/02/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Ketoconazole

АТ код: D01AC08.

Лікарська форма: Крем

Форма випуску: Крем 2% по 30 г у тубах

Діючі речовини: 100 г крему містять кетоконазолу - 2.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Інфекції шкіри та нігтів, спричинених чутливими до препарату дерматофітами та/або дріжджоподібними грибами; профілактика уражень шкіри у пацієнтів з високим ризиком їх розвитку.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0092/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Retinol

АТ код: A11CA01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 12000 МО №40 (20х2)

Діючі речовини: 1 капсула містить ретинолу пальмітату (вітаміну А) - 12000 МО

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)

Показання: Гіпо- та авітаміноз А; захворювання очей; хвороби шкіри, що супроводжуються сухістю, уповільненням регенерації; звичайні та рожеві вугри, себорея, облисіння; комплексна терапія уражень травної системи, бронхолегеневих захворювань тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0091/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Amlodipine

АТ код: C08CA01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 10 мг №20 (10х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить амлодипіну - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію

Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. у складі комбінованої терапії), стабільна стенокардія, ангіопластична стенокардія (стенокардія Принцметалла або варіантна стенокардія).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0090/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія

Міжнародна непатентована назва: Clarithromycin

АТ код: J01FA09.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить кларитроміцину - 500.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди

Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри та її структур; мікобактеріальні інфекції, спричинені M.avium complex, M.kansassi, M.marinum та M.leprae; комбінована терапія виразки шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційованих з H.pylori.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0085/01/02

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія

Міжнародна непатентована назва: Clarithromycin

АТ код: J01FA09.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 (5х2), № 14 (7х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить кларитроміцину - 250.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди

Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри та її структур; мікобактеріальні інфекції, спричинені M.avium complex, M.kansassi, M.marinum та M.leprae; комбінована терапія виразки шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційованих з H.pylori.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0085/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Kusum Healthcare", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A12AX.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули № 10х3

Діючі речовини: 1 капсула містить: кальцитріолу - 0.25 мкг, кальцію карбонату - 500.0 мг (що еквівалентно 200.0 мг елементарного кальцію)

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу

Показання: Підтверджений постменопаузальний остеопороз; ниркова остеодистрофія у хворих із хронічною нирковою недостатністю; післяопераційний гіпопаратиреоз; ідіопатичний гіпопаратиреоз; вітамін-D-залежний рахіт тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0083/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Liva Healthcare Ltd." для "Kusum Healthcare", Індія

Міжнародна непатентована назва: Calcitriol

АТ код: D05AX04.

Лікарська форма: Мазь

Форма випуску: Мазь, 3 мкг/г по 30 г або по 100 г у тубах

Діючі речовини: 1 г мазі містить кальцитріолу 3 мкг

Допоміжні речовини: Парафін білий м'який, пропіленгліколь, парафін легкий рідкий, альфа-токоферол

Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д

Показання: Псоріаз легкого та середнього ступеня тяжкості (місцеве лікування шкірних проявів).

Термін придатності: 3р.

Умови відпуску: за рецептом

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0081/02/01

Термін дії посвідчення: з 23.07.2007 до 23.07.2012

Наказ МОЗ: 417 від 23.07.2007